Аллиловые эфиры кислот фталевой

При этерификации фталевой кислоты аллиловым спиртом образуется сложный эфир — диаллилфталат [c.671]

В промышленности полимеры аллиловых эфиров получают полимеризацией диаллиловых эфиров фталевой кислоты, реже других дикарбоновых кислот в присутствии инициаторов. Типовая рецептура для,получения пресс-материалов следующая 55 кг ацетона, 55 кг жидкого полимера диаллилфталата (с низкой степенью превращения), 90 кг а-целлюлозы, [c.357]

Форполимеры эфиров аллилового спирта [8, 10] получают обычно полимеризацией сложных эфиров аллилового спирта и фталевой или изофталевой кислот. Реже используют диаллилмалеинат. [c.80]

Второй тип ненасыщенных полиэфиров составляют аллиловые эфиры поликарбоновых кислот, например фталевой, химическая формула звена которой приведена в табл. 90. Обычно такие продукты выпускают в виде смеси олигомерных соединений о мономером, представляющей достаточно подвижную жидкость. Так как с течением времени происходит дальнейшая полимеризация аллиловых эфиров дикарбоновых кислот, то в указанную смесь вводят небольшое количество ингибитора, чтобы предотвратить преждевременную полимеризацию. Для целей управления процессами последующей полимеризации и образования полностью отверждаемых твердых продуктов применяют инициаторы перекисного типа. [c.513]

Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

Получено большое количество ди- и триаллиловых эфиров различных поликарбоновых кислот 99. Особенно интересными среди них являются аллиловые эфиры фталевой, изофталевой, малеиновой и хлорэндиковой кислот 5 °. Полимеры этих эфиров обладают высокой теплостойкостью (до 260° С) и применяются в авиационной и ракетной технике для изготовления обтекателей больших размеров, химического оборудования, аблятивных элементов, а также для изготовления теплостойкого (250° С) органического стекла [c.113]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2°С) применяют для производства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза аллилхлорида можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционно-способных хлоридов аллиль-ного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.170]

Наибольшее число работ касается развития, полимеризации и сополимеризации диаллилфталата и изучения физических свойств материалов на основе этих полимеров 1949-1976 Вычислена энергия активации процесса полимеризации диаллилфталата в блоке, которая равна 27,7 ккал моль 4. Предложен газофазный метод полимеризации диаллилфталата под действием тепла, Света или паров летучих инициаторов Методом инфракрасной спектроскопии исследована кинетика зависимости степени ненасыщенности при полимеризации аллиловых эфиров фталевой, изофталевой и терефталевой кислот 19г8-19бо [c.595]

Аллиловый спирт служит важным промежуточным продуктом в ряде синтезов. Из него получают аллиловые эфиры некоторых кислот (фталевой, фосфорной и др.), при.меняемые для производства полимеров, глицидиловый спирт и другие вещества. [c.219]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров фталевой кислоты с бутиловым, аллиловым, этиловым и метиловым спиртом, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, вода отгоняется из реакционной массы вместе с летучим исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан и др.), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.270]

Получено большое количество аллиловых эфиров различных поликар-боновых кислот, которые также нашли применение при изготовлении стеклопластиков [59—63]. Наиболее интересными среди них являются аллиловые эфиры фталевой, изофталевой, малеиновой и хлорэндиковой кислот [c.128]

Описан сополимер диметаллилтетрафторсукцината и соединения, имеющего группу СНг = С< [1107]. Сополимеры N-винил-пирролйдона с аллиловыми эфирами дикарбоновых кислот (адипиновой, фталевой, себациновой, янтарной и тетрахлорфталевой) используют в качестве связующего для слоистых стеклопластиков [1108]. [c.472]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

Для производства аллиловых смол применяют главным образом диаллиловые эфиры двухосновных кислот (фталевой, адипиновой, себациновой, малеиновой и др.) [c.342]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Современные непрерывные и механизированные способы изготовления изделий из стеклопластиков в виде профилей, труб, листов, серийных изделий, изготовление в массовом масштабе крупногабаритных конструкций, производство прессмасс, прозрачных и трудногорючих стеклопластиков немыслимо без широкого применения ненасыщенных полиэфиров. Ненасыщенные полиэфиры могут отверждаться как при комнатных температурах, (при атмосферном давлении), так и при нагревании без выделения летучих. В качестве сшивающих агентов применяют стирол, аллиловые эфиры фталевой и циануровой кислот, некоторые эфиры метакриловой кислоты. Инициаторами отверждения служат органические перекиси (гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона, перекись дикумила), введение которых в количестве до 2° о достаточно для горячего отверждения (80—130° С) полиэфира. При дополнительном введении до 4—6% ускорителя (восстановителя) типа нафтената (октоата) кобальта отверждение полиэфира происходит при комнатной температуре. [c.266]

Из простейших производных фталевой кислоты высокой гербицидной активностью обладает диаллиловый эфир ее. Это соединение при применении в виде 0,1—2%-ной эмульсии для предвсходовой обработки оказалось эффективным против бобовых и злаковых растений и, по-видимому, может быть использовано в качестве гербицида сплошного действия. Близкие по строению аналоги аллилового эфира фталевой кислоты — диме-тиловый эфир фталевой кислоты, аллиловые эфиры М-метил-карбаминовой и тиокарбаминовой кислот и аллилсульфид практически лишены гербицидных свойств [76]. [c.243]

Эфир аллилового сппрта н фталевой кислоты представляет собой чистую бесцветную слабовязкую жидкость с характерным, пе лишенным приятности запахом, кипящую без разложения только в вакууме (т. кин. 154—155° нри 3 мм рт. ст. [3323]). Диаллилфталат растворяется в спирте, ацетоне, бензоле и эфирах уксусной кпслоты несколько хуже он растворяется в галогенироваиных углеводородах и совсем не растворяется в воде и в бензоле. Некоторые физические константы см. в табличных приложениях (гтр. 664). [c.650]

Значительно быстрее протекает полимеризация диаллиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот. При 120° С в присутствии перекиси бензоила полимеризация проходит в течение нескольких минут. При 60 С продолжительность процесса составляет 40 ч (в присутствии 1% перекиси бензоила). Полимеризация аллиловых эфиров фталевой или янтарной кислот при тех же условиях [c.372]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Помимо полиэфирных смол этих типов известны также аллиловые смолы (аллимеры), представляющие собой эфиры аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и двухосновных кислот малеиновой, фталевой, себациновой, адипиновой и др., например [c.204]

Аллиловый спирт применяют для получения эфиров фталевой, малеиновой и других кислот, синтеза моноаллилуретанов, аллил-глицидиловых эфиров, получения синтетических пленкообразующих и других соединений. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология