Фтор получение

Реакции водорода с фтором [ ]. Приближенные энергии активации были вычислены при помощи полуэмпирического метода для реакций между водородом и фтором. Полученные результаты приведены в табл. 15. Значения энергии в столбце 1 основаны на предположении о 10 /о, а в столбце II—о 14 / кулоновской энергии. [c.235]

Фтор, полученный методами электролиза, в болыпинстве случаев содержит незначительные следы кислорода, которые не могут быть определены химическим анализом. Полное удаление кислорода возможно лишь при пропускании газа через тлеющий разряд [c.119]

Компримирование, хранение и транспортировка фтора. Полученным при электролизе фтором заполняют танки емкостью 13 м , Ш куда по трубопроводам он передается в цехи-потребители. Емкости снабжены предохранительными разрывными мембранами. Компримирование фтора осуществляют мембранными компрессорами до 98,1—196,2 Па. Сжатым фтором заполняют стальные или никелевые баллоны с сильфонными или мембранными вентилями. Для перевозки фтора используют большие емкости (2—6 м ), оборудованные на автоприцепах. Принципиальная технологическая схема производства американского фторного цеха производительностью [c.268]

В табл. 1 МРо — молекулярная рефракция, вычисленная по формуле Лорентц — Лоренца АРр — атомная рефракция фтора, полученная вычитанием из МР общепринятых инкрементов для С(2,418), Н (1,100), С1 (5,967) и двойной связи (1,733). Анализы на хлор приведены для всех соединений, с которыми можно было удобно работать если это было невозможно, то хлор определялся в соответствующих дихлоридах. Анализы на фтор были весьма трудны и производились только в особо важны 4 случаях. Вообще результаты анализа являются несколько заниженными это связано с тем, что достичь полного разложения этих чрезвычайно устойчивых соединений очень трудно. Результаты представлены в табл. 2. [c.150]

Сопоставляемые минералы сильно различаются по сложности состава и своему строению. Поэтому их химическую устойчивость следует сравнивать только по теплотам образования и энергиям решеток, отнесенным к числу атомов кислорода п, а в случае пирохлора— к сумме атомов кислорода и фтора. Полученные данные позволяют расположить эти минералы в ряд по возрастанию химической устойчивости пирохлор < сфен < циркон. [c.11]

Ненасыщенный диоксолан, содержащий атомы фтора, получен на основе следующего превращения [544] [c.105]

Перхлорат фтора получен также электролизом перхлората натрия в безводной фтористоводородной кислоте и фторированием хлората калия . [c.13]

Итак, фтор получен Начинается его золотой век . Начинается интенсивное исследование его физико-химических свойств. Фтор еще отнюдь не представлял практического интереса Скорее, это было естественное стремление ученых к познанию неведомого и, может быть, чисто интуитивное понимание того, что не может столь интересный элемент оказаться бесполезным. [c.46]

Карплус и Дас [7] вычислили изотропный сдвиг для ковалентно связанного атома фтора, к которому приближается молекулярный фтор. Полученная ими величина, отнесенная к иону р-, равна ао = 8,63 10 1 Так как ао = [c.363]

Для ТОКСИЧНЫХ органических фторорганических производных характерна главным образом третья из указанных областей действия, однако следует учитывать и остальные виды действий. Имеются экспериментальные данные о том, что ион фтора, полученный из неорганических соединений, и ион фтора, образующийся из органических фтористых соединений, действуют в физиологическом отношении примерно одинаково. [c.165]

До настоящего времени неизвестно ни одного метода получения фтора, который принципиально отличался бы от метода, предложенного Муассаном. Не было найдено ни одной другой реакции, которая могла бы быть использована для получения чистого фтора. Все применяемые в настоящее время методы получения фтора состоят в электролизе жидкой смеси фторида калия и фтористого водорода. Однако в результате значительных успехов в области химии фтора получение фтора перешло из стадии лабораторных исследований в стадию промышленного производства. Наиболее существенные изменения в методике получения фтора произошли во время первой мировой войны, [c.251]

Электрохимическое получение фторуглеродов осуществляется непосредственно в одну стадию, без применения даже небольшого количества элементарного фтора. Получение фторуглеродов с помощью этого метода состоит в замещении фтором водорода органических веществ, растворенных в жидком фтористом водороде или находящихся в контакте с жидким фтористым водородом, которые подобно электролитам делают раствор фтористого водорода проводником электрического тока. Этот процесс проводится при напряжениях, значительно более низких, чем те, которые необходимы для получения элементарного фтора. Одновременно с образованием фторуглерода происходит выделение водорода но так как в условиях работы электролизера реакции между этими двумя продуктами не происходит, то нет необходимости в разделении электролизера перегородками. Становится возможным использование электролизера очень компактного типа. [c.347]

При взаимодействии платины с фтором получен гексафторид платины (VI) PtFe — темно-красные летучие кристаллы. [c.407]

Взаимодействием 72%-ной НСЮ4 с фтором получен бесцветный фторперхло-рат — РС104. Это малоустойчивое соединение (т. пл. —167, т. кип. —16 °С) обладает резким запахом и весьма реакционноспособно. И в газообразном, и в жидком состоянии оно может разлагаться со взрывом. [c.264]

Замещением нитрогруппы в 2-нитротиазоле на фтор получен 2-фтортиазол, который трудно синтезировать иными путями [42], 2-Метилсульфонилбензотиазол реагирует с алкоксидами, цианидами и карбанионами с образованием 2-замещенных [48]. [c.461]

На рис. 4 изображена схема этого процесса. Элементарный фтор, полученный в электролитической ванне, типа, описанного Муррей, Осборном и Кирчером [1], вводился снизу в стальной реактор, содержавший шесть съемных стальных противней, загруженных равномерным слоем Двухфтористого кобальта. Противни располагаются в реакторе таким образом, что фтор последовательно проходит над поверхностью каждого из них. [c.189]

АР обозначает аюмиую рефракцию для фтора, полученную из МР вычитанием обычных инкрементов для С, Н, С1> О и эфирных связей. [c.79]

При восстановлении очень легко идет дефторирование, но, в конце концов, были найдены условия, при которых СК восстанавливался в СНз ННа без удаления атома фтора. Полученный 3-2-фторэтоксипропиламин оказался устойчивой перегоняющейся жидкостью. [c.340]

В работах [504, 645, 879] приведены эти величины для большинства определяемых элементов, полученные с помощью индикации -излучения распадающихся искусственных изотопов. Для легких. элементов, таких, как кислород, азот и фтор, получение соответствующих данных было связано со значительными затруднениями вследствие недолговечности их активных изотопов. В большинстве случаев была использована техника пнев.матнче-ской транспортировки образцов с места облучения к счетчику. [c.44]

Хиолит 5МаР-ЗА1Гз — минерал, родственный криолиту и часто сопутствующий ему в рудах, иногда упоминался в литературе как промышленный материал. Но он слишком редко встречается в природе и поэтому не представляет интереса для современной промышленности. К тому же фтор, полученный из других источников, более дешев. Искусственно приготовленные разновидности хиолита используют в производстве эмалей. [c.17]

Если фторировать раствор четырехбромистого углерода в броме (около 11%) при 0°С, медленно прибавляя трехфтористый бром в количестве, теоретически необходимом для введения одного атома фтора, полученный с хороишм выходом продукт реакции будет почти целиком состоять из трибромфторме- [c.56]

Интересно сравнить теплоты фторирования органических соединений элементарным фтором с теплотами, которые выделяются при фторировании трехфтористым кобальтом. Теплота образования фтористого кобальта (—159 ккал/моль) стала известна благодаря работам Еллинека , исследовавшего равновесие между фтористым кобальтом, фтористым водородом и водородом. Теплоту образования трехфтористого кобальта (—187 ккал/моль) определили Брикуэдде, Джессап и Векслер , изучая реакцию фтористого кобальта с элементарным фтором полученное значение подтвердил Фаулер . [c.373]

Первые попытки фторирования простых углеводородов были предприняты в 1905 г. Муассаном и Шаванном, которые попытались осуществить взаимодействие твердого метана с жидким фтором при температуре— 187°С. Несмотря на низкую температуру и опыт исследователей результатом был сильнейший взрыв. Фреденхаген и Каденбах (1934) нашли, что введение фтора в пары углеводорода через отверстия экранирующего цилиндра из свернутой медной сетки значительно сдерживает реакцию. Во время второй, мировой войны исследования Бигeлoy Кеди , Гросса и других позволили разработать промышленные процессы парофазного фторирования. Покрытие медного катализатора фторидами серебра, золота или кобальта увеличивает его активность (температура 200 °С). В одном из этих процессов разбавленные азотом пары углеводорода и пары фтора вводили с противоположных сторон в реактор, заполненный медными стружками, покрытыми фторидом серебра, которые постепенно смешивались (200—300 °С). Применялся небольшой избыток фтора. Полученные продукты — фторуглероды и фтористый водород — собирали в охлаждаемых ловушках. [c.416]

В свободном состоянии фтор получен (французским химиком Муассаном) лишь в 1886 г., хотя о его существовании стало известно значительно ранее. Фтористый водород, например, описан впервые в XVIII в. Д. И. Менделеев проводит различие между элементарными свойствами (т. е. свойствами химического элемента) и частичными свойствами (т. е. свойствами реальных молекул) и полагает, что с особенностями фтора можно познакомиться на примере фтористого водорода. Сложность частиц (молекул) Д. И. Менделеев ставил в прямую зависимость от величины атомного веса элементов, входящих в состав молекул. Поэтому молекула фтористого фтора (т. е. F—F, Fj) признается им более сложной по сравнению с молекулой фтористого водорода HF. [c.117]

Аппроксимирующие кривые атомного фактора рассеяния электронов для калия и фтора, полученные по описаииоГ методике (рис. 1, в), хорошо согласуются с эксперимента ль- [c.88]

Истинную среднюю концентрацию фтора, полученную в газовой смеси, определяли наиболее точным гравиметрическим методом. В начале и в конце серии опытов ири выбранной температуре взвешивали с точностью до 0,0002 г малый сосуд генератора HF с раствором плавиковой кислоты и определяли убыль массы раствора. Затем рассчитывали общий объем газовой смеси в данной серии опыта. С учетом концентрации плавиковой кислоты находили истинную среднюю концентрацию HF в полученном газе (мг/нм ), которую сравнивали с экспериментально найденной величиной. Как видно из табл. 1, разница между взятой (истинной) концентрацией фтора и средней экспериментально полученной величиной составляет для 18,05 7,19 201,79 и 204,77 соответственно 0,55 0,25 0,43 и 3,0 мг1нм или 3.0 3,5 0,2 и 1,5 отн. %. Согласно данным таблицы в каждой серии опытов наблюдается постоянство состава получаемой газовой смеси. На основании полученных результатов можно утверждать, что газосмесительная установка позволяет получать стандартные газовые смеси с содержанием фтора 7—205 мг1нм с точностью соответственно 3 и [c.111]

Применительно к адгезии наибольший интерес представляет изменение подвижности макромолекул в переходных и граничных слоях, а также толщины последних. Понятно, что эти параметры определяются не только природой полимеров и реализующегося вблизи поверхности субстрата взаимодействия (имеющего в общем случае, по-видимому, ван-дер-вааль-сов характер [422]), но и способом формирования контакта. Наиболее совершенная упаковка достигается при образовании фазы из разбавленных растворов. Следует также учитывать изменение химического состава граничных слоев полимеров по сравнению с их объемом. Так, в случае полиамидов последний характеризуется избытком содержания атомов углерода [423], что служит прямым подтверждением справедливости высказанного в разд. 2.2.1 предположения о природе близости значений поверхностной энергии высокомолекулярных соединений различной природы. Аналогичный результат применительно к атомам фтора получен Хэммондом на примере сополимеров метилметакрилата с глицидилметакрилатом, обработанных газообразным трифторуксусным ангидридом [424]. Томас и О Малли методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии показали, что переходные слои двойных и тройных сополимеров этиленоксида со стиролом и гексаметиленсебацината с диметилсилоксаном обращены последним компонентом, характеризующимся максимальным значением ст аналогичный результат обнаружен и в случае, когда на алюминиевый субстрат из хлороформных растворов последовательно наносили наноме- [c.92]

Интересным представляется превращение первого бициклонвнатрие-нового комплекса — (перегруппировка типа Вагнера — Мейервейна), движущей силой которой является, очевидно, стабилизация иона карбония при его координации с железом. С другой стороны, комплексно связанный сопряженный диен может иногда присоединять анионы. Так, взаимодействием с анионом фтора получен перфторциклогексенилжелезотрикарбопил [454] [c.269]

СОЕДИНЕНЙЯ ФТОРА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРЯМЫМ ФТОРИРОВАНИЕМ [c.331]

В ряде случаев положительные результаты дает хлорирование гомологов бензола. Так, по патентным данным стабильная изоляционная жидкость получается при хлорировании т-ксилола с последующим замещением хлора в метильных группах на фтор. Полученный 4-хлор-1,Эбис(трифторметил) бензол представляет собой маловязкую жидкость с температурой кипения 148°, температурой застывания —50° и диэлектрической проницаемостью 5,5 [Л. 2-2]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология