Система силикатная, двойная

Тройные системы. В практической работе как с металлическими сплавами, так и с силикатными, водно-солевыми и другими системами чаще приходится иметь дело не с двумя, а с большим числом компонентов. Остановимся вкратце на диаграммах состояния тройных систем. Для выражения состава тройной системы воспользуемся опять правильным треугольником ( 128). Отложим температуру на осях, перпендикулярных плоскости треугольника, строя на нем в виде трехгранной призмы физико-химическую фигуру или физико-химическую модель состояния. Каждая из граней этой призмы представляет диаграмму состояния соответствующей двойной системы, а точки внутреннего объема ее — тройные системы с различным относительным содержанием компонентов. [c.348]

Часть 3 (1956 г.). Диаграммы плавкости и явления на границах фаз. Диаграммы плавкости сплавов металлов (включая системы металлов с С, О, 5, 5е, Те, Ы, Р, Аз, 51, В), двойных и тройных систем неорганических соединений, силикатных систем, из систем органических и органических и неорганических компонентов. Характерные константы равновесия для поверхностей пограничных фаз, поверхностное натяжение на границе жидкость—пар, парахор, поверхностное натяжение растворов относительно воздуха, на границе двух несмешивающихся жидкостей и т. д. [c.91]

Двойные силикатные системы неоднократно описывались в литературе, поэтому мы ограничимся лишь весьма краткими данными, обратив основное внимание на характеристику вяжущих свойств встречающихся в этих системах соединений. [c.37]

Рассматриваемый тип двойной системы не редок в силикатных системах такая важнейшая кристаллическая фаза силикатных материалов, как М 0 8102 — клиноэнстатит, входящая в состав многих керамических изделий, относится именно к химическим соединениям, плавящимся с разложением. [c.169]

На первой конференции по физико-химическому анализу в Ленинграде в 1933 г. Н. С. Курнаков с большим интересом отнесся к моему докладу Применение диаграмм плавкости силикатных систем для разработки технологических процессов и похвалил за обильную демонстрацию чертежами диаграмм плавкости двойных и тройных систем силикатов. Тогда уже он спрашивал, считаю ли я возможным применить диаграммы равновесных систем силикатов для рассмотрения процессов, протекающих в неравновесных дисперсных силикатных системах. Получив положительный ответ и пояснение, как я применяю цля этой цели диаграммы плавкости равновесных систем, Николай Семенович одобрил эту работу и пожелал мие успеха в изучении новой области, более трудной и сложной, чем равновесные системы. [c.48]

Как уже говорилось в гл. 5 и б, во многих двойных силикатных и боратных системах область стеклообразования ограничена из-за разделения расплава в некоторой области концентраций на две жидкости различного состава. При рассмотрении проблемы стеклообразования весьма важно знать факторы, которые определяют как возможность разделения жидких фаз, так и область составов, при которых такое разделение происходит. Полное понимание этих факторов требует детального знания пути, по которому в зависимости от состава и температуры изменяются свободные энергии различных фаз. К сожалению, таких сведений получить нельзя. Можно, однако, показать в общем виде, каким образом изменение свободных энергий различных фаз приводит к разделению системы на две фазы. Оказывается, можно также, исходя из элементарных структурных соображений, рассчитать область сосуществования двух фаз во многих боратных и силикатных системах. В этой и следующей главах дано краткое описание некоторых теоретических и экспериментальных работ, посвященных этим вопросам. [c.124]

Рис. 56. Размеры областей расслаивания в двойных силикатных системах. Касательные к 8-образным кривым ликвидуса для силикатов щелочных металлов указывают составы предполагаемых метастабильных жидких фаз, обогащенных модификатором [6].

Экспериментальные и геометрически рассчитанные величины расстояний между модифицирующими катионами и предельные составы расслаивания в двойных силикатных системах [6] [c.137]

В табл. 15 приведен материал, показывающий влияние электростатической силы связи и радиуса катиона на форму кривой ликвидуса в двойных боратных и силикатных системах. Очевидны следующие взаимосвязи [c.139]

Электростатическая сила связи (г/к. ч.) некоторых катионов с кислородом, форма кривых ликвидуса и тип координации модификаторов в двойных боратных и силикатных системах [8] [c.140]

ДВОЙНЫЕ силикатные системы [c.159]

Кроме цельзиана, поля кристаллизации в системе образуют четыре бариево-силикатных двойных соединения ВаО-25102, 2ВаО-35Ю2, ВаО-5102 и 2ВаО-5Ю2 муллит и три двойных бариевых алюмината ЗВаО-АЬОз, ВаО-АЬОз, ВаО-бАЬОз, а также три однокомпонентных соединения ВаО, 102, АЦОз. [c.145]

Для силикатных двойных систем (в области О—40% МегО) кривые с экстремумами представляют исключение. Такова, например, кривая микротвердости в системе Ь1гО—З Ог, имеющая мало заметный минимум [2]. Влияние окислов щелочных металлов на сложные свойства стекол во многих случаях оказывается возможным связать с радиусом ионов Ме+. [c.152]

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

В результате на границе раздела фаз возникает двойной электрический слой и начинается индукционный период. Измерение дзета-потенциала показывает, что твердая фаза заряжена положительно по отношению к раствору [61]. Этот положительный заряд образуют ионы кальция, жестко связанные с кристаллической решеткой системой связей 51—О—Са" , посколь-известно, что с одним силикатным тетраэдром 5104 ион Кальция связан только одной связью, не образуя хелатов. Со стороны раствора плотную часть двойного электрического слоя образуют гидроксильные ионы, часть из которых связана с ионами кальция специфически, т. е. химической связью, а не только ЗДектростатически. Известно, что в растворе гидроокиси кальция значительная часть кальция находится в форме Са(ОН) и даже олекул Са(ОН)2. Далее в глубь раствора ионы ОН образуют Диффузную часть двойного электрического слоя, создающую по- Нциал течения, или дзета-потенциал. Со стороны твердой фазы раствору примыкает тонкая, порядка четырех слоев кристалли- [c.117]

Эрбринг рассмотрел теоретические условия пригодности силикатных расплавов к образованию нитей и их вытягиванию. В способности вытягивания нитей из органических стекол подобных полистиролу весьма важное значение принадлежит степени полимеризации. Оптимальная способность вытягивания всегда наблюдается при средней степени полимеризации. Системы глицерол — фенол или растворы стеарата натрия при переходе от золя к гелю или системы силиката натрия и разведенной соляной кислоты во время распада в определенной температурной области также приобретают свойство максимально вытягиваться в нити. Из практики производства синтетического глелка известно, что коагуляция раствора вискозы сопровождается сильным понижением качества вытягивании нитей и что нити оказываются в напряженном состоянии и начинают обладать двойным лучепреломлением . Очевидно, связь с вязкостными свойствами очень сложна и представление, имеющееся о ней в отношении коллоидных систем, нельзя переносить непосредственно на расплавы стекол. [c.138]

И. Ф. Пономарев 2 изменил метод Таммана следующим образом. Стекла (например, кислые бораты натрия) нагреваются в платиновой лодочке, помещенной в трубку из тугоплавкого стекла. Пономарев работал с небольшой газовой печью, в которой стеклянная трубка поддерживалась асбестовой полоской и в которую она вставлялась через узкое отверстие в стенке печи. Горячий конец трубки нагревался выше точки плавления, температура холодного конца была около 60°С. Аналогичным путем Силверман 2 исследовал кристаллизацию стекол, содержащих окись алюминия. Максимальные температуры роста кристаллов систематически определялись А. А. Леонтьевой в зависимости от составов двойных и тройных смесей из системы диопсид — альбит — анортит. Этот метод имеет широкое применение при изучении силикатных систем. [c.379]

Если силикатный компонент (В) бинарной системы обладает заметной упругостью пара и имеет критическую точку при высокой температуре, то он присутствует и в паре, сосуществующем с расплавом. Критическая температура Ка увеличивается, и от Ка до критической точки Кв компонента В наблюдается непрерывная кривая—-критическая кривая ( кривая конечных точек складки , фиг. 622). Выше определенной температуры компоненты и их двойные смеси однородны и находятся в текучем состоянии. От этого состояния могут быть непрерывные переходы либо к истинной жидкости, либо к газу. В конечном счете трехфазовая кривая, в которой сосуществуют кристаллы силиката В вместе с расплавом и газовой фазой, может пересечься с критической кривой (фиг. 6123) и тогда поле флюидных фаз между двумя критическими конечными точками Р и Q будет отвечать сосуществ01ванию этих фаз с компонентом В. Обычно этот тип называется диаграм- [c.565]

Наиболее простым примером реакции между твердыми веществами можно считать реакции присоединения типа А В АВ. Известно большое число таких процессов, например, реакции, протекающие в силикатных системах, реакции образования шпинелей (например, Zn0-fFe203-vZnFe204) и других двойных солей. Иногда через слой продукта с достаточной скоростью движутся катионы только одного типа, так что реакционное пространство локализовано на границе между продуктом и реагентом с неподвижными катионами. В таких случаях должен происходить перенос анионов за счет диффузии в твердой фазе либо через газовую фазу. В других случаях движутся катионы того и другого типа. Так, в реакции [c.172]

Для доказательства высказанных предположений необходимо было синтезировать в чистом виде многочисленные двойные соединения типа силикатов, алюминатов, германатов, ферритов и манганатов кальция и изучить их вяжущие свойства. Далее являлось необходимым синтезировать двойные соединения аналогичных систем (бариевых, стронциевых, цинковых и т. д.) и также изучить их вяжущие свойства. При проведении исследований по первому типу твердения, прежде всего, было обращено внимание на силикатные системы. Такого рода выбор объясняется тем, что силикаты кальция, являющиеся главной составной частью цемента, наиболее изучены со стороны их вяжуших свойств. [c.37]

Систематические исследования ряда других двойных силикатных систем показали, что не только СаО, но и другие двухвалентные окислы обусловливают ликвационный распад жидкой фазы в составах с высоким содержанием SiOa. Ликвация была обнаружена также в системах с SrO, МпО, FeO, ZnO, MgO и др. В системах, образуемых SiOa со щелочными окислами, ликвации не наблюдается. [c.253]

Решающие преимущества силикатных стекол обусловлены их дешевизной и широкой экономической доступностью, отличной химической устойчивостью в наиболее распространенных химических реагентах и газовых средах, высокой твердостью, сравнительной простотой промышленного производства. И только производство чистого стеклообразного кремнезема (кварцевого стекла) связано с серьезными технологическими осложнениями, так как возможно лишь Б условиях весьма высоких температур (1750—1900°). Последним обстоятельством в первую очередь и объясняется необходимость разбавления Si02 другими более плавкими компонентами. Однако во многих двойных силикатных системах при плавлении происходят процессы ликвации, т. е. наблюдается жидкостная несмешиваемость. [c.43]

На рис. 55 показан ход изменения парциального показателя преломления щелочных окислов в двойных силикатных системах МегО—510г. Значения рассчитаны по уравнению (8.6), поль- [c.145]

Имаока и Ямадзаки [3] определили пределы стеклообразования на навесках в 1 г в двойных системах с ВаО (40 мол.%), SrO (40 мол.%), СаО (56,7 мол.%) и MgO (42,5 мол.%). В последних трех системах, однако, не удавалось получить однородные стекла во всем интервале составов (от чистого кремнезема до предельных составов, приведеных выше). Так, в системе СаО—SiOz при содержании СаО 1—28 вес.% и температурах, немного превышающих температуру ликвидуса, расплавы состоят из двух несмешивающихся фаз. Хотя каждая фаза при охлаждении и дает стекло, получающийся материал не представляет интереса. Явление расслаивания, ограничивающее области стеклообразования во многих силикатных и боратных системах, более детально рассматривается в гл. 7. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Система силикатная, двойная: [c.117] [c.349] [c.240] [c.67] [c.240] [c.240] [c.282] [c.542] [c.135] [c.268] [c.329] [c.211] [c.253] [c.311] [c.41] [c.43] [c.152] [c.224] [c.77] [c.129] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология