Бензилхлорид реакция Фриделя Крафтса

Дифенилметан СеНб—СНз—СеНа. Кристаллическое вещество с запахом апельсина. Т. пл. 26°С, т. кип. 262°С. Применяется в парфюмерии. Может быть получен (подобно другим соединениям этого тина) по реакции Фриделя — Крафтса исходя из бензола и бензилхлорида [c.372]

Дифенилметан и его производные образуются в реакциях алкилирования но методу Фриделя — Крафтса из бензилхлорида и бензола или их гомологов к К к к [c.198]

Так, знак параметра реакции гидролиза бензилхлорида свидетельствует о наличии спонтанного анионоидного отрыва галоида по мономолекулярному механизму (л) (см. стр. 232). Точно так же отрицательный параметр, характеризующий конденсацию бензолсульфохлоридов с бензолом по Фриделю —Крафтсу, свидетельствует о значении анионоидного отрыва галоида при образовании промежуточного катиона (м). [c.565]

Дезоксибензоин можно синтезировать также из фенилмагнийбромида и бензилцианида или по реакции Фриделя — Крафтса из фенил-ацетилхлорида и бензола (выход 68—72%). Конечный продукт восстановления— дибензил СбНбСНаСНгСбНз (т. пл. 52 °С) получают гидрированием бензила над никелевым катализатором при 230 °С или действием металлического натрия на бензилхлорид. Аналогично другим а-дикетонам, бензил конденсируется количественно с о-фенилендиами-ном с замыканием гетероциклического кольца (пиразиновое кольцо) и [c.391]

Однако п условиях реакции (присутствие кислотных катализаторов) взаимодействие не останавитиаается обычно на стадии бси-зилового спирта, а путем алкилирования по Фриделю — Крафтсу еще не замещенного углеводорода образуются диарилметаны I [схема (Г.5.44)]. Есл и же замен1е ие у ароматического ядра формальдегидом проводят прн высоких концентрациях хлористого водорода, то из промежуточно образующегося бензилового спирта путем нормальной SnI-реакции получают соответствуюпщй бензилхлорид хлорметилирование, реакция Блана) [c.430]

Однако в условиях реакции (присутствие кислотных катализаторов) взаимодействие не останавливается обычно на стадии бензилового спирта, а путем алкилирования по Фриделю— Крафтсу еще не замещенного углеводорода образуются диарил-метаны I [схема (Г.5.48)]. Если же замещение у ароматического ядра формальдегидом проводят при высоких концентрациях хлороводорода, то из промежуточно образующегося бензилового спирта путем нуклеофильного замещения получают соответствующий бензилхлорид П [схема (Г.5.48)] (хлорометилирова-ние, реакция Блана) [c.463]

Недооценка этих факторов приводила и приводит к многим серьезным ошибкам. Так, при алкилировании по Фриделю—Крафтсу толуола бензилхлоридом (см. гл. Vni) в условиях кинетического контроля (через 0,01 с) образуются преимущественно о- и л-изомеры, но уже через 20 с количество термодинамически более устойчивого льизомера превышает 50%. Здесь в присутствии кислоты Льюиса возможно превращение о- и и-изомеров в и/-изомер. На рис. 27 приведен процесс превращения А в В и С причем B l . В условиях кинетического контроля будет образовываться преимущественно вещество С, а в условиях термодинамического контроля (увеличение времени реакции, повышение температуры, добавка катализаторов, способствующих обратимости процесса, и т. п.), наоборот, вещество В. [c.77]

Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология