Окисление пропиленгликоля

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

В пропиленгликоле СНд—СН(ОН)—СН ОН находятся группы СН ОН и группы СН(ОН) вторая группа, как известно, характерна для вторичных спиртов, которые дают при окислении кетоны. Поэтому в результате окисления пропиленгликоля можно получить ряд веществ, которые, будучи спиртом, альдегидом или кислотой, являются в то же время кетонами [c.284]

Окислением многоатомных алкоголей, например окисление пропиленгликоля дает молочную кислоту (этанол-1-карбоновую кнслоту-1). [c.208]

Водную пробу, содержащую 5—20 мг каждого гликоля, 3 мл 0,5 н. йодной кислоты, 60 мл воды и несколько стеклянных шариков, подвергают перегонке из колбы Кьельдаля в большую пробирку с 75 мл воды, погруженную в баню со льдом. Перегонку прекращают, когда в колбе остается не больше 5 мл жидкости. Дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Непосредственно перед полярографическим измерением добавляют 25 мл 1 М раствора LiOH и 0,1 Л1 раствора Li l, после чего раствор разбавляют водой до 250 мл. Аликвотную часть переносят в измерительную ячейку и определяют отклонения гальванометра перед появлением волны формальдегида (—1,40 в), на вершине волны формальдегида (—1,61 в) и на вершине волны ацетальдегида (—1,89 в). Высоты волн формальдегида (разность между первым и вторым отсчетами) и ацетальдегида (разность между вторым и третьим отсчетами) сравнивают с высотами, полученными на стандартных растворах. По содержанию ацетальдегида определяют концентрацию пропиленгликоля. Количество этиленгликоля можно определить, вычитая формальдегид, полученный при окислении пропиленгликоля, из общего количества образовавшегося формальдегида. [c.377]

Муравьиную кислоту, количество которой эквивалентно количеству глицерина, определяют титрованием стандартным раствором щелочи. Образовавшийся при окислении пропиленгликоля ацетальдегид отделяют от формальдегида и определяют бисульфитным методом. Количество этиленгликоля находят по разности, определив количество перйодата, израсходованное на окисление суммы всех трех спиртов, или общее количество образовавшихся альдегидов. Концентрацию каждого из трех спиртов можно найти также, определяя количества образовавшейся муравьиной кислоты, формальдегида (в присутствии ацетальдегида цианидным методом) и общее количество альдегидов. [c.124]

Рис. 57. Кривая потребления кислорода при биологическом окислении пропиленгликоля, полученная на респирометре АРК-1В.

Рис. хны 2. Кривая потребления кислорода при биологическом окислении пропиленгликоля (на респирометре АРК-1В) (концентрация ила 3,1 г/л, объем пробы 2 л, сила тока электролизера 3 А, одна порция кислорода 9 мг) [c.257]

Продуктами электрохимического окисления пропиленгликоля в растворе хлорида натрия с ОРТА являются углекислый газ и вода. [c.15]

Окисление пропиленгликоля азотной или хромовой кислотами приводит к образованию гликолеюй, щавелевой и уксусной кислот. Каталитическое окисление в присутств1ии раскаленной платиновой поверхности (спирали), как найдено, дает метилглиоксаль и формальдегид [c.575]

Уест и Скоог предложили микрометод определения глицерина с использованием соединений вадания(У). После количественного окисления образца до муравьиной кислоты избыток окислителя обратно оттитровывают сульфатом железа (И) с К-фенил-антраниловой кислотой в качестве индикатора. Этим методом можно определять также этиленгликоль и триметиленгликоль. Однако его нельзя использовать для любых полиоксисоединений, например окисление пропиленгликоля проходит нестехиометри-чески [c.184]

Интересны данные по окислению пропиленгликоля на ОРТА [36], в продуктах деструкции которого идентифицированы СО2 и СН3СООН. Предполагается, что реакции окисления протекают без предварительной хемосорбции пропиленгликоля на ОРТА, причем медленной стадией является отрыв электрона от молекулы пропиленгликоля. Кроме того, не исключено протекание процесса по другим маршрутам. [c.66]

Метилглиоксаль (пировиноградный альдегид) СНдСОСНО в настоящее время изготовляется в ограниченных количествах и поступает в продажу тоже в виде 30%-ного раствора. Его, вероятно, изготовляют так же, как и глиоксаль, т. е. окислением пропиленгликоля [c.309]

Малые величины изиенения тока и отсутствие заметного влияния pH электролята на скорость окисления пропиленгликоля при заданном потенциале позволяют предположить, что адсорбированные частицы С// не участвуют в медленной стадии процесса. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология