Растворитель фронт

Особым типом многократного проявления в ТСХ является метод программированного многократного проявления. В этом методе пластинки, использующиеся в ТСХ, проявляются автоматически заданное число раз. При каждом последующем проявлении растворитель распространяется по пластинке. В результате проводимого после каждого проявления испарения растворителя фронт отступает назад обычно до места начального нанесения пятна или [c.40]

Развитие хроматограммы останавливают, когда фронт растворителя пройдет Va вертикального участка полоски. По окончании развития хроматограммы полоску вынимают и, не перегибая, в подвешенном состоянии сушат в боксе под тягой. После этого полоску опрыскивают из пульверизатора теплым раствором проявителя. После высушивания отчетливо видны окрашенные зоны (пятна) темно-красного цвета, указывающие на присутствие разделенных ионов. [c.214]

Первый способ дает возможность (как мы увидим) улучшения разделения двух соседних пятен. Второй подход позволяет обеспечить разделение, когда компоненты смеси характеризуются широким диапазоном полярности. При первом элюировании применяют, например, сильный растворитель, фронт которого проходит до середины разделяющего участка при этом "тяжелые" вешества разделяются относительно хорошо, а "легкие" переме- [c.239]

Развитие хроматограммы останавливают примерно через 30—40 мин, когда фронт растворителя достигнет очерченной линии финиша. Хроматограмму извлекают из эксикатора пинцетам и помещают для высушивания в бокс под тягу. Сухую хроматограмму опрыскивают из пульверизатора проявителем и снова подсушивают. Опрыскивать следует так, чтобы хроматограмма становилась лишь влажной. Недопустимо, чтобы раствор проявителя стекал с хроматограммы струйками. Затем хроматограмму осторожно нагревают над закрытой электроплиткой до появления окрашенных пятен в виде части колец. [c.217]

Методика работы. На бумагу для хроматографии наносят количественно 0,01 мл раствора технической R-соли и эталонные растворы (по кругу на расстоянии от центра 1—1,5 см) и хроматографируют одним из указанных выше растворителей (фронт растворителя не должен доходить до края бумаги на 1 см). [c.159]

Для процесса набухания оказалось характерным наличие релаксационной волны менее значительных по величине напряжений по сравнению с напряжениями, возникающими в поверхностном слое гранулы сополимера. Эта волна продвигается в материале сополимера одновременно с фронтом диффузии низкомолекулярного компонента в сополимер (см. рис. 4.15). Релаксационная волна напряжений может быть объяснена нестационарным распределением вещества растворителя в системе. Наиболее резкий перепад концентраций, который локализован на фронте движения оптической границы, обусловливает, в свою очередь, наиболее крутой подъем напряжений релаксационной волны. Здесь же наблюдается и резкий спад напряжений до нулевых значений. Таким образом, область оптической границы, продвигающаяся в глубь образца сополимера, характеризуется не только большим градиентом концентраций растворителя, но и всплеском напряжений, развиваемых в системе при ограниченном набухании последней. [c.326]

Основной характеристикой разделения веществ, показывающей положение зоны вещества на полоске хроматографической бумаги, является фактор Я/, определяемый как отношение скорости (или расстояния) движения фронтов пятна и растворителя [c.212]

Комплексные ионы железа [РеСи] продвигаются практически вместе с фронтом растворителя. За ними располагаются ионы кобальта и затем ионы никеля. [c.218]

Разделение фиолетовых чернил Радуга-2 на красители кислотный ярко-красный и кислотный фиолетовый С основано на различии их коэффициентов распределения между подвижной и неподвижной фазами. Кислотный фиолетовый С продвигается вместе с фронтом растворителя. После высушивания хроматограммы зону красителя кислотного фиолетового С вырезают, экстрагируют и определяют его содержание фотометрически по собственной окраске. [c.222]

Модификации методов увеличения нефтеотдачи, связанные с механизмом смешивающегося вытеснения (вытеснение нефти газом высокого давления, обогащенным газом, сжиженными нефтяными газами и другими растворителями), применимы для маловязких нефтей (до 10 Па-с), залегающих в песчаниках умеренной однородности с невысокими литологическими характеристиками толщина до 10—15 м, проницаемость до 0,05 мкм , пористость до 15%- Ограничений по вещественному составу пород-коллекторов здесь не имеется, однако наличие трещиноватости не желательно, так как может усугубить неблагоприятное развитие микропроцесса — неустойчивость движения фронта газ—нефть, и отразиться на общей эффективности процесса. [c.30]

Тонкослойная хроматография [20— 22]. Разделение проводят на стеклянных пластинках, равномерно покрытых слоем активированного твердого адсорбента. На нижнюю (стартовую) линию пластины наносят капли исследуемой смеси, после чего пластину под определенным углом погружают в ванну с десорбентом так, чтобы уровень его был ниже стартовой линии. При движении фронта растворителя происходит разделение компонентов смеси. Для идентифицирования образовавшихся пятен хроматограмму проявляют с помощью тех или иных реагентов или рассматривают пластину в ультрафиолетовых лучах. Затем измеряют площадь образовавшегося пятна и Л/. Обычно величина характерна для индивидуальных соединений или групп однотипных соединений. [c.83]

Для характеристики сорбционных свойств системы сорбат — сорбент в тонком слое вводят понятие подвижности Л/. Подвижность определяется отношением скорости движения центра зоны вещества в слое сл к скорости движения фронта растворителя а/ [c.121]

IV. ), пройденное зоной вещества от стартовой линии до центра зоны, к расстоянию х , пройденному растворителем за то же время Xf равно расстоянию от стартовой линии до границы фронта растворителя к концу опыта) [c.121]

Если движение растворителя происходит по слою, уже содержащему растворитель, как, например, в проточном варианте ТСХ, то скорость движения фронта растворителя остается постоянной во времени. При движении растворителя по сухому слою (вариант восходящей ТСХ) скорость изменяется во времени и постепенно уменьшается. Поэтому при рещении уравнения (1У.1) может быть два случая и/ постоянна и щ переменна. [c.123]

Здесь 0 — время, необходимое для прохождения фронта растворителя от линии погружения пластинки в растворитель до стартовой линии. [c.124]

В нисходящей хроматографии растворитель продвигается по слою сверху вниз под действием как капиллярных, так и гравитационных сил. Если процесс останавливается при достижении фронтом растворителя нижней границы слоя сорбента, то компоненты разделяемой смеси остаются в слое в виде пятен. Еслн же хроматографический процесс продолжать, то растворитель стекает со слоя и вымывает компоненты анализируемой смеси. В этом случае, как в колоночной хроматографии, раствор собирают отдельными порциями и анализируют. Однако широкого применения в таком виде нисходящая хроматография не получила. [c.126]

Ступенчатая хроматография может применяться с одним растворителем или же с разными. Один растворитель применяют в том случае, когда требуется разделить смесь веществ с низким или близким значением Яу. После некоторого продвижения фронта растворителя по слою пластинку вынимают и растворитель испаряют. Затем хроматографирование повторяют, причем фронт растворителя продвигается на большее расстояние. Число операций необходимых для удовлетворительного разделения заданной смеси, можно рассчитать по формуле [c.127]

Ступенчатое хроматографирование с различными растворителями применяют в тех случаях, когда для разделения анализируемой смеси оказывается недостаточно одного растворителя. Рекомендуется проводить хроматографирование сначала с растворителями, обеспечивающими разделение смеси неполярных соединений. После продвижения фронта растворителя до конца слоя пластинку вынимают из камеры и испаряют растворитель. Затем проводят хроматографирование с другим, более полярным, растворителем, причем фронт этого растворителя должен пройти меньшее расстояние, При необходимости применяют третий растворитель, проводят хроматографирование в том же или в обратном направлении, поворачивая пластинку на 180°. [c.127]

Опыт прекращают, когда от фронта растворителя до нижнего края слоя сорбента останется 2— [c.141]

В круговой хроматографии применяют прибор, схема которого приведена на рис. 1У.9. Он состоит из небольшого кристаллизатора (или чашки Петри), в который наливают растворитель. Пластинка с сорбентом имеет в центре отверстие диаметром 2 мм. Пробу для анализа наносят в виде кольца вокруг этого отверстия. В отверстие вставляют фитиль, который опускают в растворитель. Пластинкой слоем вниз закрывают кристаллизатор и производят хроматографирование. Опыт прекращают, когда от фронта растворителя до края кристаллизатора остается 1,5—2 см. [c.141]

Растворитель наливают на дно кристаллизатора, который закрывают пришлифованным стеклом, и начинают хроматографирование. По окончании опыта отмечают линию фронта на слое. Для этого легко постукивают по ребру пластины. При этом сухой сорбент ссыпается и линия фронта становится отчетливой. [c.144]

Если вместе с растворителем в колонку вводят вещества, летучесть которых ниже летучести растворителя, они будут задерживаться у вертикальной границы сконденсированной зоны. Причем во времени полосы этих веществ должны сжиматься, так как их фронты надвигаются на очень толстую и все более увеличивающуюся по толщине пленку жидкого растворителя (фронт тормозится), а тыльные участки двиг-аются с гораздо более высокой скоростью по относительно тонкой пленке неподвижной фазы (тыл ускоряется). В этом суть реконцентрирующего механизма эффекта растворителя, который позволяет объяснить, в частности, непонятный на первый взгляд факт получения при вводе пробы без деления потока очень узких пиков шириной менее 1 с непосредственно вслед за пиком растворителя шириной 1—3 мин. [c.145]

При нроявительпом анализе зоны перемещаются вдоль колонки за счет добавления чистого растворителя. Фронты зон при этом становятся более резкими, в то время как задние границы имеют тенденцию растягиваться (хвосты). Количество и концентрация раствора, введенного в колонку перед проявлением хроматограммы, влияют на степень разделения полос и на распределение растворенных веществ в полосах. Чем меньше количество раствора, первоначально введенного в колонку, тем лучше будет разде- [c.307]

Для получения хроматограммы на полосу фильтровальной бумаги длиной 45—50 см наносятся по горизонтали в нарисованные заранее кружочки (в диаметре не более 4 мм на расстоянии 1 Уз см друг от друга) капли водных растворов вышеуказанных ангидридов (0,05—0,2 мг веш,ества) и в один из кружочков — смесь их. Верхний край бумаги погружается в кювету с подвижным растворителем — и.-бутиловым спиртом, насыш,ен-ным водой. Кювета с бумагой помещается в плотно закрытую камеру, воздух которой насыщен парами воды и растворителя, н.-Бутиловый спирт сифо-нируется вниз по бумаге, свободно свисающей из кюветы. Через 20 час, бумага осторожно вынимается из камеры и помещается в сушильный шкаф при 100—110° для удаления растворителя, фронт которого предварительно отмечгются на бумаге карандашом. Через 30 мин. бумага проявляется [c.344]

Результаты моделирования стадии набухания сополимеров позволили вскрыть взаимосвязь диффузионных и релаксационных явлений в сополимере при его ограниченном набухании и получить континуальную модель процесса набухания. Причиной изменения во времени проницаемости исследуемой системы являетсй не только подвижность молекул растворителя, но и увеличение гибкости макроценей. Влияние свойств растворителя и реологических -свойств сополимера на проницаемость среды в модели существенно разделены. Продвигающемуся в глубь гранулы фронту диффузии предшествует область резкого нарастания напряжения в материале полимера. [c.329]

Подставку помеш ают в камеру-зксикатор, на дно которого налит раствор кислоты. Следят, чтобы уровень кислоты был ниже нанесенных на стартовую линию пятен хроматографируемого соединения. Через 20 мин хроматограмму вынимают из эксикатора, карандашом отмечают фронт растворителя п переносят на фарфоровый вкладыш эксикатора с концентрированным раствором аммиака. Проявляются пятна 4-нитрофенолята аммония лимонно-желтого цвета. [c.221]

Н. И. Черножуков в течение ряда лет являлся руководящим работником нефтяной промышленности СССР, под его руководством внедрены на отечественных заводах новые каталитические процессы переработки нефти и чистки масляного сырья избирательными растворителями. Во время Великой Отечественной войны 11иколай Иванович Черножуков работал в техническом управлении Наркомнефти, участвуя в обеспечении фронта топливом и маслами. [c.16]

Ra — пробег фронта растворителя за время t ft — скорость повышения температуры 5 — площадь поперечного сечения колонки Sr — емкость геля по растворителю 5ч — чувствительность детектора Sg — удельная поверхность Sm — емкость ионита Тк —температура колонки Гр — температура расходомера Гл — температура удерживания Гхар — характеристическая температура [c.6]

Wu — объем камеры детектора 2—число атомов углерода в молекуле а — линейная скорость движения подвижной фазы а — истинная линейная скорость движения подвижной фазы опг — оптимальная скорость движения подвижной фазы at — скорость движения фронта растворителя в тонком слое сорбента Р — кинетический коэффициент Г —истинный коэффициент Генри Го — общий коэффициент Генри Г — частный коэффициент Генри у — коэффициент активности изв — коэффициент извилистости 7извл — коэффициент извлечения [c.6]

Фронтальная хр оматография. Заполненную сорбентом колонку промывают тем растворителем (жидкостью или газом), в котором растворены анализируемые вещества А и В, причем вещество А имеет более слабое сродство к выбранному сорбенту, чем В. Анализируемую смесь непрерывно пропускают через слой сорбента. Поступающие в верхний слой сорбента вещества А и В постепенно вытесняют находившийся в колонке растворитель Е, причем фронт движущейся смеси состоит из менее сорбирующегося вещества А, а затем движется исходная смесь. Таким образом, сначала вся масса сорбента насыщается менее сорбирующимся веществом А, а затем и веществом В. [c.14]

Вытеснительный метод. В вытеснительном методе десорбция компонентов смеси осуществляется потоком раствора, содержащего сильно сорбирующееся вещество — вытеснитель. Заполненную сорбентом колонку предварительно промывают подвижной фазой и вводят порцию анализируемой смеси. Затем через колонку пропускают поток подвижной фазы, содержащей вытеснитель. Компоненты анализируемой смеси перемещаются вдоль слоя сорбента впереди фронта зоны вытеснителя, причем порядок расположения зон компонентов определяется их сорбционными свойствами. Хроматограмма вытеснительного анализа (рис. 3) представляет собой ступенчатую кривую. Однако в отличие от фронтального метода каждая ступень хроматограммы соответствует одному компоненту анализируемой смеси. В отличие от проявительного в вытеснительном методе компоненты смеси не разбавляются промывающим растворителем. [c.15]

При работе с многокомпонентными растворителями следует, однако, иметь в виду, что при движении фронта растворителя вдоль слоя сорбента происходит хроматографическое разделение и компонентов, образующих этот растворитель, как это имеет место при фронтальном методе. Наиболее слабо сорбирующийся компонент растворителя движется по слою быстрее, чем компонент, сорбирующийся сильнее. В результате фронт растворителя разделяется на несколько фронтов, а скорости движения зон анализируемых соединений отличаются от скоростей, с которыми фронт двигался бы, если бы отсутствовало разделение растворителя. Тем не менее значения для хроматографируемых соединений обычно определяют как отношение расстояния от стартовой линии до центра пятна данного соединения к расстоянию от стартовой линии до фронта наиболее быстро движущегося компонента растворителя. Очевидно, что наблюдаемые при этом значения абл не равны истинным значениям Rf ист- При значительных различиях в свойствах компонентов растворителя это обстоятельство может привести к ошибкам при идентификации анализируемых соединений по значениям Др [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология