Метилольные производные меламина

При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры [c.71]

Пропитка наполнителей при производстве пресс-материалов производится водными растворами оли-томера или метилольными производными меламина. В последнем случае процессы поликондепсации происходят на последующих стадиях получения пресс-материала. [c.72]

Наряду с мочевиноформальдегидными полимерами в промышленности стройматериалов широкое применение нашли меламиноформальдегидные полимеры, которые являются продуктом поликонденсации меламина и формальдегида, взятых в соотношении 1 3. Вначале образуются метилольные производные меламина [c.426]

Реакция меламина с формальдегидом протекает в две стадии. На первой стадии образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от 1 до 6 молей фор-.мальдегида на 1 моль меламина. [c.45]

Метилольные производные меламина, содержащие по шесть функциональных групп, образуются в результате присоединения формальдегида к меламину [c.393]

Присоединение формальдегида происходит последовательно с образованием смеси различных метилольных производных меламина Состав смеси в значительной степени зависит от исходного соотношения меламина и формальдегида [c.95]

Сопряженная одноосновная кислота обладает низкой реакционной способностью Поэтому метилольные производные меламина обычно получают либо в нейтральной, либо в щелочной среде Кислотный катализ взаимодействия меламина с формальдегидом более эффективен при pH <2 [c.96]

Конденсация метилольных производных меламина может происходить при взаимодействии метилольных групп с аминогруппами с образованием метиленовых мостиков [c.96]

Скорость конденсации метилольных производных меламина максимальна при pH 4—4,5 [c.97]

Технологический процесс получения меламиноформальдегидных олигомеров принципиально не отличается от технологического процесса получения карбамидоформальдегидных олигомеров Различие состоит только в степени нейтрализации формалина в начале процесса В производстве меламиноформальдегидных смол формалин нейтрализуют раствором аммиака до pH 6—7 В слабокислой среде возможно образование метилольных производных меламина [c.101]

При взаимодействии меламина с формальдегидом на первой стадии в нейтральной или слабощелочной среде образуется метилольное производное меламина, к-рое при нагревании дает меламино-формальдегидную смолу. [c.59]

Петров и Лукина [137] для уменьшения хрупкости меламиновых пресс-композиций синтезировали смолы на основе метилольных производных меламина и мочевины с аминоспиртами. Получены композиции с хорошими физико-механическими и электроизоляционными свойствами, сохраняющимися в условиях 100%-ной влажности. [c.194]

Это объясняется тем, что при низких температурах образуются кристаллические метилольные производные меламина, выпадающие [c.539]

Метилольные производные меламина, образующиеся на первой стадии реакции присоединения, с трудом растворяются в реакционной системе и выделяются при ее охлаждении. По мере протекания реакции поликонденсации образуются более высокомолекулярные продукты, в присутствии которых вы- [c.169]

Если продукт предназначается для использования в текстильной промышленности (аппретуры, предотвращающие сминание) или в бумажной промышленности, процесс можно заканчивать на стадии получения метилольных производных меламинов (по достижении времени помутнения, равного 3—5 мин). Конденсацию клеевых смол прекращают при совместимости с водой, равной 3—5 смолу для пресспорошков конденсируют до достижения совместимости [c.170]

Механизм образования меламиноформальдегидных смол подобен механизму образования мочевиноформальдегидных смол. На первой стадии реакции образуются метилольные производные меламина, причем к 1 молю меламина могут присоединиться от 1 до 6 молей формальдегида в зависимости от условий проведения процесса температуры, pH среды и соотношения исходных мономеров. Первые три моля формальдегида обычно присоединяются легко при сравнительно низкой температуре (структура I). Для образования гексаметилолмеламина (П) требуется большой избыток формальдегида и более высокая температура (80°С), чем при получении других метилольных производных. [c.107]

При взаимодействии меламина (2,4,6-триамино-с л<л1-триазина) с формальдегидом в щелочной или нейтральной среде образуются метилольные производные меламина. В отличие от мочевины у меламина оба атома водорода каждой из трех аминогрупп легко замещаются метилольными группами, что дает возможность получать от моно- до гексаметилолмеламина. [c.99]

При конденсации метилольных производных меламина происходит образование олигомерных продуктов за счет следующих реакций [c.210]

Хотя процесс конденсации метилольных производных меламина, так же как метилольных производных карбамида, подвержен кислотному катализу, однако он имеет свои особенности. Так,при уменьшении pH с 7 до 2 скорость конденсации проходит через максимум при pH = 4—4,5, соответствующий отношению кислоты-катализатора к метилольному производному меламина, равному [c.211]

Поликонденсацию метилольных производных проводят при кислотном катализе и величинах pH, обеспечивающих достаточно высокую скорость процесса поликонденсации (pH = 4,5—5,5—см. рис. 3.19). Равновесный характер реакций поликонденсации метилольных производных меламина обусловливает необходимость удаления воды в конце процесса для сдвига равновесия в правую сторону. Воду удаляют обычно отгонкой. [c.213]

Петров Г. С., Лукина К. В. Получение смол и пластмасс на основе метилольных производных меламина и мочевины с применением аминоспиртов.— Химическая промышленность ) [c.112]

Меламино-формальдегидные олигомеры получаются при взаимодействии меламина с формальдегидом. На первой стадии реакции образуются метилольные производные меламина, содержащие 1— 6 молей формальдегида на 1 моль меламина. Присоединение формальдегида к меламину идет с заметной скоростью уже при 40°С. Дальнейшее повышение температуры не только увеличивает общую скорость реакции, но и количество формальдегида, присоединившегося к меламину. [c.194]

Реакция взаимодействия меламина с формальдегидом обычно происходит в нейтральной или слабощелочной среде (pH —7-ь8). Получаемые продукты в виде метилольных производных меламина хорошо растворимы в горячей воде, но при охлаждении кристаллизуются и быстро осаждаются. [c.195]

При взаимодействии меламина с формальдегидом в нейтральной или слабощелочной среде образуются метилольные производные меламина [c.132]

Спирто-растворимые эфиры метилолмеламина, аналогичные производным диметилолмочевины, получают при действии спиртов на метилольные производные меламина. При их дальнейшей конденсации в зависимости от температурных условий образуются смолы, содержащие метиленовые или метиленэфирные связи. [c.153]

Водорастворимые меламиноформальдегидные смолы представляют собой низкомолекулярные метилольные производные меламина или их простые эфиры с метанолом, бутанолом и другими спиртами. [c.129]

Так как при этерификации метилольных групп часть их теряет способность к дальнейшей ноликонденсации, то для получения модифицированных смол берут метилольные производные, меламина с большим числом метилольных групп (обычно степень замещения соответствует пентаметилолмеланину). [c.214]

Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола (меламина) с формальдегидом. При этом сначала образуются метилольные производные меламина [c.398]

Конденсация метилольных производных меламина завершается образованием термореактившлх олигомеров развет-влеш1ой структуры. Степень поликоиденсации обычно не превьппает 3. Ниже приведена структура олигомера [c.22]

Изучен механизм образования смол из меламина и формальдегида 58 и из метилольных производных меламина, включая тетра- и пентаметилолмеламин 9. [c.357]

Так же, как и при поликонденсацин мочевины с формальдегидом, первоначально образуются метилольные производные меламина. Однако отличительным является то, что в этом случае, при наличии соответствующего избытка формальдегида, могут реагировать все шесть водородов амидных групп меламина с образованием гексаметилолмеламина (а также д 1-, три-, тетра- и пентамети-лолпроизводных), по схеме [c.520]

Мелкоизмельченный меламин конденсируется с 30%-ным формалином при соотношении 1 моль меламина на 3 моля формальдегида. Процесс ведется в нейтральной, слабокислой или слабоосновной средах. В первой фазе образуются метилольные производные меламина, которые не осмоляются при температуре до 50° С. При повышении температуры до 80—90° С связывание происходит значительно быстрее, но образуются смолы, которые вначале имеют гидрофильный характер, но по мере углубления поликонденсации становятся гидрофобными и высаждаются из реакционной смеси. [c.274]

При нагревании метилольных производных меламина, лучше в присутствии кислот, быстро образуется гидрофобная смола, которая в начальной стадии растворима в этаноле, бутаноле и даже в жирных маслах и дает различные лаки [c.308]

Метилольные производные меламина реагируют с мела-мином и друг с другом по схеме [c.31]

Использование полностью этерифицированного метилольного производного меламина — гексаметоксиметилмеламина затруднено из-за плохой растворимости его в воде. Однако он хорошо растворяется в ней при добавлении 5%-ного этилового спирта. Можно пользоваться также продуктом этерификации такого триазина, как гуанамин. Тетраметоксиметилгуанамин образует более стабильные водные растворы, чем гексаметилолмеламин, но медленнее отверждает и стоит значительно дороже. [c.104]

Меламино-формальдегидные олигомеры образуются при дальнейшем взаимодействии метилольных производных меламина друг с другом и с меламином в кислой среде. При этом образуются метиленовые и частично эфирные мостики между метилольнымп производными меламина [c.195]

Процесс изготовления бутанолизированной меламинофор-мальдегидной смолы включает следующие стадии получение метилольных производных меламина, конденсация смолы, вакуум-сушка, бутанолизация смолы и глубокая отгонка бутанола до достижения требуемой вязкости. [c.133]

При нагревании метилольные производные меламина вступают в конденсацию друг с другом с образованием смол. По мере протекания конденсации растворимость меламино-формальдегидных смол в воде понижается. Дальнейшее углубление конденсации приводит к выделению смолы в виде нерастворимого геля, отверждающегося в стеклоподобный продукт. [c.153]

Методами химического анализа и ЯМР определяли [675] содержание метилольных, метиленовых и оксиметилен-формаль-дегидных групп, а также незамещенных, моно- и дизамещенных аминогрупп в конденсатах меламина и формальдегида. Методами ЯМР и высокоэффективной жидкостной хроматографии изучали [676] образование метилольных производных меламина при полимеризации с формальдегидом. Проведены идентификация и количественный анализ девяти метилольных производных меламина, в том числе изомеров ди-, три- и тетраметилолмела-минов. Для исследования меламино-формальдегидных смол применяли [677] спектроскопию ЯМР > С с фурье-преобразованием. [c.556]

Химизм процесса получения меламиноформальдегидных смол сводится к образованию метилольных производных меламина и последующей их поликонденсации и бутанолизации. При взаимодействии меламина с формальдегидом в щелочной или нейтральной среде атомы водорода каждой из трех аминогрупп замещаются метилольными группами, образуя от моно- до гек-саметилолмеламина [c.13]