Метилтиомочевина

Избирательная сольватация наблюдается не только для растворов электролитов в многокомпонентных смесях растворителей. На примере -дисульфонов [255] и N-метилтиомочевины [256] показано, что даже для биполярных неэлектролитов состав сольватной оболочки может отличаться от состава растворителя. [c.67]

Взяв вместо тиомочевины К-метилтиомочевину, Траубе [72] получил [c.163]

Аналогичным образом из изотиоцианатов при обработке их аммиаком, а также первичными или вторичными аминами могут быть получены тиомочевины. Примером служит синтез метилтиомочевины из метилизотиоцианата (СОП, 3, 318 выход 81%) [c.361]

В заметных количествах не образуются. После же гидролиза тироцидина, предварительно обработан )ого 8-метилтиомочевиной, был получен аргинин (290) [c.189]

Метилтиомочевина Бромгидрат этиламина [c.127]

Из испытанных соединений наиболее активной является метилтиомочевина. Количество замещенных алкильных групп и величина алкила оказывают существенное влияние на эффективность производных тиомочевины. [c.579]

Тимин можно получить при конденсации З-метилтиомочевины и этилового эфира 2-формилпропионовой кислоты. [c.470]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, спабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 140 жл концентрированного водного аммиака (34г, 2 моля аммиака) и затем в течение 1 часа при перемешивании прибавляют к нему 95 г (1,3 моля) метилизотиоцианата (стр. 301) с т. кип. 115—12Г (примечание 1). Когда прибавление будет закончено, холодильник отъединяют и раствор нагревают в течение получаса на водяной бане, чтобы удалить избыток аммиака. Затем раствор кипятят с 2 г активированного березового угля, фильтруют и фильтрат охлаждают в бане со льдом. Метилтиомочевина кристаллизуется в виде бесцветной компактной плотной массы, которую отделяют на фильтре, промывают три раза ледяной водой порциями по 25 мл и сушат. Первая порция кристаллов весит 65—75 е. Для получения второй порции, которая весит 15—20 г, маточный раствор и промывные воды упаривают до объема 75 мл и вновь охлаждают в бане со. льдом. Общий выход метилтиомочевины с т. пл. 119—120,5° (примечание 2) составляет 85—95 г (74—81% теоретич. примечания 3 и 4). [c.318]

Метилтиомочевина была получена из метилизотиоцианата и аммиака в пиpтoвoм или водном растворе, из родааистого метиламмония и нагреванием метилового или этилового эфира N-метилдитиокарбаминовой кислоты со спиртовым раствором аммиака". [c.319]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

С другой стороны, трехкомпонентной конденсацией малононитрила, метилтиомочевины и этил-о-формиата получен 6-амино-1-метил- [c.137]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

Об определении кобальта -меркаптопропионовой кпслотой и 4-нитро-2- геркаптоацетамидофеноло.м см. [1012] и [525]. Определение сульфатом S-метилтиомочевины см. [1315]. Описаны также методики определенпя кобальта с использованием фенил-тиосемпкарбазида [180] и тиосемикарбазида [33]. [c.155]

При конденсации 5-бензил- или 8-метилтиомочевины с этиловым эфиром у-бромацетоуксусной кислоты образуется пиримидин, а не имидазол последний может быть получен при конденсации тиомочевины с а-бромкетонной группой. Это указывает на легкость, с которой в таких реакциях образуется пиримидиновое кольцо [39]. [c.200]

При взаимодействии цианацетилена с К,Ы -диметилтиомочеви-ной в среде метанола или ацетона происходит присоединение ди-метилтиомочевины (реагирующей в изотиомочевинной форме) по ацетиленовой тройной связи и циклизация, в результате чего образуется 4-имино-2-метилимино-3-метил-2,3-дигидро-1,3-тиазин [c.157]

Предположение о том, что в аддуктах алифатических и ароматических нитросоединений с галогенидами алюминия и структурно сходными акцепторами центром координации является атом кислорода нитрогруппы, подтверждается изучением ИК-спектров [102]. При помоши ИК-спектроскопии было установлено местоположение донора в некоторых комплексах галогенидов металлов с амидами и родственными соединениями. Например, метилтиомочевина в комплексах с солями цинка и кадмия координирована за счет атома серы, что видно из заметного падения интенсивности основного валентного колебания С = 5 [103]. В комплексах с галогенидами Р1(И), Р(1(11) и Си(1) эта полоса не сильно отличается как по положению, так и по интенсивности от полосы поглощения свободного донора поскольку происходят заметные изменения полос поглощения соответствующих валентным колебаниям N—Н и С—N и маят пиковому колебанию группы КНа, то в этих случаях центром ко ординации в молекуле донора является азот, а не сера. [c.51]

Лейн и сотрудники [161] исследовали инфракрасные спектры метилтиомочевинных комплексов и пришли к выводу, что метилтиомочевина образует связи М—5 с 2п(П) и С(1(11) и связи М—N с Р(3(П), Р1(П) и Си(П). Изучая инфракрасные спектры комплексов тиомочевины [(МН2)2С5], Ямагути и др. [162] пришли к выводу, что [c.253]

Тироцидин содержит не менее двух свободных аминогрупп, являющихся, как и Р случае грамицидина С, о-аминогруппами остатка орнитина. Кроме того, в его молекуле имеется не менее двух свободных фенольных гидроксилов (в остатках тирозина) Справедливость первого утверждения была доказана при исследовании продукта взаимодействия тироцидина с 5-метилтиомочевиной. В результате этой реакции, протекающей в среде метилового спирта при комнатной температуре, уже через несколько часов происходит практически количественное превращение остатков /-орнитина в остатки /-аргинина, причем какие-либо другие алкилгуанидиновые соединения [c.188]

Последнюю идентифицируют при помощи хроматографии на бумаге, сравнивая ее поведение в двух системах растворителей с заведомым образцом N-метилтиомочевины H2N SNH H3. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области полученной тиомочевины и N-метилтиомочевины совпадают. Кроме того, образование указанной тиомочевины подтверждают анализом, температурой плавления и определением температуры плавления смешанной пробы. [c.178]

Здесь и далее Ру —пиридин, Р1с — пиколин, и — мочевина, Ти — тиомочевина, М1и — метилтиомочевина, Е1и — этилентиомочевина, р — хи-нолин, Iq — изохинолин, Etpy — этилпиридин, РЬ — фенил, Вт —диметил-формамид, ОНг — диметилглиоксим, Са1 +—[п-ксилилен-бис- (трифенилфос-фоний)Р, Рг — пропил. [c.174]

По склонности к подвулканизации резиновые смег. с три-метилтиомочевиной примерно равноценны смесям с 2-меркапто-имидазолином. [c.582]

Из синтезированных соединений наибольший интерес как ускоритель вулканизации резиновы.х смесей на основе хлоро-иренового каучука представляет триметилтиомочевина, на основе СКН и СКМС — метилтиомочевина. [c.584]

Вулканизация полихлоропрена (типа неопрена W) осуществляется системой, содержащей (в ч.), окисла металла —5—12 (ZnO и MgO), ускорителя — производного тиомочевины (тетра-метилтиомочевина) — 1—5 и замедлителя подвулканизации — Л -замещенного имида дикарбоновой кислоты (например, Л/ -цик-логексилтиофталимид, Л -арилтиомалеимиды)—1—5 [19]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология