Аренс

Подытожить все вышеизложенное нам хотелось бы выдержками из статьи наших выдающихся экологов В.Ж. Аренса и [c.221]

Проблемы ликвидации нефтяных разливов с использованием сорбентов / Гридин О.М., Аренс В.Ж., Гридин А.О. и др. // Фундаментальные проблемы нефти и газа. Том 2. Доклады и выступления на заседаниях круглых столов. АЕН Минтопэнерго РФ, ГАНГ им. И.М. Губкина, 2000. [c.265]

При определении натрия в силикатных породах (гнейсах, гранитах, сиенитах) с содержанием не менее 10 % используют метод Аренса для концентрирования щелочных и щелочноземельных элементов с последующим определением натрия атомно-эмиссионным методом по линии 588,9 нм в воздушно-ацетиленовом пламени [424]. Пламенно-фотометрическая установка сконструирована на основе двойного стеклянного монохроматора ДМ. Фотоэлектрическое устройство состоит из фотоумножителя ФЭУ-17, выпрямителя ВВС-1 и зеркального гальванометра М-21. [c.156]

Восстановительное алкилирование пиридина при взаимодействии с ангидридами и цинком получило название реакции ВИБО — АРЕНСА [c.81]

Ионный радиус есть величина, принимаемая для обозначения размеров шаровидных ионов и вычисления межатомных расстояний в ионных кристаллах. Для вычисления системы ионных радиусов достаточно знать размер хотя бы одного иона и межатомные расстояния а ионной кристаллической решетке. Н. В. Белов и Г. Б. Бокий использовали в этих целях величину ионного радиуса кислорода 0 " , равную 1,36 10 см. Л. Аренс использовал значение для этого параметра 1,4-10 см. Пока наилучшее совпадение результатов расчета с экспериментальными данными отмечается для системы ионных радиусов Белова — Бокия. Поэтому она имеет преимущество перед другими системами в отношений достоверности и широко используется в СССР. За 32 [c.32]

Так как термин стационарное состояние означает только условие, при котором все производные по времени от переменных состояния равны нулю, то для исследования устойчивости и множественности решений необходимо более точно определить систему. Выше было показано, что для трубчатых реакторов идеального вытеснения возможны только единственные профили. Однако когда процессы в реакторе более сложны, существует возможность появления множественных стационарных состояний [Ван Хирден (1958 г.)1. Противоточное движение может быть результатом не только рецикла или управления с обратной связью, но и эффектов обратного перемешивания, как это показано в экспериментальных работах Вика и Вортмейера (1959 г.). Вика (1961 г.), Падберга и Вика (1967 г.), а также Вика, Падберга и Аренса (1968 г.). [c.130]

Витамин А удалось синтезировать различными путями (Аренс и ван Дорп, Ислер, Губер, Ронко). Один из этих синтезов (Ислер и др.) протекает следующим образом [c.891]

Поляризующие элементы. Поляризатор и анализатор — тождественные по своему принципу действия приборы, в качестве которых могут быть использованы поляроиды, выполненные в виде дисков, или поляризационные призмы (Г.яана — Томпсона, Аренса и др.). Важной особенностью поляризующих элементов (поляризатора и анализатора) является наличие у них так называемой плоскости (или оси) пропускания, соответственно П и А. Луч света, поляризованный в плоскости А, проходит через анализатор без изменений. Луч света, поляризованный в плоскости, перпендикулярной А, гасится анализа- [c.183]

Тем не менее можно смело утверждать, что благодаря широте охвата материала и оригинальности . решения многих задач, книга Л. Лабовица и Дж. Аренса представляет исключительный интерес и найдет многочисленных читателей. [c.5]

Аренс (1955, 1959) применил в качестве дегидратирующего агента этоксиацетилен. Этилацетат, содержащий 0,5% воды, более удобен как растворитель, чем безводный эфир. N-Защищенную аминокислоту и гидрохлорид аминокислоты кипятят 1ВО влажном этилащетате с 4— 5 экв этоксиацетилена до растворения (0,5—3 ч) [c.683]

В качестве продукта взаимодействия этого аддукта с амином можно было бы ожидать получения амида. Аренс осуществил эту реакцию и получил легтиды из метоксиацетилена и эфиров аминокислот [255,256]. Побочный продукт —метилацетат. [c.235]

Аренс и Вибо использовали описанный процесс для получения других 4-алкилзамещенных пиридинов. Выходы имеют тенденцию уменьшаться с повышением молекулярного веса применяемого ангидрида. Температуры кипения полученных производных следующие 4-пропилпиридин 189 4- -бутилпиридин 207—209° 4-изобутилпиридин 197—199° 4-изоамилпиридин 222—223° 4-н-октилпиридин 265—268 . [c.599]

В России потери нефти в результате нарушения целостности магистральных и внутрипромысловьгх трубопроводов достигают огромных величин и колеблются, по оценкам разных исследователей, в довольно широком диапазоне. Так, исследовашм проведенные И.И. Мазуром, показывают, что потери нефти в результате аварийных проливов составляют около 3 % от годовой добычи нефти или примерно 9 млн т в год [91]. В еще большую величину оценивает потери нефти В.Ж. Аренс, которые, по его мнению, достигают порядка 25 млн т в год [53], хотя по официальным источникам они составляют всего 4,8 млн т [170]. С. Островский, ссылаясь на данные Международного социально-экологического союза, счетает, что потери нефти составляют около 4,5 млн т в год [175]. [c.16]

Нам представляются полезными некоторые соображения, высказанные нашими ведущими специалистами в области борьбы с нефтезагрязнениями В.Ж. Аренсом и О.М. Гридиным по поводу рекламных иллюзий и реальных перспектив применения нефтяных сорбентов [55]. Вот некоторые из них. [c.205]

Однако эти достижения не удовлетворили исследователей. В 1955 г. были, наконец, найдены реакции, позволявшие получать пептиды без предварительной активации карбоксильной группы, так как активация происходит в процессе реакции. В качестве активирующих средств были предложены дициклогексилкарбодиимид (Шихан, 1955 г.) и этоксиаце-тилен (Аренс, 1955 г.). При взаимодействии ациламинокислоты с эфиром аминокислоты в присутствии дициклогексилкарбодиимида образуется эфир защищенного пептида и выпадает дициклогексилмочевина. [c.494]

Работа ) [11], опубликованная в 1945 г., была неправильно прореферирована в hemi al Abstra ts [12], в связи с чем этот метод получения а, р-ненасыщенных альдегидов не был широко известен. Метод получения а, р-ненасыщенных альдегидов был разработан вторично в 1947 г. Ван Дорпом и Аренсом [13] и использован для синтеза цитраля, р-ионилиденацетальдегида и альдегида, соответствующего витамину А [14]. [c.115]

Аренс и Дорнбос [5] показали, что этоксиацетилен (СХУ ) как конденсирующий агент превращает диэтилфосфат в тетраэтил-пирофосфат. При действии этоксиацетилена на карбоновые кислоты [c.117]

После того как Каррер с сотр. [173, 174] установили в 1929— 1931 гг. строение двух родственных полиенов, р-каротина и витамина А, ряд групп исследователей затратили немало усилий на осуществление их полных синтезов. Сообщения о синтезе витамина А были опубликованы в 1947 г. приблизительно одновременно Ислером и Хубером [150], Коули с сотр. [29] и Ван Дор пом и Аренсом [41 ]. [c.125]

Один из первых методов синтеза альдегида, соответствующего витамину А, выполненный Ван Дорпом и Аренсом [9, 41 ], заклю- [c.135]

Ван Дорп и Аренс [43] показали, что при реакции р-ионона I с оксималеиновым ангидридом в присутствии соляной кислоты образуется кетокислота (LXVII). Из LXVII по ниже приведенной схеме получен р-С 15-альдегид XXX. [c.146]

Этинилирование является первой стадией получения а.Р-непредельных альдегидов из карбонильных соединений и этоксиэтиннлмагнийбромида (реакция АРЕНСА - ВАН ДОРПА) [c.433]

Химические анализы образцов поллуцита различных месторождений указывают на переменное количество в минерале не только цезня и преобладающей примеси — натрия, но и других замещающих цезий элементов. Замещение цезия при этом обусловлено прежде всего явлениями изоморфизма. Так, весьма частыми спутниками цезия в поллуците являются рубидий и таллий — элементы, сходные между собой по химическим свойствам и имеющие ионные радиусы, близкие к ионному радиусу цезия [142]. В этом отношении интересны данные Л. Аренса [184] анализа образцов поллуцита на рубидий, таллий и другие второстепенные составные части минерала. Образцы поллуцита из месторождений штатов Мэн, Южная Дакота (США) и Варутреска (Швеция) содержали соответственно (вес. %) [c.214]

Л. X. Аренс и У. Р. Либенберг [4, 101] определяли следы индия (максимально 0,0006% 1паОз) в слюдах. Спектр возбуждался в дуге постоянного тока. Следы индия (а также Мо, Со,Ре, Мп, Сг, РЬ, В1, N1, Зп) определяли в кварце, применяя АдМОз в качество буфера серебро служило элементом сравнения спектр возбуждали в дуге постоянного тока [262]. Открываемый минимум 0,005% 1п (в кварце). [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология