Бромацетальдегид

Бромацетальдегид В5,176. Л Бромистый ацетил В4,117 В5.236 Г7,1У,407. [c.10]

Б. Простые эфиры Ь - а-оксиалк.ид)амидов. Так как почти все К-(а-оксиалкил)амиды относятся к производным хлораля и три-бромацетальдегида (см. стр, 103, 104), то большииство известных простых эфиров также относится к общему типу [c.109]

Диэтиловый ацеталь бромацетальдегида) [c.109]

М, Н. Щукина получала ацетали бромацетальдегида, в том числе дизги-ловый ацеталь, бромирование.м ацетальдегида с последующим действием абсо- [c.110]

Холодная барнтовая вода была применена для приготовления гликолевого альдегида, СНа(ОН) — СНО из бромацетальдегида [c.71]

В новом простом методе, описанном Б 1едереком и сотр. 141, исходят из днэтилацеталя бромацетальдегида (4), который легко получается по Бедокяну 15) бромированием виниланетата и обработкой бромированного продукта этанолом. Немецкие исследователи [c.29]

Общим методом синтеза 1,3-диоксанов с галогеном в боковой цепи является взаимодействие галогенальдегидов с гликолями. Гибберт и его сотрудники 1157] проводили реакцию бромацетальдегида и дибромацетальдегида с такими гликолями, как триметиленгликоль и глицерин. В последнем случае образуется смесь пяти- и щестичленных гетероциклических соединений, которую можно разделить, используя различие в растворимости их бензоатов, [c.43]

Пиразин. Классический метод получения пиразинов, т. е. конденсация а-аминокарбонильных соединений самих на себя, малопригоден для синтеза родоначального члена ряда. Необходимое для этого аминокарбонильное соединение—а-аминоацетальдегид—склонно давать различные побочные реакции, и по этой причине аминирование бромацетальдегида [271 и гидролиз аминоацеталя [8, 28] приводят лишь к очень низким выходам пиразина. [c.315]

Ангелицин был синтезирован несколькими методами. По первому из них [63] натриевое производное умбеллиферона конденсировали с ацеталем бромацетальдегида с последующей возгонкой образующегося эфира (LXXX), в результате чего получали ангелицин. Этот синтез не однозначен. Замыкание кольца может проходить по атомам угле зода в положении 6 или 8 кумарино- [c.27]

Получают взаимодействием фенола с диметилацеталем хлор-или бромацетальдегида [131] с последующим гидролизом или окислением фенилглицидного эфира йодной кислотой [132, 133]. [c.120]

При обработке такой кольцевой структуры бромацетальдегидом, реагирующим с аденином по реакции (VI 1.2), и глиоксалем, реагирующим с гуанином по реакции [c.126]

Широко используется в аналитических целях введение флуоресцирующих групп в различные мономеры и биополимеры. Например, остатки цитозина и аденина в составе нуклеиновых кислот и нуклеотидов могут быть превращены в интенсивно флуоресцирующие этенопроизводные обработкой хлор- и бромацетальдегидом по реакции, которая в случае аденина может быть записана в виде [c.252]

Бромацетальдегид и глиоксаль реагируют с гетероциклами по атомам, участвующим в образовании водородных связей в двойной спирали ДНК. Модификации аденина и гуанинов свидетельствуют о нарушении двойной спирали и образовании однонитевых структур, в которых 11-аденин и 10и, 12 -гуанины не участвуют в образовании комплементарных пар. [c.439]

Бромацетальдегид. К раствору ацетальдегида (8,8 г 0,2 моль) в эфире (50 мл) при 5-10 °С прибавляют раствор диоксандибромида (50 г 0,2 моль) в эфире. После обесцвечивания реакционную массу промывают водой, раствором соды и снова водой, после чего сушат. Продукт выделяют перегонкой, т. кип. 104-106 °С. Выход 7,5 г (30,5%). [c.160]

Рис 6-5 Хроматограмма стандартной смеси аденозиновых и адениновых нуклеотидов Детектировались продукты послеколоночной реакции разделенных компоиеитов с бромацетальдегидом Колонка 35 мм х 4 6 мм (внутр диам) неподвижная фаза Hita hi gel 3012-N (сферические частицы анионообменного пористого полистирольного полимера диаметром 7 мкм) температура колонки 45°С подвижная фаза раствор содержащий О 025 моль/л лимонной кислоты [c.153]

О 05 моль/л гидрофосфата натрия и О 4 мояь/л хлорида натрия (pH 5 0)/ацетонитрил (4/1) содержащий О 1 моль/л бромацетальдегида объемная скорость [c.153]

Большим достижением современных исследований является формамидный синтез , разработанный Бредереком и Тайлигом (21]. При взаимодействии формамида с а-дикетонами, а-гидрокси-, а-галоген- или а-аминокетонами, сложными эфирами а-гидроксикетонов или (в восстановительной среде) а-оксиминокетонами образуются (обычно с хорошим выходом 40—90 %) имидазолы. Незамещенный имидазол получают с выходом 60 % нагреванием смеси бромацетальдегида (в виде его гликольацеталя), формамида и аммиака при 180 °С (схема 79) . [c.474]

Диэтилацеталь кетена получают с выходом 75% при обработке ацеталя бромацетальдегида трет-бутилатои калия в растворе /прет-бутилового спирта (СОП, 3, 244) [c.265]

Примером получения бромацеталя служит синтез ацеталя бромацетальдегида исходный бромацетальдегид получают этанолизом а,р-ди-бромэтилацетата ((Х)П, 3, 109 выход 64%) [c.355]

Поступление, распределение и выведение из организма. В дыхательных путях кролика задерживается в среднем 46,5 % Б. В не-изм0нбнном виде 50 % очень быстро выделяется через легкие. Б. находится некоторое время в крови (концентрация в плазме выше, чем в эритроцитах), печени и в головном мозге. В результате гидролиза в крови, печени, мышцах, спинномозговой жидкости отравленных животных и человека обнаруживаются бромиды. Они медленно выделяются с мочой [4, с. 268—269]. Предполагается, что одним из метаболитов Б. является бромацетальдегид, [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология