Нагревание влияние на степень

При повышении температуры раствора гидролиз соли сильно возрастает. Это связано с тем, что при нагревании степень диссоциации воды возрастает, вследствие чего увеличивается концентрация ионов Н и ОН. Это и усиливает взаимодействие ионов солн с указанными ионами. Например, при кипячении раствора А1(СНзСОО)з эта соль, в результате гидролиза, превращается в гидроксид А1(0Н)з. Аналогично этому получается и с РеС1з, что было отмечено выше. Большое влияние оказывает и реакция среды, ее pH. Например, равновесие гидролиза [c.218]

Воспользовавшись принципом Ле Шателье, рассмотрим влияние различных факторов на положение гидролитического равновесия. Разбавление раствора соли, что равносильно увеличению концентрации одного из реагентов (воды), усиливает гидролиз. Напротив, гидролиз концентрированных растворов солей протекает в меньшей степени. Повышение температуры влияет на гидролиз главным образом вследствие резкой температурной зависимости степени диссоциации воды. Поэтому при нагревании концентрация ионов Н и ОН" в растворе сильно возрастает, что увеличивает вероятность связывания их с образованием малодиссоциированной кислоты или основания, и при высоких температурах гидролиз протекает полнее. [c.170]

Гораздо труднее оценить влияние числа Прандтля. Если удельная теплоемкость и теплопроводность теплоносителя обычно мало изменяются с изменением температуры, то вязкость, особенно жидкости, изменяется довольно заметно. С изменением вязкости по толщине пограничного слоя меняется и распределение скорости, как это показано на качественной картине распределения скорости, приведенной на рис. 3.15. Так как вязкость жидкости обычно уменьшается с температурой, то при нагревании жидкости пограничный слой утончается по сравнению со случаем изотермического течения, а коэффициент теплоотдачи увеличивается. При охлаждении жидкости справедливо обратное утверждение. Принимая во внимание эти эффекты, часто заменяют показатель степени при числе Прандтля в уравнении (3.22) (вместо 0,4 берут 0,3) для случая охлаждения жидкостей. [c.57]

Влияние температуры. В пробирку налейте дистиллированной воды до половины ее объема, внесите небольшое количество ацетата натрия и добавьте каплю фенолфталеина. Заметьте интенсивность окраски раствора. Нагрейте раствор до кипения. Напишите уравнение протекающего процесса, объясните изменение интенсивности окраски раствора при нагревании. Укажите направление смещения равновесия гидролиза в результате нагревания. Сделайте вывод о влиянии температуры на степень гидролиза и укажите причины этого влияния. [c.65]

Рис. 18.8. Влияние времени нагревания на степень конверсии карбамата аммония -tr.2-t2 t2>t,

Аррениус (1887), впервые разработавший теорию электролитической диссоциации, предложил в зависимости от степени диссоциации электролиты делить на сильные, средние и слабые. Степень диссоциации сильных электролитов более 30%, средних — от 30 до 5%, слабых— ниже 5%. Степень диссоциации зависит от следующих факторов 1) природы электролита, 2) концентрации растворенного электролита, 3) присутствия в растворе одноименных ионов, 4) природы растворителя. Температура, как правило, не оказывает большого влияния на степень диссоциации, за исключением воды, у которой при нагревании увеличивается степень диссоциации. [c.110]

О решающем влиянии зародышей на состав осадков, получаемых при термическом гидролизе, сообщается в работе [39]. По мнению авторов, концентрация и кислотность исходных растворов, продолжительность нагревания и степень гидролиза мало влияют на состав полученных продуктов. [c.14]

В таблице и на рис. 1, 2, 3 показано влияние добавок хромового ангидрида и температуры нагревания на степень выгорания углерода в окиси хрома как в смоченных, так и в сухих образцах. Более характерными являются результаты, полученные для смоченных образцов окиси хрома, так как на практике работают с пастой [c.46]

Температура стеклования зависит от нескольких факторов молекулярного веса полимера, внутреннего напряжения и в меньшей степени от скорости нагревания. Влияние внутренних напряжений в полимере на его температуру стеклования достаточно ясно показано на примере полиэфиров. Так, термограммы закаленных полимеров, содержащих большую долю аморфных областей, всегда характеризуются более четко выраженными изгибами на термографических кривых. [c.322]

Понижение прочности тонких волокон при нагревании. Влияние теплосмен, т. е. нагревания и последующего охлаждения волокон, сильно сказывается на прочности волокон из стекол различных химических составов [2, 118, 144, 176, 178]. Было установлено, что прочность тонких волокон при этом понижается в большей степени, чем прочность волокон повышенного диаметра и что длительность термообработки и температура нагревания оказывают существенное влияние на эти изменения. [c.36]

Ю. Шмакова Г. В. Влияние степени дисперсности на характер кривых нагревания мусковита.- Зап. Всес, минералог, о-ва, 71, № 1—2 (1942). [c.361]

О влиянии СТЕПЕНИ ПОПЕРЕЧНОЙ СВЯЗАННОСТИ НА УСТОЙЧИВОСТЬ СУЛЬФОПОЛИСТИРОЛЬНОГО КАТИОНИТА КУ-2 К НАГРЕВАНИЮ НА ВОЗДУХЕ [c.22]

Качественную оценку влияния температуры можно провести, если известен тепловой эффект реакции. В соответствии с принципом Ле Шателье — Брауна нагревание вызывает смещение равновесия в сторону того процесса, который сопровождается поглощением теплоты, т. е. повышение температуры вызывает возрастание константы равновесия эндотермического процесса. Понижение температуры благоприятствует протеканию экзотермического процесса. Направление смещения равновесия при изменении температуры определяется знаком теплового эффекта реакции, а степень смещения равновесия — величиной ЛЯ (чем больше ДЯ, тем сильнее влияние температуры). [c.38]

Условия нагревания практически одинаковы во всем объеме / зоны. В этой зоне наибольшее влияние на продолжительность прогрева оказывает излучение пламени и степень черноты нагре- ваемого тела. [c.21]

Так как температура в слое катализатора зависит от содержания аммиака в исходном газе и от температуры подогрева исходной смеси, в работе [481 изучено влияние температуры исходного газа на входе в кипящий слой железохромового катализатора на степень окисления аммиака. Как видно из рис. 80, повышение температуры подогрева исходного газа сначала приводит к увеличению степени окисления аммиака до максимального значения при дальнейшем повышении температуры степень окисления снижается. Увеличение степени окисления аммиака при повышении температуры исходного газа перед кипящим слоем катализатора происходит за счет снижения входного эффекта (см. главу П), который заключается в том, что температура исходного газа при проходе его через газораспределительную решетку изменяется от 4х (До решетки) до в основной части кипящего слоя. В то же время нагревание исходного газа выше 300° С приводит не только к уменьшению величины входного эффекта, но и к термическому окислению аммиака до азота на стенках реактора и при прохождении через газораспределительную решетку. Конкуренция этих двух факторов приводит к максимуму на кривой (рис. 80). Увеличение концентрации аммиака в исходном газе приводит к смещению этого максимума в сторону низких температур подогрева. Смещение максимума в сторону низких температур (на рис. 80 показано пунктирной линией) объясняется тем, что с увеличением концентрации аммиака в исходном газе тепловой эффект процесса (считая на единицу объема аммиачно-воздушной смеси) возрастает, количество выделившегося тепла в зоне входного эффекта увеличивается, величина же входного эффекта уменьшается, что приводит к увеличению степени окисления аммиака до окиси азота. [c.159]

Влияние характера связей на степень адгезии, а следовательно, и на прочность склеивания можно иллюстрировать таким примером. При склейке двух металлических пластин с помощью поливинилацетата при холодном прессовании было получено соединение прочностью 14 кг/см 2, а при горячем прессовании — 140 кг/см Эта разница в прочности склеивания объясняется тем, что при обычных температурах прессования адгезия полимера обусловлена, по-видимому, только сравнительно слабыми связями между поверхностью металла и карбонильными группами винилацетата, а при нагревании, быть мо- [c.230]

Полимеризация этилена может быть проведена под влиянием -облучения. При дозе облучения 36 мегарентген ст( пень пре-вращения этилена в полимер достигает 12,5% уже при давлении 84 ат. Одновременно с процессом полимеризации под влиянием 7-облучения происходит частичная деструкция образовавшегося полимера с последующим соединением продуктов деструкции в новые макромолекулы преимущественно сетчатой формы. Такой полиэтилен размягчается при более высокой температуре, чем полиэтилен высокого давления, имеет меньшую текучесть в размягченном состоянии и не растворяется даже при нагревании. При более высоких давлениях (100 ат и выше) и обычной температуре, а также при значительно меньших дозах облучения (4,5 мегарентген) можно получить твердый полиэтилен с удовлетворительными механическими свойствами. С пони>кением температуры полимеризации возрастает плотность полиэтилена (до 0,95 г см ) и степень его кристалличности. [c.195]

Различная степень уплотнения исследуемого и эталонного веществ приводит к тому, что в процессе нагревания теплопроводность их будет различной, в результате чего дифференциальная кривая отклонится от своего базисного положения. Влияние различной степени уплотнения исследуемого и эталонного веществ на характер дифференциальной кривой наиболее резко сказывается при низких температурах, т. е. в начале процесса нагревания образцов. [c.19]

Константа диссоциации воды увеличивается при повышении температуры в большей степени, чем константы диссоциации продуктов гидролиза - слабых кислот и оснований, поэтому при нагревании степень гидролиза возрастает. К этому выводу легко прийти и иначе так как реакция нейтрализации экзотермична, то гидролиз, будучи противоположным ей процессом, эндотермичен, поэтому в соответствии с принципом Ле Шателье нагревание вызывает усиление гидролиза. Рис. 2.31 иллюстрирует влияние температуры на гидролиз [c.286]

В соответствии с уравнением AG = ДЯ — Т AS судить о влиянии температуры можно и по знаку Д5 при Д5 > О нагревание благоприятствует процессу, при Д5 < О — наоборот. Оба критерия (ДЯ и AS) приводят к тождественным результатам, так как речь идет о влиянии Т на равновесие, когда ДС = О, т. е. справедливо равенство АН — TAS (а ТФО). Ясно также и то, что если знак Д5 (ДЯ) определяет направление смещения равновесия, то абсолютное значение AS (АН) определяет степень его смещения. Важно и то, и другое. [c.477]

Степень диссоциации зависит от следующих факторов 1) природы электролита, 2) его концентрации, 3) природы растворителя, 4) присутствия в растворе одноименных ионов. Температура, как правило, не оказывает большого влияния на степень диссоциации, за исключением воды, степень диссоциации которой при нагревании увеличивается. [c.86]

Кроме химич еского состава сырья, зависящего от природы исходной пефти и технологии нефтепереработки, изучено влияние степени предварительной очистки сырья на процесс его каталитического жидкофазного крекинга. Как правило, газойли очищались 97—89 %-ной, а широкие фракции мазутов и сами мазуты — 92—93 %-ной серной кислотой, причем мазуты, учитывая их значительную смолистость и вязкость, очищались петролейным эфиром с обязательными промывками и нейтрализацией очищенных продуктов после их отделения от гудрона. Этим добивались частичного обессмоливания исходного сырья с целью предупреждения преждевременной отработки катализатора в процеае предварительного нагревания его с сырьем в автоклаве. [c.131]

При работе в атмосфере воздуха, насыщенного парами воды, при общем давлении 760 мм рт. ст. и скорости нагревания не более 6 °С/мин можно определить малые количества дигидрата сульфата кальция (гипса) в полугидрате [51, 52]. Влияние степени влажности атмосферы при скорости нагревания 3 °С/мин иллюстрирует рис. 4-7. Больший эндотермический пик при 130 °С на термограмме 4-76 соответствует процессу дегидратации дигидрата до полугид-рата, а второй эндотермический пик — переходу к растворимому ангидриду (Р-форма). Меньший эндотермический пик на термо-грамме 4-7й, по-видимому, связан с наличием следов воды, захвачен- [c.221]

Рис. VIII-12. Влияние продолжитель- ности нагревания на степень конверсии карбамата аммония в карбамид при 100%-ном избытке NH3

Аллотропия. Возможность существования различных форм серебра допускалась рядом исследователей. Основанием для это-го были явления перехода осажденного коллоидного серебра при нагревании в новую форму со значительным выделением теплоты, раеличный термический эффект растворения в ртути образцов серебра, полученных разными способами, различный удельный вес (10,42—10,51) образцов, полученных или обработанных различным образом, замедление при 77° расширения образцов серебра при нагревании, различная плотность и электродный потенциал образцов серебра, подвергнутых нагреванию в растворах различных солей. Однако все эти исследования, опубликованные в начале текущего столетия, не учитывали влияния степени чистоты серебра и различных условий обработки на его свойства. Поэтому последующие, более тщательно проведенные исследования не подтвердили эти наблюдения и в настоящее время отсутствие у серебра аллотропических превращений является общепризнанным. [c.96]

Влияние направления теплового потока (нагревание, охлаждение) в формуле Крауссольда учитывается критерием Прандтля при нагревании показатель степени п==0,37, а при охлаждении п = 0,3. Таким образом, при нагревании жидкости коэффициент теплоотдачи выше, чем при охлаждении. [c.194]

Основанная на изучении промышленных процессов коксования теория пиролиза Фукса — Кревелена утверждает, что механизм пиролиза угля можно с достаточной степенью точности рассматривать как цепочку последовательных реакций распада исходного органического вещества угля, ускоряющихся по мере его нагревания. С учетом такого механизма в кинетическое уравнение пиролиза вместо времени вводится температура и тем самым исключается влияние скорости нагрева угля на выход и состав продуктов пиролиза [69]. В соответствии с этими представлениями различают три основные стадии пиролиза углей. На первой стадии в интервале температур 100—300°С образование летучих продуктов невелико, и они представлены преимущественно газом, состоящим из оксидов углерода и водяного пара. На второй, так называемой активной, стадии при температурах 300—500 °С выделяется более 75% всех образующихся летучих веществ. Третья стадия при температуре выше 500 °С сопровождается вторичной газификацией, связанной с превращением карбонизированного остатка и выделением легких газообразных продуктов, прежде всего водорода. [c.68]

Коагуляция моягет происходить при введении различных электролитов и неэлектролитов, механическом воздействии, нагревании или замораживании. Наиболее важное место среди астабилизующих факторов занимает введение электролитов. Электролитная коагуляция особенно ярко протекает в тех коллоидных системах, в которых стабилизатор имеет ионный характер и устойчивость в огромной степени обеспечивается электростатическим отталкиванием коллоидных частиц. Коагулирующее действие электролита заключается в его влиянии на свойства двойного электрического слоя, в результате чего происходит уменьшение электростатического отталкивания частиц, а значит и возможное их слипание. В зависимости от интенсивности коагулирующего влияния электролита возмонша различная вероятность слипания частиц (меньшая или равная единице) и, соответственно, протекает медленная или быстрая коагуляция. Подробное описание механизма и правил электролитной коагуляции излагается в учебниках по коллоидной химии. [c.107]

В данной статье рассмотрены результаты, полученные при исследовании влияния степени поперечной связанности (СПС) на устойчивость сульфонолистирольного катионита КУ-2 к нагреванию на воздухе. [c.23]

Реакция во многом сходна с этернфикацией. Она также обратима, но, по сравнению с этернфикацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает скорость процесса). Аммиак и особенно амины являются более сильными нуклеофильными реагентами, чем спирты, поэтому амидирование может протекать в отсутс вие катализаторов путем нагревания реагентов при 200— 300 °С в жидкой фазе. Удаление воды при использовании избытка аммиа<а (или амина) способствует достижению высокой степени конверсии. В отдельных случаях рекомендовано применять катализаторы кислотного типа, например AI2O3. [c.221]

Интенсивность спекания одних и тех же углей в значительной степени зависит от скорости нагревания, степени измельчения уплотнения и других факторов. Чем больше скорость нагревания тем интенсивнее протекают процессы спекания. Спекаемость воз растает при сближении частиц угля, поэтому брикеты слабо спе кающихся углей всегда дают лучший кокс, чем небрикетирован ные угли. Размеры зерен угля и площадь их поверхности также оказывают существенное влияние на спекаемость [15, с. 33]. [c.234]

Полимеризация в растворе проводится при нагревании и перемешивании (вместе с растворенным инициатором или катализатором). В результате реакции пелучается полимер с малой полидисперсностью (т. е. с макромолекулами, имеющими в основном одинаковую степень полимеризации), что является значительным преимуществом полимеризации в растворе по сравнёнию с блочным методом. Однако существенный недостаток метода заключается в том, что образующиеся полимеры имеют меньший молекулярный вес, чем при блочной полимеризации, из-за возможности легкого обрыва цепи полимеризации под влиянием растворителя. Степень полимеризации в этом случае зависит от температуры, количества инициатора, характера растворителя и концентрации мономера в смеси. [c.376]

Было изучено также влияние давления и химической природы газов, в атмосфере которых проводились опыты по термическому превращению нефтепродуктов с различным содержанием смолисто-асфальтеновых веществ. Большая часть опытов проводилась при 450° С и продолжительности нагревания от 10 до 30 час. [5]. Мазуты обеих нефтей (50%-ные) нагревались в автоклавах при 350° С в течение 20 час., причем каждые 10 час. определялось содержание в мазутах смол и асфальтенов. Этими опытами было показано, что нри атмосферно-вакуумной перегонке гюргянской (бессернистой) нефти образование асфальтенов не наблюдается, а идет просто увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в остатке, в полном соответствии с количеством отогнанных легких углеводородных компонентов, при этом практически не меняется и величина отношения асфальтены/смолы. В случае же сернистой ромашкинской нефти уже при атмосферно-вакуумной перегонке, наряду с концентрацией асфальтенов, идет в заметной степени и их образование за счет смол (табл. 46). [c.157]

Реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора полухлористой меди, была открыта Ньюлэндом в США 30 лет назад. Ацетилен поглощается водным раствором хлорида аммония или хлорида щелочного металла, насыщенным полухлористой медью. При нагревании раствора можно отогнать из него непрореагировавший ацетилен и его полимеры, в основном дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер ацетилена (1,5,7-октатриен-З-ин). Если этот процесс проводить непрерывно при низких степенях превращения ацетилена, можно показать, что первичным продуктом реакции является моновинилацетилен. В соответствующих условиях этот димер ацетилена может стать основным продуктом. Таким образом, процесс полимеризации протекает по следующей схеме [c.290]

Метод ДТА при изучении процесса отверждения дает г о. ,-можность оценить эффективность катализаторов, приводя,. , к различной степени отверждения, влияние концентрации отверждающего агс[[та и скорости нагревания реакционной си. На рис. Vn.ll представлена картина отверждения гл и-дилового эфира бнсфенола А [c.114]

При работе с ЭТА помещаемые в печь количества вещества составляют несколько миллиграммов, а иногда и доли миллиграмма (в пересчете на сухой остаток). На поверхности графитовой трубки образуется тонкая пленка вещества, толщина которой составляет всего несколько микрометров, а возможно, и доли микрометра. Эти особенности принципиально изменяют механизм испа-ре шя вещества в ЭТА, поскольку при быстром нагревании пробы не успевает установиться равновесное состояние, так что уже нельзя пренебречь кинетикой происходящих процессов, в том числе и химических реакций. Поэтому приходится прибегать к приближениям иного рода, в которых в той или иной степени учитываются кинетические факторы. Однако даже с их учетом количественные расчеты процессов испарения вещества пробы н атомизации и их влияния на формирование аналитического сигнала представляют собой труд11) ю задачу, решаемую пока в сравнительно простых случаях. [c.175]

Растворимость НПАВ в воде обусловлена гидратацией окси-этиленовой цепи, так как между молекулами воды и эфирным кислородом оксиэтиленовой цепи возникает водородная связь. Чем больше число оксизтиленовых групп, тем выше гидратация молекул НПАВ и тем больше их растворимость в воде. В значительной степени на растворимость НПАВ в воде влияет температура. Так как анергия 1 одородной связи сравнительно мала, то при нагревании происходит дегидратация молекул НПАВ и неионогенное вещ ество теряет способность растворяться в воде, при этом раствор НПАВ мутнеет. Для ка кдого неионогенного эмульгатора характерна определепная телшсратура (точка) помутнения, которую можно рассматривать как меру растворимости НПАВ в воде. Добавление к раствору НПАВ большинства электролитов приводит к значительному понижению растворимости и температуры помутнения, поскольку под влиянием электролита разрушаются водородные связи между оксиэтиленовой цепью и молекулами воды. [c.113]

Принято считать, что в обычных условиях типичные металлы обладают фиксированной температурой перехода твердая фаза жидкость. Однако если металл подвергнуть непрерывному у-облучению, то температура фазового перехода понижается, причем при кристаллизации в большей степени, чем при плавлении. Это наглядно видно из рис. 7.17, на котором приведены термографические кривые, полученные Б. А. Данильченко, М. П. Круликовской, Л. И. Чирко для лития при постоянной интенсивности у-источника. Цифры указывают очередность нагревания и охлаждения образца без 7-излучения и под облучением. Видно, что под влиянием 7-сблучения температура перехода жидкая твердая фаза понижается по сравнению с наблюдаемой в обычных условиях. При этом обнаруживается гистерезис температур плавления и кристаллизации, т. е. степень влияния 7-облучения на процесс предкристаллизации и предплавления неодинакова. Можно предположить, что понижение температуры кристаллизации расплава обусловлено нарушением ближнего порядка за счет ослабления межатомных связей. При этом усиливается различие между структурой твердого и жидкого металла под действием 7-излучения. [c.199]

Это влечет за собой нагревание жидкости при болыпих перепадах и уменьшение ее вязкости, причем степень влияния этого фактора будет нарастать вдоль потока жидкости. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология