Пропиленгликоль щавелевой кислотой

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Гликоли. Гликоли обычно малотоксичны исключение составляет этиленгликоль, который при обмене веществ в организме превращается в щавелевую кислоту. 1,4-Бутиленгликоль считается токсичным, что обусловлено содержащимся в нем в качестве примеси тетрагидрофураном. 1,2-Пропиленгликоль не более токсичен, чем глицерин. [c.341]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Спирты в основном мало токсичны. Вследствие малой летучести опасность отравления ими путем вдыхания незначительна. При приеме внутрь только очень большие дозы вызывают тяжелые отравления. По сообщению Фюнера , разовый прием 25 г гликоля остается без последствий, тогда как прием 100 г вызывает уже тяжелое отравление. Гликоль и его производные, превращающиеся в живом организме в щавелевую кислоту, более ядовиты, чем другие диолы, особенно чем пропиленгликоль, который при разложении частично образует глюкуроновую, а частично молочную кислоту и в таком виде выводится из организма. 1,2-Пропиленгликоль не поражает кожу и очень мало токсичен. [c.244]

Окисление пропиленгликоля азотной или хромовой кислотами приводит к образованию гликолеюй, щавелевой и уксусной кислот. Каталитическое окисление в присутств1ии раскаленной платиновой поверхности (спирали), как найдено, дает метилглиоксаль и формальдегид [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология