Надвольфрамовая кислота

Индигокармин Продукты окисления Надвольфрамовая кислота, полученная растворением вольфрамовой кислоты в растворах НоО, [1270] [c.853]

Из надвольфрамовой кислоты. Золь или гель, полученный но способу 1, растворялся при умеренном нагревании с несколькими каплями перекиси водорода. Коллоидная WOs-aq выделялась из раствора надвольфрамовой кислоты следующими способами а) кипячением (желтый осадок), б) умеренным нагреванием с восстановителем (например, спиртом) и в) в течение продолжительного хранения нри комнатной температуре. [c.163]

Очищенный аллиловый спирт смешивают с водной перекисью водорода, содержащей небольшое количество растворенной трех-окиси вольфрама. Каталитически активным веществом является 0,2%-ный раствор надвольфрамовой кислоты в 2 М водной перекиси водорода. Реакцию проводят при температуре 60—70°С в течение около 2 ч, получая глицерин в водном растворе. [c.65]

На четвертой стадии аллиловый спирт взаимодействует с водным раствором перекиси водорода в присутствии катализатора — окиси вольфрама. При этом происходит гидроксилирование аллилового спирта в глицерин. Гидроксилирование представляет собой жидкофазный процесс, проводимый при температуре 60 —70°. Выход глицерина на аллиловый спирт составляет свыше 80%. Эффективным катализатором реакции является водный раствор надвольфрамовой кислоты. [c.71]

Статический процесс пригоден для поглощения следов примесей в отсутствие в растворе избытка мешающих (поглощающихся ионитом) ионов. В частности, с успехом применяли ионообменное концентрирование примесей Си, РЬ и 2п катионитами из природных вод [15], следов и, ТЬ и Се из разбавленных растворов [664]. Предложен метод концентрирования примесей N1, Т1 и Мп в УОз с предварительным переведением вольфрама в несорбируемый катионитом анион надвольфрамовой кислоты [531]. Для концентрирования следов примесей А , Со, Си, 1п и п из 0,1 н. раствора КМОз опробованы катионообменные мембраны [1071]. Концентрации, меньшие 10 —10 моль/л, требуют для установления равновесия нескольких дней, и анализ становится непрактичным. [c.299]

Получение глицерина из аллилового спирта (гидроксилирование смесью надвольфрамовой кислоты и перекиси водорода). В химическом стакане нагревают до 70° 9%-ный водный раствор аллилового спирта и при хорошем перемешивании добавляют по каплям пергидроль (в 10%-ном избытке), в котором перед приливанием была растворена трехокись вольфрама (3% по отношению к аллиловому спирту). Нагревают при 70° до тех пор, пока проба на перекись с подкисленным раствором иодистого калия не станет отрицательной (около 3 час). Затем перегоняют в вакууме. Т. кип. 180°/13 мм выход 90%. [c.247]

Механизм реакции состоит в образовании надвольфрамовой кислоты Н2 У 05, реагирующей по двойной связи в своей циклической форме, подобно органическим надкислотам [c.408]

Другой пример — эпоксидирование аллилового спирта перекисью водорода в присутствии вольфрамовой кислоты. Последняя быстро окисляется перекисью в надвольфрамовую кислоту, и весь катализатор практически находится только в этой фор ме. В результате реакция имеет нулевой порядок по перекиси водорода и первый— по катализатору и по аллиловому спирту в соответствии с уравнением (1-98) [c.144]

Механизм реакции состоит в образовании надвольфрамовой кислоты H2WOS, реагирующей с олефином в своей циклической форме, подобной органическим надкислотам [c.440]

Надвольфрамовая кислота Н2ШОв получается при нагревании триоксида вольфрама или вольфрамовой кислоты с перекисью водорода. [c.333]

Кислород присоединяется к олефинам, давая эпоксиды(оксч раны). В качестве электрофильного агента может служить монокулярный или химически связанный кислород в надкислотах (иа пример, в надбензойной, надмуравьиной, надуксусной, мононлд фталевой, надвольфрамовой кислотах), гидроперекисях и в перекиси водорода [c.342]

Наиболее интересной особенностью окисления перекисью во рода, катализируемого окислами металлов, является то, что в присутствии четырехокиси осмия происходит г иг -присо-единение, тогда как другие окислы вызывают транс-арисо-еДЙнение. Это свидетельствует о различии в механизме реакции в зависимости от природы катализатора. Магден и Янг считают, что при реакции с четырехокисью осмия промежуточно образуются циклические эфиры осмиевой кислоты (см. стр. 121, 124), а реакция с надвольфрамовой кислотой протекает по следующей схеме ([100] ср. [80]) [c.146]

Фосфорномолибденовая кислота, аммонийная соль фосфорнова-надвольфрамовой кислоты 470— 500 420— 470 0,2— 1,2 0,2- 1,2 <0,5 <0.5 Максимальное превращение в ФА-70 -J--I- 80% вес., а в ФА-80 % вес. [c.227]

Оксид УОз встречается в природе в виде минерала тунгстита или вольфрамовой охры. При 1073—1173 К WOз легко восстанавливается водородом и окисью углерода. Имеются данные о существовании W02.g, 02Л5 а также гидратов УОз моногидрат H2W0 (желтого цвета), дигидрат Н2 У04-Н20 (белого цвета), метавольфрамовая кислота Н2 У401з-д Н20 и надвольфрамовая кислота Н2 У0б-Н20. [c.178]

Была также проверена возможность действия этих окисляющих агентов на двойную связь подлежащего гидрированию вещества. Судя по постоянству общего объема водорода, поглощенного при протекании гидрирования до насыщения, а также в глухих опытах и в опытах после детоксикации не было оснований для предположения о сколько-нибудь заметном разрушении ненасыщенного вещества при детоксикации надфосфорной, пад-ванадиевой, пад.молпбденовой или надвольфрамовой кислотами. Однако следует отметить, что это 01сз тствие сундественного действия справедливо только при кратковременном применении крайне разбавленных растворов этих реагентов, которых оказывается достаточно для детоксикации, поскольку известно, что концентрированные растворы этих надкислот производят медленное гидроксилирование двойных связен. В некоторых случаях можно пользоваться очень разбавленной азотной кислотой. [c.113]

В соответствии с механизмом Первой стадии, состоящей в быстром образовании надвольфрамовой кислоты и последующем медленном эпоксиднровании аллилового спирта [c.368]

Д. И. Рябчиков и В. Е. Бухтиаров изучили условия разделения титана и вольфрама v a катионите в присутствии перекиси водорода. Прн щии метода состоит в том, что к раствору, содержаш,ему титан и вольфрам, прибавляют 5 мл 10%-ного раствора перекиси натрия и аммиак до pH = 5 (по конго) и пpoгv кaют через колонку с катионитом СБС в водородной рме. В этих условиях титан сорбируется активными rj ynnaMH смолы, а вольфрам образует надвольфрамовую кислоту и смолой не сорбируется. В фильтрате определяют содержание вольфрама роданидным методом. Затем из колонки вымывают титан 10%-ным раствором серной кислоты и определяют его колориметрическим методом. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология