Триаллиловый эфир

Триаллиловый эфир лимонной кислоты [c.475]

П о л и т р и а л л п л ц и а п у р а т получают полимеризацией триаллилового эфира циануровой к-ты в присутствии радикальных инициаторов. Гомополимер— бесцветный стеклоподобный материал. [c.47]

Ведутся работы по изучению полимеров триаллиловых эфиров трехосновных кислот, а также моноаллиловых эфиров с ненасыщенными кислотами. [c.342]

Представляют интерес также и триаллиловые эфиры борной кислоты, получаемые при эфиризации борной кислоты с аллиловым. спиртом в присутствии серной кислоты [c.348]

Триаллилизоцианурат см. Триаллиловый эфир изоциануровой кислоты Триаллиловый эфир борной кислоты орто [c.451]

Триаллиловый эфир изоциануровой кислоты [c.451]

Триаллиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.451]

Триаллиловый эфир циануровой кислоты [c.451]

Триаллилцианурат см. Триаллиловый эфир циануровой кислоты [c.451]

Полимеризация триаллилового эфира трикарбаллиловой кислоты [96] [c.188]

Триаллиловый эфир трикарбаллиловой кислоты нагревают с 0,5-или 1 % перекиси бензоила в запаянных ампулах при температуре 66 или 100°. В качестве обогревающей среды служит кипящий метиловый спирт или вода. По окончании нагревания ампулы вынимают, продукт полимеризации измельчают в порошок и экстрагируют в приборе Соке- [c.188]

Триаллиловый эфир трикарбаллиловой кислоты [c.202]

Триаллиловый эфир борной кислоты орто [c.488]

ТУ 6—09—14—873—76 ч 185-00 Триаллиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.488]

Л к и ее соли широко используют в пищ пром-сти как вкусовые в-ва, в качестве компонентов буферных р ров, для предохранения жиров от порчи, в фармацевтич пром-сти как компоненты мн лек ср-в (лимоннокислый Na-антикоагулянт), Л к используется для снятия ржавчины и окалины с металлич пов-стей, при электротравлении меди, в таннирующих р-рах в ситцепечатании, при произ-ве диазобумаг Триэтиловый и трибутиловый эфиры ацетиллимонной к-ты - пластификаторы, триаллиловый эфир-мономер Мировое произ во Л к 250000 т (1974), 65% используется в пищевой и 15%-в фармацевтич пром-сти [c.594]

Получено большое количество ди- и триаллиловых эфиров различных ноликарбоновых кислот, которые нашли применение, наряду с полиэфирами непасып енных кислот, при изготовлении стеклотекстолитов [36, 160-163]. [c.240]

Аллиловый эфир уксусной кислоты Триаллиловый эфир диануровой [c.146]

Аллиловый эфир карбаминовой кислоты в присутствии перекисных катализаторов при температуре плавления или выше ее образует прозрачный нерастворимый полимер [838]. Литые смолы, полученные полимеризацией триаллиловых эфиров циа-нуровой кислоты, обладают теплостойкостью до 200—270° [839]. [c.372]

Получено большое количество ди- и триаллиловых эфиров различных поликарбоновых кислот 99. Особенно интересными среди них являются аллиловые эфиры фталевой, изофталевой, малеиновой и хлорэндиковой кислот 5 °. Полимеры этих эфиров обладают высокой теплостойкостью (до 260° С) и применяются в авиационной и ракетной технике для изготовления обтекателей больших размеров, химического оборудования, аблятивных элементов, а также для изготовления теплостойкого (250° С) органического стекла [c.113]

Полимеризация аллиловых эфиров протекает сравнительно медленно, причем можно установить две фазы процесса вначале образуется линейный, ненасыщенный полимер, и лишь по достижении определенной величины конверсии начинается процесс образования пространственного полимера, связанный с раскрытием вторых ненасыщенных групп. Так, работами Б. Н. Рутовского на примере полимеризации триаллиловых эфиров было показано, что желатинизация и, следовательно, образование пространственного полимера происходят лишь после того, как содержание полимера в полиме-ризующейся смеси достигает 25—28%. [c.342]

Легко взаимодействуют с полиэфиром триаллиловые эфиры — триаллилаконит, триаллилцианурат и др. Из них особенно интересен триаллилцианурат. Он содержит в своей структуре триазино-вое кольцо и обладает большой функциональностью, что дает возможность получить полиэфирные лаки, образующие покрытия с повышенной термостойкостью (- 250°С). [c.110]

Триаллилортофосфит см. Триаллиловый эфир фосфористой кислоты орто 1,3,5 Триаллил-сил(л-трназин-2,4,6-( 1 Н,ЗН, 5Н)трнон см. Триаллиловый эфир изоциану-ровой кислоты [c.451]

Трис(аллилокси)-сии<-триазнн см. Триаллиловый эфир циануровой кислоты [c.459]

Получение полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов обычно осуществляют нагреванием исходных веществ при той или иной температуре в присутствии инициаторов. Особенностью полимеризации полиаллиловых эфиров многоосновных кислот является двухфазное протекание процесса [94]. При нагревании в присутствии инициатора наблюдается возрастание вязкости реакционной среды, которая из жидкой становится сиропообразной. При дальнейшем нагревании образуется гель, который способен превращаться в твердый, нерастворимый и неплавкий продукт. В качестве примеров получения полиэфиров этим способом мы приведем описание полимеризации диаплил-фталата и триаллилового эфира трикарбаллиловой кислоты. [c.188]

Можно также проводить одновременную сонолимеризацию ненасыщенных полиэфиров с различными ненасыщенными мономерами [57, 60—65], получая сополимеры, обладающие высокой теплостойкостью. Так, сополимер полиэфира этилен rnmionn и малеиновой кислоты со стиролом имеет теплостойкость 100 , с диаллиловым эфиром фталевой кислоты — 150°, а с триаллиловым эфиром циануровой кислоты — до 250 . [c.231]