диметилпиперазином пиперазином

Диметилпиперазин, пиперазин, хлорангидрид изофталевой кислоты [c.627]

Диметилпиперазин, пиперазин, хлорангид- [c.251]

Этиловый эфир пиперазин- Л/. Л -Диметилпиперазин 100 1704 [c.205]

Пиперазин + НСООН К,Ы-Диметилпиперазин 33 [c.276]

Пиперазин, 2,5-диметилпиперазин, хлорангидрид г мс-гексагидротерефталевой кислоты, хлорангидрид тракс-гексагидротерефталевой кислоты. ................... [c.250]

Диметилпиперазин, пиперазин, хлорангидрид терефталевой кислоты, этилен-бис-хлорформиат [9] [c.631]

Пиперазин можно получать нагревом моноэтаноламина с хлористым аммонием до удаления воды однако в практических условиях этот процесс лредставляет значительные неудобства, а реакционная смесь обладает сильным коррозионным действием [5]. Аминоэтилэтаноламин нагревом с аммиаком в присутствии гидрирующих катализаторов превращают в пиперазин с высокими выходами [84]. Диэтилентриамин при аналогичных условиях теряет аммиак и циклизуется в пиперазин [64]. Изопропаноламин при нагреве в присутствий дегидрирующих катализаторов превращается с высокими выходами в 2,5-диметилпиперазин, главным образом трансизомер [13]. [c.235]

Из числа всех исследованных шестичленных колец наиболее легко расщепляется кольцо пиперазина. Основными продуктами реакции 1,4-диметилпиперазина с бромистым цианом были бромгидрат исходного вещества и метялвинилцианамид [64]. [c.279]

Триэтилендиамин — интересное эндоцикл ическое производное пиперазина — был получен при нагревании солей М-(Р-галогенэтил)-пиперазинов до высоких температур [209]. При обработке 1,4-диметилпиперазина бромистым этиленом образуется дибромметилат триэтилендиамина [210]. Свободное основание, триэтилендиамин, получается при пиролизе этой четвертичной соли. [c.348]

Другой тип геометрической изомерии наблюдается в случае четвертичных солей пиперазина. Если нагревать 1,4-диметилпиперазин с этиленхлоргидри-лом, то можно выделить две формы дичетвертичной соли [244]. [c.352]

Пропилендиа мин Тетраметилендиамин Пиперазин 2-Метилпиперазин гракс-2,5-Диметилпиперазин Гексаметилендиамин [c.81]

Незамещенные пиперазины характеризуются высокой гид-рофильностью, поэтому было предложено использовать метил-замещенные мономеры. Использование 2-метилпиперазина дает возможность снизить регулярность структуры и, следовательно, увеличить растворимость полимера. Однако наилучщую сбалансированность технологических и конечных свойств достигают при использовании гранс-3,5-диметилпиперазина. [c.149]

Однако успешное протекание низкотемпературной поликонденеации будет определяться не только этим. Известны случаи, когда проведение низкотемпературного полиамидирования в одинаковых условиях с исходными диаминами, близкими по своей основности, приводило к весьма различным результатам. Так, например, при низкотемпературной поликонденеации пиперазина с хлорангидридом себациновой кислоты в среде хлористого метилена при использовании в качестве акцептора К,К-диэтил-ж-толуидина был получен растворимый высокомолекулярный полиамид (т)]п = 1,46 дл г) с 93%-ным выходом. В противоположность этому ноликонденсация пиперазина с хлорангидридом терефталевой кислоты, сопровождающаяся быстрым выпадением в осадок образующегося полиамида, приводила к образованию лишь низкомолекулярного полимера. Полиамиды лишь низкого молекуляр-ггого веса получались и при низкотемпературной поликонденеации цис-2,6-диметилпиперазина и 2,2,5,5-тетраметилпиперазина, хотя по своей основ-пости все эти пиперазины отличаются друг от друга незначительно [1]. [c.217]

Монозамещенные основания Манниха образуются в реакциях 2-нитро-пронана с N-фeнилпинepaзинoм, диаллиламином и диметаллиламином, тогда как сам пиперазин и 3,5-диметилпиперазин дают бис-замещенные продукты [233] [уравнение (65)]. [c.94]

При нагревании (I 180°С, т 144 ч) водного раствора, содержащего 4,28 моль/л МДЭА, в нем обнаружены 2-(диметиламино)-этанол, 1,4-диметилпиперазин, N-(гидроксиэтил)-метилпиперазин, К.Ы -бис-(гидроксиэтил)-пиперазин, ТЭА, триметиламин, этилен-гликоль, оксид этилена и метанол [56]. Константа скорости деструкции МДЭА меньше, чем ДЭА, примерно в 10 раз [57]. Изучение [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология