Триарилметановые красители строение

С современной точки зрения триарилметановые красители имеют строение соли, анионом которой является ион хлора (реже другие), а катионом — вся остальная часть молекулы [c.208]

Триарилметановые красители, будучи одной из старейших групп синтетических красителей, долгое время привлекали к себе пристальное внимание исследователей. Благодаря интенсивной научно-исследовательской работе в значительной мере выяснены вопросы, касающиеся строения этих красителей, а также зависимости между их [c.186]

Наряду с технической применяется и химическая классификация, основанная на сходстве химического строения (триарилметановые, полиметиновые и т. п.), наличии характерных химических групп (азокрасители, нитрокрасители) и, реже, на сходстве методов получения и химических свойств (сернистые красители). [c.79]

Простейшим веществом этого класса красителей является дифенил-мета п. По строению эти красители несколько проще, чем триарилметановые, но так как практическое значение их невелико, мы рассматриваем их в конце главы. [c.308]

В зависимости от химического строения красители классифицируют на нитро- и нитрозокрасители (пикриновая кислота) па азокрасители (в качестве хромофора содержат азогруппу (-К=К- метилоранж, нафтолоранж и т.п.) на ди- и триарилметановые (трифенилметановые - фенолфталеин) и другие типы красителей. [c.48]

I. ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Строение и общие свойства триарилметановых красителей [c.254]

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

Не изменяется также цвет триарилметановых красителей при образовании их соединений с ацидокомплексами металлов. Так, катион кристаллического фиолетового почти не изменяет строения своей цепи сопряжения в зависимости от того, является ли противоположным ионом анион хлора или анион ТаРе (или другие подобные ионы) [c.87]

Триарилметановые красители—одни из старейших синтетических красителей (т. 2, стр. 249—253). Типичная структура 59 представляет собой лишь одну из возможных формул строения триарилметанов, причем положительный заряд распределен в молекуле между двумя или тремя диалкиламиногруппами, находящимися в па/ а-положениях к центральному атому углерода. Столь значительная делокализация заряда обусловливает яркие фиолетовые, синие и зеленые цвета триарилметановых красителей. [c.386]

Введение свободной или замещенной аминогруппы в третий ароматический остаток триарилметановых красителей в мара-положение к центральному атому углерода приводит не к углублению, а к поЁыше-нию цвета. Это объясняется тем, что происходит разветвление сопряженной системы и возникновение конкурирующей цепочки сопряженных двойных связей. В результате конкуренции уменьшается смещение я-электронов между концевым и новым ЭД-заместителями. Это приводит к повышению цвета, что видно из сравнения соответствующих друг другу по строению ди- и триаминонроизводных трифенилметана [c.152]

Большое значение для выбора режима сушки имеет химическое строение красителя. Так, многие антрахиноновые красители выдерживают нагревание при высокой температуре в присутствии воздуха, щелочей, кислот и др., тогда как нитрозо-, азо-, сернистые и триарилметановые красители могут претерпевать химические изменения при сушке в сравнительно мягких усло- виях. [c.554]

Нарушением плоскостного строения вследствие пространственных затруднений объясняется также повышение цвета триарилметановых красителей при введении заместителей в орто-положение к центральному атому углерода. [c.55]

Строение кислотных триарилметановых красителей можно изобразить формулой [c.258]

Легкость превращения триарилметановых красителей в слабоокрашенные соединения (и обратно), нестойкость красителей и их растворов к свету обусловили использование их в качестве объектов теоретических исследований по выяснению зависимости между цветом и строением и по исследованию механизма выцветания. В результате этих исследований установлены следующие закономерности [c.258]

Строение триарилметановых красителей может быть выражено либо набором резонансных структур [c.113]

Методом восстановления анализируют нитрозо-, нитро- и азокрасители, красители с хиноидным строением и некоторые другие. В качестве восстановителей для азокрасителей рекомендуются растворы треххлористого титана Т1С1з, двухлористого олова ЗпСЬ и сернокислого ванадия УЯ04. Процесс ведут при небольшом нагревании в токе углекислоты. Нами в качестве восстановителя рекомендуется сернокислый ванадий. Для восстановления триарилметановых и хинониминовых красителей, рекомендуется треххлористый титан. [c.349]

Выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину, создание теории строения органических соединений и последовавшая за этим разработка хромофорно-ауксохромной теории цветности привели к первой химической системе классификации органических красителей, основанной на наличии типичных хромофоров. По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитрокрасители, азокрасители, азометиновые красители, полициклокетоиовые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации. красителей. Наряду с классами, объединяющими красители по наличию одинаковых хромофоров, пришлось часть красителей разбить на классы по сходству химического строения. Так появились классы триарилметановых, индигоидных, аминоантрахиноновых и других красителей. Но и этого дополнительного принципа оказалось недостаточно, и часть красителей [c.94]