Фталевая кислота эпоксидами

Для модификации олигомеров с целью повышения их водостойкости и эластичности используются продукты этерификации алифатических эпоксидов жирными кислотами (ДЭГ-Ж), эфирами фталевой кислоты (ДЭГ-Ф) и изоцианатами (ДЭГ-У) [66]. [c.41]

Многоосновные кислоты и их ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенным молекулярным весом чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Процесс отверждения эпоксидных смол кислотами и их ангидридами происходит только при температурах 100—180 " С. В последнее время для отверждения эпоксид,пых покрытий начали применять фосфорную кислоту (в виде 50%-ного спиртового раствора), вводимую из расчета 3—5 вес.%э кристаллической [c.8]

Применение. Реагент находит то же применение, что и надбен-зойная кислота,— в основном для превращения олефинов в эпоксиды. Однако по сравнению с надбензойной кислотой в хлороформе М. к. в эфире удобнее, так как реакцию можно контролировать по количеству осадка образующейся фталевой кислоты или путем фильтрования раствора и наблюдения, не осаждается ли дополнительное количество фталевой кислоты. Следует также заметить, что при стоянии в холодильнике в закрытой колбе реагент разлагается. [c.313]

Для модификации дифенилолпропановых смол с целью придания им повышенной эластичности и водостойкости используются продукты этерифпкации алифатических эпоксидов жирными кислотами (ДЭГ-Ж), эфирами фталевой кислоты (ДЭГ-Ф) и изоцианатом (ДЭГ-У)в. [c.24]

Эфиры фталевой кислоты и олеилового спирта можно эноксидировать обычным способом. Полученные эпоксиды являются стабилизирующими пластификаторами и совмещаются с поливинилхлоридом в сравнительно высоких дозировках . [c.776]

Кислород присоединяется к олефинам, давая эпоксиды(оксч раны). В качестве электрофильного агента может служить монокулярный или химически связанный кислород в надкислотах (иа пример, в надбензойной, надмуравьиной, надуксусной, мононлд фталевой, надвольфрамовой кислотах), гидроперекисях и в перекиси водорода [c.342]

Швенк и др. [66] изучили кинетику взаимодействия ангидридов фталевой и других кислот с циклическими карбонатами и сульфатами диолов, а также с эпоксидами. Энергия активации реакций фталевого ангидрида с фенок-сипропеноксидом и этиленгликолькарбонатом в присутствии фталата натрия оказалась равной 16 и 17,3 ккал молъ соответственно. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология