Триарилметановые красители свойства

Подобным же образом получают красители, содержащие в. молекуле сульфогруппы. Практическое значение имеют красители, в молекулу которых входит не менее двух сульфогрупп. Одна сульфогруппа образует с одной из аминогрупп так называемую внутреннюю соль, а другая придает красителю кислотные свойства. Такие кислотные триарилметановые красители дают прочные окраски на шерсти и шелке. [c.247]

Триарилметановые красители обладают любопытным свойством, получившим название медленной нейтрализации Оно проявляется в том, что при добавлении щелочи, например, к солянокислой соли красителя, щелочность раствора очень медленно начинает понижаться. Это объясняется тем, что образовавшееся сначала сильно диссоциированное аммонийное основание красителя медленно перегруппировывается в мало диссоциированный, слабо окрашенный карбинол. [c.255]

Соединения ряда тиофена, представляющие интерес как исходные для получения веществ иных классов, сами по себе могут оказаться полезными как носители особых свойств. Под этим углом зрения в нашей лаборатории проводились работы по изысканию методов синтеза различных соединений ряда тиофена, обладающих свойствами ингибиторов окисления резин, ускорителей вулканизации и т. д. Из литературы также известно, что некоторые триарилметановые красители ряда тиофена находят применение в дозиметрии при некоторых радиационно-химических процессах. [c.140]

С детства всем знакома зеленка, которой смазывают ссадины и порезы. Эта ярко-зеленая жидкость — не что иное как 0,2—2,0%-ный водный раствор триарилметанового красителя бриллиантового зеленого. Такой раствор обладает антисептическими свойствами. Его применяют как наружное средство при воспалительных заболеваниях и мелких травмах кожи. Бриллиантовым зеленым пропитаны марлевые подушечки на бактерицидном пластыре отечественного производства. [c.122]

Свойства. Основный краситель триарилметанового ряда. Зеленые с золотистым блеском кристаллы. Легко растворим в воде и этиловом спирте, рас-, твор имеет интенсивно зеленую окраску. Максимум кривой светопоглощения при Ъ25 0,5 нм. Водные растворы нестойки к действию света. [c.67]

Свойства. Кислотный краситель триарилметанового ряда. Желтовато-зеленый порошок, Очень легко растворим в холодной и горячей воде (раствор синего цвета), растворим в этиловом спирте. С серной кислотой дает растворы горчично-желтого цвета, переходящего при разбавлении в золотисто-желтый. [c.188]

Свойства. Протравной краситель триарилметанового ряда. Коричневый порошок. Плохо растворим в холодной воде, растворим в горячей воде (коричневато-желтый раствор). В этиловом спирте растворим хуже, чем в воде. В конц. серной кислоте и в растворе гидроксида натрия дает соответственно красный и фиолетово-синий раствор под действием хлористоводородной кислоты выпадает осадок красного цвета. [c.437]

Наряду с технической применяется и химическая классификация, основанная на сходстве химического строения (триарилметановые, полиметиновые и т. п.), наличии характерных химических групп (азокрасители, нитрокрасители) и, реже, на сходстве методов получения и химических свойств (сернистые красители). [c.79]

Основные красители этих групп по колористическим свойствам очень близки к триарилметановым красителям, т. е. они отличаются большой чистотой тона, но низкой светопрочностью. Прочными к действию света являются лишь протравные красители. [c.304]

Класс арилметановых красителей представлен главным образом основными триарилметановыми красигелями, окрашивающими животные волокна непосредственно, а хлопок — по протравам. Тон этих красителей исключительно ярок, но прочность их к свету и щелочным агентам (мылу, соде) мала. Если в молекулу триарилметанового красителя ввести кислые группы (50зН, СООН). он приобретает свойства кислотного красителя. Яркость тона при этом снижается незначительно, прочность же становится несколько выше, чем основного красителя. [c.240]

Это оправдывает рассмотрение акридиновых красителей, как и ксантеновых, в главе, посвященной триарилметановым красителям, хотя наличие в составе акридиновых красителей иминогруппы и сообщает им ряд свойств, отсутствующих у ксантеновых и триарилметановых красителей. [c.216]

Лаки основных красителей. При взаимодействии основных триарилметановых красителей с гетерополикислотами— фосфорномолибденовой Н7[Р (Мо207)б], фосфорновольфрамовой Н7[Р( У 207)б], кремнемолибденовой Нй[31(Мо207)б] и другими — и смешанными гетерополикислотами образуются нерастворимые соли — лаки. Замечательным свойством таких лаков (иногда называемых фаналевыми , так как под этим наименованием они были впервые выпущены) является то, что, будучи производными красителей, отличающихся крайне низкой светостойкостью, они, однако, обладают очень высокой устойчивостью к свету. А благодаря тому, что при этом сохраняется главное достоинство триарилметановых красителей — чистота и яркость оттенков, фаналевые лаки нашли широкое применение в полиграфии (для цветной печати), а также для изготовления художественных красок и цветных карандашей, окраски бумаги и обоев, росписи по стеклу и т. д. [c.174]

I. ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Строение и общие свойства триарилметановых красителей [c.254]

Особыми свойствами обладают триарилметановые красители, содержащие в молекуле кислотные группы (сульфогруппы, оксигруппы, карбоксильные группы). Они являются кислотными красителями. В отличие от рассматривавшихся выше основных красителей, карбинолы кислотных красителей превращаются в собственно красители не под действием вносимой извне кислоты, но под влиянием содержащейся в молекуле кислотной группы. Большинство известных кислотных триарилметанов1 1х красителей содержит не менее двух сульфогрупп. Одна сульфогруппа обусловливает образование красителя, а вторая — сообщает красителю растворимость в воде. [c.257]

Можно отметить любопытное свойство большинства основных триарилметановых красителей в кристаллическом виде они обладают иной окраской, чем в растворе или мелко измельченном порошкообразном состоянии, причем в кристаллическом состоянии они окрашены в дополнительный цвет по отношению к цвету раствора например, фуксин в растворе имеет красный цвет, а кристаллы его —зеленый. [c.259]

Интересной является попытка соединить в одном красителе свойства триарилметанового и хромирующегося азокрасителя. Такой краситель получил название азозеленого (КИ 675). Он образуется по схеме [c.270]

Свойства. Основный краситель триарилметанового ряда. Мелкокристаллический порошок. Растворим в холодной воде, очень легко растворим в горячей воде и этиловом спирте, растворы имеют синий цвет. С конц, серной киСлбтой дает желтовато-коричневый раствор, при разбавлении которого цвет перекодиг Е зеленый, а затем снова в желтовато-коричневый. При добавлении КаОН в водному раствсру красителя выпадает фиолетово-коричневый осадок. [c.87]

Свойства. Протравной краситель триарилметанового ряда. Коричневый noj-рошок. Растворим в воде (желто-коричневый раствор). С конц. серной кислотой дает синий раствор, с раствором iineji04H — сине-зеленый. При добавлении к водному раствору красителя хлористоводородной кислоты выпадает коричнево-красный осадок. [c.286]

Свойства. Протравной краситель триарилметанового ряда. Красновато-коричневый порошоц. Легко растворим в воде (красный раствор) и в этиловом спирте (оранжево-красный раствор). [c.455]

Первые синтетические красители принадлежали к классу хинониминовых (мовеин,, индулин) и триарилметановых (фуксин, анилиновый синий), а по свойствам относились к числу основных. [c.15]