Полирекомбинация побочные реакции

Под идеальным случаем полирекомбинации понимается такой случай, когда 1) вся перекись полностью распадается на радикалы 2) все радикалы перекиси расходуются только на создание реакционных центров поликонденсации, а не на побочные реакции 3) все реакционные центры, генерированные перекисью, расходуются только в реакции поликонденсации 4) отсутствуют другие побочные процессы. [c.298]

Образование полимера из и-диизопропилбензола протекает по более простой схеме, но также в основном за счет побочной в отношении полирекомбинации, цепной реакции [180, 181] [c.84]

При полирекомбинации бензилового эфира трифторуксусной кислоты [185] одновременно с ростом полимерной цепи за счет рекомбинации радикалов, образующихся при отрыве водорода от а-метиленовой группы, происходят и побочные реакции декарбоксилирования и элиминирования большей части трифторметильных групп [c.85]

Осложняется побочными реакциями и полирекомбинация фенолов [187]. Образование полимера из гидрохинона под действием перекиси, вероятно, связано с предварительным превращением его в хинон [c.86]

Поскольку не вся перекись может распадаться на радикалы и не все перекисные радикалы в дальнейшем взаимодействуют с мономером (часть радикалов может расходоваться на побочные реакции), следует ввести коэффициент использования перекисиЯх и > > 0). Кроме того, так как не все радикалы (реакционные центры) вступают в реакцию полирекомбинации (возможны по- [c.298]

Часто пропорционально активности мономера в основной реак ции увеличивается (иногда в ббльщей степени) его активность и в побочных реакциях, что приводит не к увеличению, а к уменьшению молекулярной массы образующегося полимера. На рис. 3.5 приведена зависимость логарифма молекулярной массы полимеров (полиуглеводородов) от относительной реакционной способности мономеров (соединений с подвижным атомом водорода) при полирекомбинации. Из рис. 3.5 видно, что по мере увеличения активности мономеров молекулярная масса образующихся полимеров возрастает (точки 10—4), а затем остается практически постоянной, и увеличение реакционной способности мономеров уже не приводит к увеличению молекулярной массы (точки 4—1). Это свидетельствует о том, что соединения, соответствующие точкам 1—4, являются активными не только в реакциях образования макромолекул, но и в побочных реакциях (например, с растворителем, примесями). Поэтому молекулярная масса получаемых [c.89]

Сосин, Коршак и Вальковский [86] показали, что одной из причин непроизводительного расхода перекисей в процессе полирекомбинации являются следующие возможные побочные реакции [c.35]

Однако дальнейшее образование полимера не исчерпывается полирекомбинацией тетрафенилсилана ей сопутствует побочная реакция метилирования бензольного кольца. При этом образуются циклогексадиенильные задикалы, рекомбинация которых приводит к синтезу полимера по схеме 179] [c.83]

При полирекомбинации диизопропилфенилбората в продуктах распада был обнаружен ацетон, образование которого, очевидно, обусловлено побочной реакцией [183] [c.85]

При нолирекомбинации нитрилов некоторых жирных и ароматических кислот (нитрилов фенилуксусной кислоты, 4-толуиловой, адипиновой, малоновой и др.) за счет побочных реакций возникают полимеры с системой сопряженных связей — =N— [188—191]. В частности, полирекомбинацию [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология