Хлористый водород как конденсирующий агент

В рассматриваемой реакции были использованы следующие конденсирующие средства серная кислота, пятиокись фосфора [2], 15%-ный олеум [3], хлорное олово [4], хлористый цинк [5], трехфтористый бор [6], борная кислота [7], хлористый алюминий [8], безводная щавелевая кислота [9] и хлористый водород. Такие фенолы, как резорцин и пирогаллол, конденсируются без дегидратирующих агентов. [c.381]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД КАК КОНДЕНСИРУЮЩИЙ АГЕНТ [c.29]

Кроме хлористого алюминия, в качестве конденсирующих агентов могут быть использованы фтористый бор или безводное хлорное железо , а также безводный фтористый водород . [c.120]

В качестве конденсирующего агента в этой реакции используется серная кислота или смеси серной кислоты с другими кислотными реагентами (хлористый водород, хлорокись фосфора, уксусная кислота) [c.208]

НЫЙ на применении фракционной перегонки и экстрактивной дистилляции под давлением. Получаемый при этом продукт имеет температуру замерзания 156,Э С, а при обычном методе очистки—153,8°С (абсолютно чистый бисфенол-А замерзает при 157,25°С). Схема процесса показана на рис. 6. Ацетон непрерывно смешивается с избытком фенола и насыщается хлористым водородом, являющимся конденсирующим агентом. После того как прореагирует практически весь ацетон, реакционная смесь очищается от кислоты и разделяется на три фракции в системе непрерывно работающих ректификационных колонн. Фенол и изомеры [c.89]

Окись мезитила можно получить непосредственно из ацетона, с использованием конденсирующего агента — карбида кальция или при насыщении ацетона хлористым водородом. В жестких условиях окись мезитила может реагировать с еще одной молекулой ацетона с образованием форона (III), а в присутствии более основного катализатора — изофорона (IV) [c.155]

Естественно, что успехи в химии гидридов связаны с наметившимся расширением областей их применения. Если давно известно важное значение таких распространенных в природе гидридов, как вода и углеводороды, а также получаемых синтетическим путем в больших количествах, как аммиак и хлористый водород, то в последнее время получили применение и другие гидриды [24, 25]. Например, гидриды щелочных и некоторых щелочноземельных металлов используют в качестве восстанавливающих или конденсирующих агентов в тонком органическом синтезе они выпускаются промышленностью. Эти гидриды находят применение и для получения алюмогидрида лития и боргидрида натрия, которые также используются в промышленности [26, 27]. [c.4]

Синтез ДФП из ацетона и фенола в присутствии кислых конденсирующих агентов, как, например, серная и соляная кислоты, хлористый водород [6], фтористый бор [7]. катионообменная смола [8]. [c.191]

Среди конденсирующих агентов важное место занимает хлористый алюминий, который широко применяют в реакциях конденсации, сопровождающихся выделением хлористого водорода (реакция Фриделя — Крафтса). [c.172]

Предположение о том, что выделяющийся в ходе процесса хлористый водород активирует конденсирующий агент, подобно тому как это отмечалось для хлористого алюминия и других [c.343]

Род применяемого конденсирующего агента в большинстве случаев не характеризует (с химической точки зрения) процессы конденсации, так как один и, тот же конденсирующий агент может быть использован для проведения весьма различных по своей химической сущности процессов. Так, например, концентрированная щелочь (ЫаОН) может служить для процессов конденсации, протекающих с выделением воды, водорода и хлористого водорода. Однако с точки зрения аппаратурно-технологического оформления процесса характер применяемых конденсирующих агентов может считаться важнейшим фактором, от которого зависит и характер применяемой аппаратуры и принцип организации аппаратурных агрегатов. Иными словами, аппаратурно-технологическое оформление процессов конденсации определяется в большинстве случаев характером применяемого конденсирующего агента и, следовательно, в соответствии с задачей настоящего руководства мы можем классифицировать процессы конденсации, основываясь именно на характере применяемых конденсирующих агентов. [c.318]

Вообще говоря, хлористый цинк является конденсирующим агентом, способствующим отщеплению и воды и хлористого водорода от продуктов, подвергаемых конденсации. Однако [c.324]

Газообразный хлористый водород является более эффективным конденсирующим агентом, чем соляная кислота. Кроме того, использование газообразного НСЪ позволяет уменьшить объем аппаратуры и количество применяемого промотора, а также повысить выход конечного продукта. Однако затруднения, связанные с необходимостью хранения и транспортировки газообразного H l,в какой-го степени ограничивают его применение. Обычно этот катализатор используется в тех случаях, когда производства, бисфенола А и газообразного H l размещаются" на одном заводе. Важным фактором, влияющим на выход и качество бисфенола А при солянокислотной ковденсации, является соотношение количеств фенола и ацетона. [c.31]

Хлористый алюминий играет роль конденсирующего агента. Он, по всей вероятности, образует с углеводородом неустойчивое промежуточное соединение, которое реагирует с галоидным алкилом с выделением хлористого водорода. В зависимости от количества галоидного алкила и продолжительности действия в молекулу бензола можно таким образо.м ввести несколько боковых цепей. [c.434]

Из вышеизложенного видно, что способ получения дифенилолпропана с применением хлористого водорода в качестве конденсирующего агента нашел широкое применение в промышленности разных стран. При этом можно получать качественный продукт, однако существенным недостатком способа является высокая корро-зионность среды, что создает большие трудности при выборе материала для аппаратуры и коммуникаций. [c.140]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

Как отмечено во введении, при ацилировании тиофена и его гомологов в присутствии хлорида алюминия за счет возникающего в ходе реакции хлористого водорода образуются стабильные 2Я-тиофениевые ионы, что существенно снижает выходы кетонов. Естественно, образование таких а-комплексов, продуктов а-С-протонирования исходных соединений, нежелательно при препаративном получении кетонов. В большинстве случаев никаких проблем не возникает, поскольку в обычно используемых в ряду тиофена условиях ацилирования - в присутствии четыреххлористого олова с использованием бензола в качестве растворителя [32] -стабильные а-комплексы не образуются, и выходы кетонов достигают 80-85%. Вместе с тем хлорангидриды, содержащие электроноакцепторные заместители, практически не вступают в реакции при использовании тетрахлорида олова в качестве конденсирующего агента [33]. Как было недавно показано для хлорацетилхлорида, оксалилхлорида и дихлорида квадратной кислоты, нежелательное в [c.33]

Диизопропилиден-а-й -глюкофуранозу можно получить путем конденсации а-с(-глюкозы с безводным ацетоном также и в присутствии серной кислоты и безводного медного купороса , а кроме того из р-с -глю-козы путем конденсации с ацетоном в присутствии следующих конденсирующих агентов хлористого водорода безводного медного купоро-са 1, пятиокиси фосфора . [c.829]

Хлористый водород примен5Пот непосредственно как катализатор в таком промышленном процессе, как получение дифени-лолпропана алкилированием фенола ацетоном. Разработанный французской фирмой Прожиль процесс получения чистого ди-фенилолпропана заключается в том, что взаимодействие фенола с ацетоном протекает в каскаде реакторов при использовании в качестве конденсирующего агента хлористого водорода без применения промотора. [c.144]

Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, р-нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционноспособные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. Фенолы, из которых при применении серной кислоты кумарины не образуются или образуются с трудом, при действии пятиокиси фосфора циклизуются в хромоны [84, 88]. [c.141]

Осложнения возникают при использовании для конденсации гликолевого альдегида, хлорацетальдегида и салицилового альдегида. Первые два реагента дают вместо октагидроксантена [221] восстановленный кумаран [XX]. Салициловый альдегид ведет себя также аномально и образует соединение XXI, если конденсирующим агентом является щелочь, и соль бензопирилия (ХХИ), если для конденсации применяется хлористый водород [222]. [c.339]

Метилциннолин конденсируется в присутствии хлористого цинка с бензальдегидом, образуя с превосходными выходами 4-стирилциннолин [18, 85]. В случае других альдегидов выходы обычно более низкие иногда конденсация не проходит вовсе [85]. Пиперидин в качестве катализатора непригоден [85], однако 4-метилциннолин конденсируется в пиперидине с хлоралем, образуя с высоким выходом 4-(3,3,3-трихлор-2-оксипропил)циннолин 3-метил-циннолин в этих условиях не реагирует [84]. При конденсации 8-окси-4-метил-циннолина с бензальдегидом в присутствии сухого хлористого водорода получают стирильное производное с 95%-ным выходом [21] этот конденсирующий агент следует применять и в случае других 4-метил циннолинов. 4-Метилцинно-лин образует с п-нитрозодиметиланилином анил, который однако, не удалось гидролизовать до альдегида [17]. [c.133]

В качестве конденсирующих агентов кислого характера при проведении альдегидной и кротоновой конденсаций альдегидов и кетонов чаще всего используются сухой хлористый водород (см с. 160, 174, 175, 176), серная кислота (см. с. 159, 163), серная кислота в водном растворе металона (см. с. 161), катиониты (см. с. 157, 161, 162), гидрохлориды аминов, являющихся слабымй основаниями (см. с. 162), грег.-бутилат алюминия (см. с. 162). [c.153]

Как показали работы Бланка вместо моно- и дихлорметиловых эфиров для осуществления этих реакций можно пользоваться параформальдегидом в присутствии конденсирующих агентов (Zn I.2 Sn l и др.) с одновременным пропусканием в реакционную смесь хлористого водорода. В качестве промежуточной стадии, повидимому, имеет место образование дихлорметилового эфира или нестойкого хлорметилового спирта, реагирующего далее с ароматическим углеводородом [c.19]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Эффективным промотором в случае применения хлористого водорода в качестве конденсирующего агента является метилмеркаптан [101, юз]. В качестве промоторов с концентрированной НСЪ используются также сульфвды металлов. При температуре - 53° и мольном соотношении фенол ацетон, равном 3,96 1, выход бисфенола А достигал 97,7% (промотор FeS ), 89,3% (промотор Ма2 ), 85,2% (промотор KgS ) [iO . [c.21]

Физико-химические исследования. Стиль [19] провел исследование динамики синтеза кетонов по Фриделю-Крафтсу. Он пришел к заключению, что если при избытке углеводорода в реакцию введен менее чем один моль катализатора, то реакция мономолекулярна. Однако в присутствии избытка конденсирующего агента реакция, вместо того чтобы быть мономолекулярной, становится бимолекулярной, что лучше всего объясняется тем допущением, что реагентами являются два промежуточных соединения, каждое из которых содержит хлористый алюминий. Стиль следил за течением реакции, пропуская через реакционную смесь быстрый ток водорода, и оттитровывал уносившийся хлористый водород. Он вывел кривую для десатурации насыщенного раствора хлористого водорода в ароматическом углеводороде и вносил поправки к результатам своих титрованшг, прибавляя к ним количество хлористого водорода, остающееся растворенным в углеводороде в данный отрезок времени, па основании выведенной им кривой. Он пришел к следующим заключениям [20] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология