Диэтилацеталь кетена

По имеющимся данным, диэтилацеталь кетена присоединяется к дибензальацетону и бензальацетофенону с образованием циклоаддуктов с четырехчленным кольцом [90]. Однако данные о строении полученных продуктов не исключают возможности, что они на самом деле содержат шестичленное кольцо. [c.33]

Диэтилацеталь кетена Бензальацетофенон [c.62]

Дигидро-2-метокси-4-метил-2-Н-пиран Сб, VI, 24. Диэтилацеталь кетена Сб, III, 244, [c.87]

Мак-Элвен и Кундигер 1311 использовали Б. к. ъ трет-6 т ло-вом спирте для превращения бромацеталя в диэтилацеталь кетена. [c.155]

Диэтилацеталь кетена получают с выходом 75% при обработке ацеталя бромацетальдегида трет-бутилатои калия в растворе /прет-бутилового спирта (СОП, 3, 244) [c.265]

Присоединением дифторамина к простым и сложным виниловым эфирам [352, 353], метилвинилкетону [353, 356], к акриловой кислоте и ее эфиру [356] получены соответствующие дифтораминопроизводные, причем реакции с дигидропираном [352, 353], метил-винилкетоном и диэтилацеталем кетена [353] протекают в отсут- [c.27]

Диазометан Адета ль дегид Диэтилацеталь кетена [c.134]

Реакция с аллилбромидом и беизилбромидом протекает в менее жестких условиях и поэтому ацеталь кетена не распадается. Аллилбромид при 190° С за 5 ч реагирует на 46%, бензилбромид за 3 ч при 125° С реагирует на 71%. Однако с двумя этими бромидами образуется больше диалкилированных эфиров, чем моно-алкилированных. Авторы считают наиболее простым объяснением этого явления следующее. Первичный продукт присоединения ал-лилбромида к диэтилацеталю кетена может разлагаться по двум направлениям с образованием монозамещенного эфира уксусной кислоты и этилбромида или с образованием моноалкилированного ацеталя кетена и бромистого водорода. Образующийся НВг сразу же превращает эквивалентное количество диэтилацеталя кетена в этилацетат и этилбромид, которые и были обнаружены в реакционной смеси в количествах, соответствующих этим уравнениям. Монозамещенный ацеталь кетена в продуктах реакции не найден, так как он реагирует с бромидом далее, образуя двузамещенный эфир уксусной кислоты и этилбромид [c.40]

Действие на диэтилацеталь кетена гидрооксифенилртути дает, через промежуточное образование полнозамещенного несимметричного ртутноорганического соединения, дифенилртуть и мер кур-быс-этил ацетат, выделенный после реакции с сулемой в виде хлормеркурэтилацетата [273] (см. гл. ХП, стр. 234). [c.152]

Диазоалканы реагируют также с диэтилацеталем кетена с непосредственным выделением азота и образованием циклопропанонацеталей [514]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология