Дифенилртуть

Дифенилртуть реагирует при 160° с бензол- и ге-толуолсульфо-хлоридами с образованием небольшого количества сульфона [142] [c.335]

При действии родана на дифенилртуть образуются родан- ензол и роданистая ртуть с цинкэтилом родан дает роданистый этил и роданистый цинк. [c.91]

Типичный представитель нитрозопроизводных ароматических углеводородов —-нитрозобензол — был впервые получен в растворе Байером s действием бромистого нитрозила на дифенилртуть. Бамбергеру удалось показать, что некоторые реакционноспособные производные ароматических углеводородов, а именно металлорганические соединения, в особенности ртутноорганические соединения, реагируют с окислами азота, подвергаясь при этО М прямому нитрозированию и диазотированию [c.129]

Дифенилртуть мало растворима в воде и выпадает в осадок. [c.17]

Разложение металлорганических соединений дифенилртуть при 200— 250° [c.104]

Дифенилртуть в ряду палладий, платина, серебро, золото, кобальт, медь, железо и никель каталитическая активность постепенно убывает [c.104]

Для хлористого трифенилсвинца аналогичное превращение невозможно, так как он самопроизвольно реагирует со ртутью, давая дифенилртуть. Уксуснокислый трифенилсвинец восстанавливается [c.376]

II влаге. При 50° С в вакууме он теряет эфир, а выше 80° С разлагается с выделением дифенила. Было показано также [118], что дифенилртуть реагирует в растворе циклогексана при обычных условиях с галогенидами ванадия и ванадила по реакциям [c.92]

Появление в продуктах реакции нитробензола Девернье объясняет действием КаО , образующегося по уравнению (3), на дифенилртуть с последующим окислением азотной кислотой нитрозобензола в нитробензол (4) [c.75]

ДИФЕНИЛРТУТЬ (СбН5)2Ня, i ,125° не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. симметризация фе-нилртутьбромида в пиридине в присут. Си из анилина и сулемы в присут. Си. ПДК 0,01 mi /m . [c.185]

Аналогичным образом из анилина, п-иоданилина и других ароматических аминов получаются дифенилртуть, ди-п-иодфенил-ртуть и т. д. [c.222]

Дифенилртуть с дироданом с 66%-ным выходом дает родан- - бензол и фенилмеркурроданид [527] [c.50]

ДИФЕНИЛЦИНК, ( H ,),Zn. Мол. вес 219,58, т. пл, 107=. Получение, а. Из дифенилртути. Дифенилртуть, очень токсичное вещество с т. пл. 121 —123 , получают реакцией бромбензола с 3 о-иой aмaльгa юй натрия в ксилоле (11. Смесь дифенилртути [c.401]

Уксусная или пропионовая, масляная, фталевая кислота 986 Ртутьоргани Зам Уксусный или пропионовый, масляный, фталевый ангидрид, НаО ческие соединения ещение Дифенилртуть в бензоле или диоксане, 50— 150° С [343] [c.986]

Дифенилртуть (I) Этан Пропан Бутан Дифенил, Hg Крекинг Продукты разложения Си, в бензоле, 190° С, 170 ч, 1 jHe = = 1 20 (мол.) [345] углеводородов Си в статической или проточной системе (346] [c.514]

В другом опыте восстанавливали фенилмеркурбромид, меченный причем катодом служило ртутное дно. При этом была получена дифенилртуть, активность которой составляла менее 10%. Это означает, что происходит обмен с катодом, скорее всего, при начальном электронном переносе. Это может означать, что в реакции (13.7) принимают участие адсорбированные радикалы. [c.373]

Иосахида и Цуцуми [17] провели электролиз фенил-, бензил- и циклргексилмеркурацетатов в смесях метилового спирта с четыреххлористым углеродом. Ток пропускали между двумя платиновыми электродами. Получены смеси ртутьорганических хлоридов, диал-кил- или дифенилртуть и свободная ртуть. Образование ртутьорганических хлоридов авторы приписывают взаимодействию [c.373]

Подобно хлористому трифенилсвинцу, дихлордифенилсвинец реагирует со ртутью, давая дифенилртуть. В случае диацетата дифенилсвинца обнаружены две одноэлектронные полярографические волны. Как показал препаративный электролиз, на первой стадии образуется смесь диацетата тетрафенилдисвинца и дифенилртути. Электролиз при потенциале второй волны идет с потреблением двух электронов на молекулу, образуется дифенилртуть. [c.377]

Набор ртутноорганических соединений, применяемых в каталитической полимеризации и сополимеризации (главным образом, по сопряженной иЛи поляризованной С=С-связи), намного шире, чем цинк- и кадмийорганических соединений это диэтилртуть, диизопропилртуть, дициклогексилртуть, дифенилртуть и другие системы [747]. [c.1349]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.651 , c.653 , c.660 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.204 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.252 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.248 , c.250 , c.251 , c.286 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.550 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.349 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.16 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.258 , c.259 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.378 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.333 , c.335 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.333 , c.335 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.258 , c.259 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.842 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.252 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.57 , c.69 , c.367 , c.371 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.62 , c.76 , c.404 , c.408 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.528 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология