Эфиры полиаллилового спирта, полимеризация

При полимеризации аллилового спирта, инициируемой трехфтористым бором в растворе петролейного эфира, в течение 2 ч при. —78° С выделяется твердый высокомолекулярный полиаллиловый [c.351]

Высокомолекулярные полимерные аллиловые спирты с практически теоретическим содержанием ОН-групп получают восстановлением полиметилакрилата, полиметилметакрилата, хлорая-гидрида и Ы-метиланилида полиакриловой кислоты, полимерных альдегидов (полиакролеина) и кетонов литийалюминийгидри-дом, литийалюминий-грис-т/ ет-бутоксигдридом 2-бб8 Полиаллиловый спирт получают полимеризацией аллилового спирта или его СЛОЖНОГО эфира при нагревании в при сутствии ВРз . [c.577]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

Полиаллиловый спирт можно получить, так же как и поливиниловый спирт, путем полимерно-аналогичного превращения сложных полиаллиловых эфиров. Так, например, полиаллиловый спирт был получен кислотным и щелочным гидролизом полиаллилацетата и полиаллилхлорацетата, имеющих степень полимеризации 11—13. В обоих случаях полиаллиловый спирт обладал растворимостью в воде, чем существенно отличался от полимера, полученного методом непосредственной полимеризации аллилового спирта в присутствии кислорода. Количество гидроксильных групп в полимере, полученном методом полимерноаналогичного превращения, было равно 28%, что почти соответствует теоретическому содержанию гидроксильных групп в поли-аллиловом спирте (29%). [c.303]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщел-ных кислот в присутствии перекисных инициаторов образуют полимеры, но степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полиаллиловый спирт со степенью полимеризации 11—13. В этом случае количество гидроксильных групп в полиаллиловом спирте соответствует расчетным данным. Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиацетали при взаимодействии с альдегидами, полимерные сложные эфиры — с кислотами, полимерные простые эфиры — со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.352]

Полиаллиловый эфир синтезируют из полиаллилхлорида и нат-рийалкоголята аллилового спирта кипячением их смеси [3421. Полиаллиловый эфир входит в состав композиции, при полимеризации которой образуется материал, обладающий повышенной водостойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами [343]. [c.351]

Получение полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов обычно осуществляют нагреванием исходных веществ при той или иной температуре в присутствии инициаторов. Особенностью полимеризации полиаллиловых эфиров многоосновных кислот является двухфазное протекание процесса [94]. При нагревании в присутствии инициатора наблюдается возрастание вязкости реакционной среды, которая из жидкой становится сиропообразной. При дальнейшем нагревании образуется гель, который способен превращаться в твердый, нерастворимый и неплавкий продукт. В качестве примеров получения полиэфиров этим способом мы приведем описание полимеризации диаплил-фталата и триаллилового эфира трикарбаллиловой кислоты. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология