Пропилпиридин

Рис. 11-14. Масс-спектр З-метил-5-пропилпиридина.

Этиловый эфир 3-циан-2-окси-6-пропилпиридин- [c.491]

Подобно тропинону, N-мeтилrpaнaтoнин с бензальдегидом дает дибензилиденовое производное. При перегонке с цинковой пылью он превращается в а-пропилпиридин, а при восстановлении, в зависимости от условий, образует два стереоизомерных Ы-м е т и л г р а и а т о л и н а, которые соответствуют тропину и псевдотропину п различаются между собо1"1 пространственным положением гидроксила. [c.1080]

Аренс и Вибо использовали описанный процесс для получения других 4-алкилзамещенных пиридинов. Выходы имеют тенденцию уменьшаться с повышением молекулярного веса применяемого ангидрида. Температуры кипения полученных производных следующие 4-пропилпиридин 189 4- -бутилпиридин 207—209° 4-изобутилпиридин 197—199° 4-изоамилпиридин 222—223° 4-н-октилпиридин 265—268 . [c.599]

Дюркопф [117], исследуя конденсацию высших альдегидов с аммиаком, нашел, что пропионовый альдегид дает 2-этил-3,5-диметилпиридин, масляный—2,6-диэтил-З-пропилпиридин, а изовалериановый—2-изобутил-3,5-ди- [c.355]

Этилен, а-пиколин или - -пиколин) 2-н-Пропилпиридин (или 4-н-пропилпн-ридин) Na 135—150° С [89] Na его амид, гидрид, алкиламиды, анилиды, алкилы, арилы. Натрий-2-метил-пиридин в н-гексане, атмосфера Na, 20— 37 бар. Постепенное повышение т-ры от 100 до 160—170° С время реакции 1,5 ч. Выход о-(н-пропил)-пиридина—16,2% З-(а-пиридил)-пентана—4,2% [90] [c.31]

Например, в спектре З-метил-5-пропилпиридина XXIV (рис. 11-14) пик иона и с т/е 107, обусловленный элиминированием этилена, протекающим через шестичленное переходное состояние, имеет незначительную интенсивность половина величины этого [c.304]

Пиридины. При перегонке с цинковой пылью солянокислой соли кониина (2- -нропилпиперидина) Гофман [30] выделил 2-м-пропилпиридин, который был получен также аналогичным путем из солянокислой соли гранатанина (V) [10]. [c.226]

Кониин gHi N (жидкость, т. кип. 166°, правовращающий) при мягком дегидрировании уксуснокислым серебром или при перегонке его хлоргидрата с цинковой пылью превращается в к-пропилпиридин, или конирин. При окислении последнего образуется а-николиновая кислота [c.957]

Метилпиридин. 3-Этилпиридин 3-н-Пропилпиридин. 3-Изопропилпиридин 3-н-Бутилпиридин [c.22]

Метилпиридин. 2-Этилпиридин. 2-н-Пропилпиридин. 2-Изопропилпиридин 2-н-Бутилпиридин 2-Изобутилпиридин. 2-вгор-Бутилпиридин 2-грег-Бутилпиридин [c.27]

Из 4-пропилпиридина получен только 1% соответствующего перфтор-4-пропилпиперидина. Основным продуктом является пер-фтор-З-этилгексан, выход которого достигает 12%. Отмечается образование смол. Частично протекает также изомеризация углеродного скелета. Например, при фторировании 4-изопропилпири-дина кроме перфтор-4-изопропилпиперидина получен перфтор-3-этилгексан вместо ожидаемого перфтор-2-метил-З-этилпентана, который образовался в незначительных количествах. Причины такой изомеризации пока не установлены. Ее можно представить как результат радикального процесса или как следствие стабилизации промежуточных продуктов фторирования [4]. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология