Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталинтетракарбоновая кислота производные

    Первые кубовые красители, производные нафталинтетракарбоновой кислоты, появились в 30-х годах. [c.229]

    Красители — производные нафталинтетракарбоновой кислоты способны восстанавливаться, и их лейкосоединения обладают сродством к целлюлозному волокну. Так, из диангидрида нафта- [c.189]

    Первые кубовые полициклические красители, производные нафталинтетракарбоновой кислоты, появились в 1924 г. [c.293]


    Синтез красителя ведут следующим образом. После конденсации нафталинтетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином полученную смесь цис- и /пранс-изомеров обрабатывают спиртовым раствором едкого кали. При этом труднорастворимое калиевое производное — транс-томер — выпадает в осадок, который отфильтровывают и гидролизуют теплой водой. Из спиртового фильтрата, полученного после отделения транс-изомера, выделяют с-изомер, который выпускается под названием кубовый бордо (индантрен бордо РР). Таким образом, краситель кубовый алый 2Ж является смесью двух красителей кубового ярко-оранжевого и кубового бордо. Эти два красителя в последнее время находят применение как пигменты для окраски некоторых видов пластических масс. [c.294]

    Производные нафталинтетракарбоновой, бензантрон-леры-ди-карбоновой и перилентетракарбоновой кислот. [c.272]

    Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диамннами с образованием интенсивно окрашенных бис-имид-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. Из о-феннлеидиамина при этом образуется смесь двух изомеров 1 шис), к 11 (транс), известная под названием индан-трен алый 2Г (кубовый алый 2Ж). [c.203]

    Строение IV как /герн-производного доказано рядом превращений, в результате которых была получена уже известная 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновая кислота V  [c.176]

    Периноны — производные нафталинтетракарбоновой кислоты и перилены — производные перилентетракарбоновой кислоты относятся к пигментам типа кубовых. [c.393]

    Индантреновый коричневый В для печати является аналогом Индантренового алого 00, в молекуле которого остаток о-фенилендиамина заменен остатком его 4-этоксипроизводного такое строение было приписано Роу 2 Индантреновому красно-коричневому 5КР считают также, что он является производным карбазола. Индантреновый коричневый 5К для печати близок по строению Индантреновому алому 00 он получается конденсацией 4-хлор-о-фенилендиамина с нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.1363]

    Р1миды перилентетракарбоновой кислоты (например, Индантреновый красный 00 и Индантреновый алый К) и имидазолы, производные нафталинтетракарбоновой кислоты (Индантреновый алый [c.1422]

    Имидазоло-антрахинон 976 Имидазолы, производные нафталинтетракарбоновой кислоты 1422 [c.1597]

    Периноновые пигменты. Практическое применение нашли производные нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты. Эти пигменты получают конденсацией нафталинтетракарбоновой кислоты с о-фе-нилендиамином они являются цис- М) и гране-(V)изомерами  [c.93]


    Значительный интерес представляют органические волокнообразующие полимеры графитоподобной структуры. Такие полимеры получают поликонденсацией 1,4,5,8-тетрааминоантрахинона с производными нафталинтетракарбоновой кислоты, например с нафталин-1,8,4,5-дииндандионом или 1,3,6,8-тетраоксо-1 ,3,6,7,8-гексагидропиреном [ 214]. Реакцию проводят в высококипящих полярных растворителях— ПФК, ДМАА, ГМФА. Реакция многостадийна, предполагается, что она протекает по схеме  [c.174]

    Перитетракарбоновые кислоты реагируют с о-диаминами, образуя производные диимидазолов, представляющие собой прочные кубовые красители большой красящей способности. Так, из нафталинтетракарбоновой кислоты, точнее — из ее диангидрида, и о-фенилендиамина получается кубовый алый 2Ж (куб его оливково-зеленого цвета 2). [c.645]

    Нами обнаружено, что 3,5,8,10-тетрахлорпирен-1,6-хинон (I) легко реагирует с фенолами в присутствии поташа, при этом атомы хлора в положениях 5 и 10 замещаются феноксигруппами с образованием дифенок-сипроизводных (II). Их строение было установлено окислением ди(и-бром-фенокси)производного (Пб) в 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту (III), содержащую, но данным анализа, две и-бромфеноксигруппы, единственно возможными положениями для которых являются положения 2 и 6. [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталинтетракарбоновая кислота производные: [c.141]    [c.229]    [c.500]    [c.293]   
Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.641 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафталинтетракарбоновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте