Бромацеталь

Бромуксусного альдегида диэтилацеталь см. Бромацеталь [c.94]

Чистый бромацеталь представляет собой стойкую бесцветную жидкость со слабым запахом. Если препарат держать в темной склянке над небольшим количеством безводной соды, то он может храниться в течение неопределенно долгого времени. [c.101]

Автоклав охлаждают, помеш,ая его в железный сосуд, высота которого составляет две трети высоты автоклава. Сосуд наполняют до половины ацетоном, к которому прибавляют сухой лед в кусках до тех пор, пока не прекратится обильное выделение углекислого газа, сопровождаюш,ее попадание в ацетон каждого нового куска. Если ввести жидкий аммиак в недостаточно охлажденный раствор бромацеталя в спирте, то аммиак будет улетучиваться настолько энергично, что значительная часть исходного вещества окажется потерянной. Проверявшие синтез подавали аммиак из маленького баллона в автоклав, содержащий спирт и бромацеталь, при комнатной температуре с помощью сжатого водорода (стр. 448). [c.40]

Бромацеталь является очень сильным лакриматором, и лучше всего работать с ним в вытяжном шкафу. [c.110]

При незначительных изменениях вышеописанной методики был получен выход бромацеталя, равный 78%. Применяли половинное количество указанных выше исходных веществ и, после того как бромирование было закончено, реакционную смесь перед дальнейшей обработкой оставляли стоять в течение 64 час. Выход бромацеталя составил 380 г . [c.110]

Для получения свободных а-бромальдегидов [649] бромацеталь кратковременно (1 мин] нагревают в смеси диоксана, воды и концентрированной НС1 (10 5 1), бьтстро охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют продукт реакции эфиром. О синтезе а-галогенадеталей через а.р-дигалогенэфиры см. также стр. 99. [c.178]

В Сннт. орг. проп. , сб. 3 приводится методика получения аминоацеталя из бромацеталя с выходом, равным 32—39% [25]. Если заменить бромацегаль на хлорацеталь, то при использовании той же прописи выход будет составлять 46%. [c.226]

Описанная выше методика в основном представляет собой применение к большим масштабам способа, разработанного Фила-чионе . Бромацеталь был получен непосредственным бронированием ацеталя или бромированием ацеталя в присутствии углекислого кальция действием этилата натрия на а, -дибромди-этиловый эфир бромированием паральдегида с последующим [c.110]

В 2-. 1итровую круглодонную колбу, лучше всего в колбу, снабженную сменяемыми частями на шлифах, помещают 650 г (820 мл) абсолютного шреш-бутилового спирта (примечание 1) и 39,1 г( грамматом) калия (примечание 2). Колбу соединяют с обратным холодильником и смесь кипятят, пока весь калий ие растворится (около 8 час.). Затем раствору дают слегка охладиться и быстро прибавляют к нему 198 г (1 моль) бромацеталя (стр. 109) и несколько кусочков битой глиняной тарелки (примечание 3). Немедленно начинает выпадать осадок бромистого калия, окрашенный в кремовый цвет. Колбу сразу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 46 см с частой наколкой, снабженному стеклянной изоляционной рубашкой и головкой для полной конденсации и регулируемого отбора дестиллата (примечание 4). На масляной бане (120—130" ) отгоняют mpem-бутиловый спирт со скоростью 25 капель в 1 минуту при флегмовом числе, равном 6 1. Отгонка занимает 16—18 час. (примечание 5), причем к концу этого периода температуру масляной бани повышают до 160° и поддерживают на этом уровне до тех нор, пока не прекратится отгонка спирта. Затем баню отставляют и дают ей охладиться в это время давление внутри прибора постепенно снижают до 200 мм и поддерживают на этом уровне при помощи маностата (примечание 6). [c.244]

Ацеталь кетена был получен действием /прг/и-бутилата калия на иодацеталь или бромацеталь. [c.246]

Диэтилмеркаптоацеталь был получен при действии на диэтиловый бромацеталь кислого сернистого калия восстановлением [c.33]

Моновиниловый эфир этиленгликояя получался а) действием металлического натрия на циклический бромацеталь этиленгликоля в абсолютном эфире [1] б) взаимодействием хлористого винила с гликолятом натрия в растворителе [2,3] [c.39]

Этоксибензо-1,4-оксатиан (14) синтезирован из 2-гидрокси-тиофенола и бромацеталя [8]. Он не отщепляет этанол над пентаоксидом фосфора, но соответствующее 2-ацетоксипроизводное при нагревании до 450—460 °С с хорошим выходом превращается в бензо-1,4-оксатиин (15) (схема 4). Это соединение легко полиме- [c.562]

Получение аминоацеталя. В смесь 108 г иодацеталя и 600 см спиртового аммиака (насыщенного при 0°) в течение 6 час. пропускают аммиак и затем нагревают при 110—125° И час. После ряда соответствующих операций получают 21 г аминоапеталя, кипящего при 162—163°. Хлор- и бромацеталь дают значительно худшие результаты. Доп. перев. [c.451]

При разработке метода синтеза плазмалогенов типа (1) Крзйг и сотр. [19] нашли, что дегидробромирование а-бромацеталя глицерина (2) с образованием алкениловых эфиров (3) и (4) лучше проводить под действием Л. в 1,2-диметоксиэтане, чем под действием натрия или магния. [c.140]

Вместо соотштствующих альдегидов могут быть использованы ацеталь, хлорацеталь [208], бромацеталь [209], ацетилен в присутствии окиси ртути, спирт и серная кислота [210], хлористый метилен [203], хлористый бензилиден [211] и хлористый оксалил в присутствий натрия [212]. Из бензотри-хлорида в спирте получается то же соединение (X ), что и из хлористого бензилидена [182]. [c.338]

Мак-Элвен и Кундигер 1311 использовали Б. к. ъ трет-6 т ло-вом спирте для превращения бромацеталя в диэтилацеталь кетена. [c.155]

Бром-1,1,3-триметоксипропап (диметилацеталь а-бром-р-метокси-пропионового альдегида бромацеталь) 759-97-7 СбН ВЮз 0,1 а [c.910]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромацеталь: [c.90] [c.257] [c.99] [c.555] [c.166] [c.337] [c.109] [c.110] [c.30] [c.32] [c.32] [c.173] [c.226] [c.256] [c.257] [c.155] [c.410] [c.117] [c.410] [c.117] [c.656] [c.1122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология