Полигалогенпроизводные

ГИДРОЛИЗ ДИ- И ПОЛИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ ЖИРНОГО РЯДА 525 [c.525]

О наличии положительного мезомерного эффекта у галогенов свидетельствует также отношение полигалогенпроизводных к гидролизу. Казалось бы, увеличение числа атомов галогена у одного атома углерода, если принимать во внимание только —/-эффект атома галогена, должно было бы приводить к увеличению дефицита электронной плотности на атакуемом атоме углерода и, следовательно, к повышению реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения атома галогена по механизму 5ы2. Однако это наблюдается только для первых членов ряда. Так, метилхлорид гидролизуется водяным паром при 250 °С под давлением, образуя метиловый спирт, а из ди-хлорметана получается формальдегид при 140—170 °С. Однако хлороформ гидролизуется при более высокой температуре (225 С), а четыреххлористый углерод — в тех же условиях, что и метилхлорид. [c.118]

Реакции получения дигалогенпроизводных и других полигалогенпроизводных из этиленовых, ацетиленовых и диеновых углеводородов см. 2.10, 3.6, 3.7 и 4.3 из спиртов см. 6.32 из альдегидов и кетонов см. 7.27. [c.29]

Гидролиз ди- и полигалогенпроизводных жирного ряда [c.525]

Назовите по заместительной номенклатуре следующие полигалогенпроизводные [c.28]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Многоатомные спирты можно получить обработкой полигалогенпроизводных водным раствором щелочи [c.22]

Галогенсодержащие соединения могут быть насыщенными, непре дельными, ароматическими и к тому же по числу атомов Hal моно- и полигалогенпроизводными. [c.177]

Полигалогенпроизводные. В полигалогенпроизводных атомы галогена могут быть расположены как при одном и том л<е, так и при различных углеродных атомах. Это еще больше усложняет изомерию. Так, уже для дигалогенпроизводных этана возможны два [c.92]

Д. РАЗЛИЧНЫЕ РЕАКЦИИ из ПОЛИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) [c.465]

Галогенпроизводные. Органические галогенпроизводные, как правило, восстанавливаются электрохимически. Электродный процесс полностью необратим и протекает в одну стадию, которая не зависит от pH раствора. В нем участвуют два электрона и протон. Продуктами восстановления являются соответствующий углеводород и галогенид-ион. Полигалогенпроизводные восстанавливаются ступенчато каждая ступень отвечает расщеплению одной связи углерод-галоген с потреблением двух электронов [c.465]

У ди- и полигалогенпроизводных число возможных изомеров возрастает, соответственно этому в спектре имеется сложная картина в области поглощения группового колебания С—С1. [c.49]

Алканы являются важным исходным материалом для производства алкилгалогенидов. Фтор, хлор и бром легко реагируют с алканами, образуя моно- и полигалогенпроизводные, причем по реакционной способности галогены располагаются в ряд фтор > [c.149]

Из полигалогенпроизводных углеводородов, наибольшее значение имеют фториды и хлориды. [c.164]

Для избежания образования ди- и полигалогенпроизводных используют избыток углеводорода и ведут реакцию при комнатной температуре [c.114]

Полигалогенпроизводные углеводородов (жидкие) [c.641]

Полигалогенпроизводные углеводородов (твердые) [c.642]

Синергетическую смесь а-алкокси-2,б-ди-трег-бутил-/г-крезола и сульфида дибутилолова применяют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам [пат. США 3594318]. Повышает термоокислительную стабильность масел композиция присадок, которая состоит из двух компонентов продукта взаимодействия алкил (Са— je) амина или Ы-алкил(С8—Сгв) диаминоал-кана Сз—Са и полигалогенпроизводного дикарбоновой кислоты или ангидрида и аммониевой соли моно- или диалкилфосфата [пат. США 3649536]. [c.59]

Алкилирование полигалогенпроизводных бензолов в присутствии А1С1з или А1ВГд протекает очень сложно с образованием смеси продуктов. Встречающаяся в руководствах по органической химии [c.650]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Полигалогенпроизводные органических соединений широко используются в фармации и медицинской практике (хлороформ, фторо-тан (1,1,1-трифтор-2-хлорбромэтан), хлоридам и др.). Для изучения особенностей их взаимодействия с растворителями нами были калориметрически определены энтальпии смешения пентахлорэтана и фторотана с пиридином в широкой области концентраций при 298 К. Экзотермичность энтальпий смешения пентахлорэтана с пиридином меньше, чем для смесей с хлороформом, а у фторотана больше, что определяется большим индуктивным влиянием атома фтора. Координационные соединения образуются при соотношении компонентов 1 1. [c.34]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов, называют галогенпроизводными углеводородов. Соответственно различают люяо-галогенпроизводные, в молекулах которых имеется один атом галогена, и полигалогенпроизводные,сол,ерж ищеяесколъко атомов галогенов. Последние, в свою очередь, подразделяют на ди-, три-, тетра- и т. д. галогенпроизводные. [c.91]

Дифтордихлорметан F2 I2. Представитель смешанных полигалогенпроизводных. В обычных условиях представляет собой бесцветный газ, не имеющий запаха и вкуса. Легко сгущается в жидкость с темп. кип.— 30° темп, плавл.— 155°. Относится к группе веществ так называемых фреонов, которые в технике используют в качестве хладагентов в холодильных машинах вместо аммиака и сернистого ангидрида. [c.98]

Дихлордифенилтрихлорэтан. Из полигалогенпроизводных многоядерных ароматических углеводородов следует отметить пентахлорпроизводное 1,1-дифенилэтана (стр. 344) — 4,4 -дихлордифенилтрихлорэтан, выпускаемый в продажу под сокращенным названием ДДТ [c.354]

Полигалогенпроизводные присоединяются также к циклическим олефинам [83]. В таких случаях существенным фактором является размер присоединяющейся группы. При присоединении объемистых полярных групп наблюдается шраяс-присоединение [85, 83], но при реакции с хлороформом [86, 87] или этиловым эфиром бромуксус-ной кислоты [88] имеет место присоединение. Эти реакции являются свободнорадикальными, и в случае трихлорметилбромида они могут быть изображены следующим образом [c.416]

Истинные суспензии осаждаются в виде плотного, трудно диспергируемого осадка. Склеенные суспензии осаждаются в виде рыхлого и легко диспергируемого осадка. Предпочтение следует отдавать растворителям, дающим с данным сорбентом истинную суспензию. Растворитель не должен химически взаимодействовать с привитой фазой и менять ее природу. Так, привитая аминопропильная фаза легко вступает в реакцию с альдегидными и кетонными группами, давая основания Шиффа. Применяя кислые или щелочные агенты, следует учитывать Ложность гидролиза привитой фазы, растворения силикагелевой матрицы. Полибром- и полихлор-содержащие соединения могуг в присутствии влаги подвергаться разложению или гидролизу (особенно при воздействии света и тепла) с выделением токсичных и реакционноспособных веществ. Образующиеся при разложении полигалогенуглеводородов агрессивные химические вещества вызывают коррозию высококачественной нержавеющей стали и других коррозионно-стойких материалов. Особенно осторожно следует применять полигалогенпроизводные в комбинации со спиртами, кетонами и другими гигроскопичными полярными добавками. Химическое взаимодействие полигало-генуглеводородов с привитыми сильными анионообменниками разрушает их. [c.116]

В. каучуков, содержащих в макромолекуле функц. группы, возможна также с помощью соединений, вступающих с этими группами в хим. р-ции. Так, винилпиридиновые каучуки вулканизуются полигалогенпроизводными, галогенсодержащие каучуки (полихлоропрен, хлорсульфи-рованный полиэтилен, хлорбутилкаучук, фторкаучуки)— диаминами и полиолами, уретановые-диизоцианатами. [c.436]

В результате подробных исследований, проведенных Штейнкопфом >с сотрудниками [71], могут быть сделаны следующие выводы относительно получения полигалогенпроизводных тиофена, содержащих неодинаковые атомы галогена. Хлортиофены могут бромироваться непосредственно, а также, если они содержат водородный атом в а-положении, могут иодироваться иодом и окисью ртути. При хлорировании иодтиофенов иод замещается хло-ром. Бром может замещать иод, находящийся в а-положении иод, находящийся в р-положении, обычно не замещается [43]. [c.176]

Вторую и наиболее обширную группу составляют методы, основанные на дегалогенировании и дегидрогалогенировании полифтор- и хлорполифторпроизводных алициклических соединений, получаемых действием различных фторирующих агентов на ароматические углеводороды или их полигалогенпроизводные. [c.87]

Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от MOHO- к полигалогенпроизводным и при увеличений молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамещенные диены и триены еще более активны. [c.49]

Моногалогенпроизводные, в основном, твердые вещества. Так, 3-хлор-1,2,4-триазины представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в органических растворителях. Полигалогенпроизводные триазина —твердые или жидкие вещества, нестабильные прн храпепии. Дихлор-, трнхлор- [c.27]

В отличие от получения алкил (арил) замещенных 1,2,4-триазинов, где широко используются реакции замыкания цикла, циклизация соединений с открытой цепью относительно редко применяется для получения галогензамещенных 1,2,4-триазинов. Это связано с малой стабильностью галогентриазинов, особенно полигалогенпроизводных, обусловленной пх высокой реакционной способностью по отношению к широкому кругу нуклеофильных агентов. В литературе есть упоминание о получении 3-хлор-5-фенил-1,2,4-триазина через ацетофенон—азоцианид с соляной кислотой и циклизацией образовавшегося ацетофеноназоформамидхлорида при нагревании [6] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология