Этилтиомочевина

Бромистоводородная S-этилтиомочевина. В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективным холодильником, помещают смесь 150 г порошкообразной тиомочевины (1,97 моля примечание 1), 250 г бромистого этила (2,29 моля) и 200 мл абсолютного спирта. Смесь нагревают, время от времени взбалтывая, на водяной бане (температура бани 55—65°) в течение 3 час. За это время тиомочевина полностью растворяется. Затем обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и спирт вместе с избытком бромистого этила отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Во время перегонки температуру водяной бани медленно повышают до температуры кипения (примечание 2). Оставшееся масло переливают в стакан емкостью 500 мл и предоставляют ему кристаллизоваться (примечание 3). Твердое вещество растирают в порошок и сушат в эксикаторе (примечания 4 и 5). Выход составляет 340—360 г (93—-99% теоретич.). [c.148]

В 1874—1875 гг. А, Клаус [130, 159], исследуя действие бромистого и иодистого этила на тиомочевину, получил при этом, вместо ожидаемой этилтиомочевины, иодисто- и бромисто-водородные соли нового основания, чрезвычайно легко разлагавшегося с образованием меркаптана. Выделение последнего показало, что этильная группа была [c.67]

При получении цитозина формилуксусный эфир (натриевое производное) конденсируется с 5-этилтиомочевиной. Последующая обработка 2-этилтио-4-оксипиримидина хлороксидом фосфора, аммиаком и разбавленной соляной кислотой приводит к цитозину [c.593]

Результаты. На рис. 1 изображена хроматограмма тиосульфата и некоторого числа тиомочевин с н-бутанолом в качестве растворителя. Положение пятен на проявленной хроматограмме согласуется с выводами из теории хроматографического разделения веществ тиосульфат, практически не растворимый в бута-ноле, не переместился из исходного положения (7 р = 0), тогда как в другом предельном случае нафтилтиомочевина, практически не растворимая в воде, продвигается почти вместе с фронтом растворителя (7 к 1). Их коэффициенты распределения между бутанолом и водой должны быть весьма близки, соответственно, нулю и бесконечности. Следует указать, что все замещенные мочевины, включая тиозинамин, двигаются по бумаге скорее (большее значение чем незамещенная тиомочевина. Из рис. 1 видно, что каждый сенсибилизатор продвигается на бумаге на одно и то же расстояние относительно фронта растворителя, независимо от того, находится ли он в смеси или в изолированном состоянии. Ограниченная пригодность выбранного растворителя видна из неполного разделения этилтиомочевины и тиозинамина, что, впрочем, не имеет никакого значения для описанных в работе опытов. Эта хроматограмма была получена после 15-часового разделения. [c.123]

Смесь сенсибилизаторов 2—7 2—тиосульфат 3—тиомочевина метилтиомочевина 5—этилтиомочевина тиозинамин 7—нафтилтиомочевина. [c.125]

Этилтиомочевина была получена в виде ее гидробромида и гидроиодида . Гуанидилуксусная кислота была ранее получена из иодистоводородной 8-этилтиомочевины . [c.149]

Гидролизом гидробромида 5-этилтиомочевины, полученной из бромистого этила и тиомочевины, синтезируют этилмеркаптан (СОП, 3, 148). Таким же образом приготовляют и н-додецилмеркаптан (СОП, 3, 246 выход 83 о). Переход от дигалогенопроизводных к дитиолам также может быть осуществлен через 5-алкилизотиурониевые соли. [c.258]

Этиловый эфир гидразинкарбоновой кислоты Сб, III, 510. S-Этилтиомочевина Сб, III, 148. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология