Получение полиэфиров полимеризацией ненасыщенных эфиров

Получение полиэфиров полимеризацией ненасыщенных эфиров многоосновных кислот [c.91]

Получение полиэфиров полимеризацией ненасыщенных эфиров [c.203]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИЭФИРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭФИРОВ [c.184]

В ряде работ предложено осуществлять синтез полиэфиров полимеризацией ненасыщенных эфиров многоосновных кислот или многоатомных спиртов Так, описано получение [c.203]

Получение полимерных сложных эфиров осуществляют либо реакцией поликонденсации (например, взаимодействием дикар-боновых кислот, их ангидридов или производных, в частности эфиров, с двухатомными спиртами или их производными), либо реакцией полимеризации. Последнюю используют в случаях получения полиэфиров из циклических соединений путем расщепления циклов или в случае применения их в качестве мономеров ненасыщенных соединений (например, диэфиров ненасыщенных кислот или ненасыщенных гликолей, полимеризация которых происходит в результате размыкания двойной связи). [c.509]

Третьим способом получения гетероцепных полиэфиров является а) полимеризация эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или эфиров одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов, б) совместная миграционная полимеризация эфиров ненасыщенных кислот с гликолями или аминами, а также в) радикальная сопо-лимеризация дитиолов с диенами, приводящая к образованию политио-эфиров. Примерами подобных реакций являются следующие. [c.184]

Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология