Декарбонилирование

Декарбонилирование альдегидов и ацилгалогенидов. [c.114]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ — ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ — ДЕКАРБОНИЛИРОВАНИЕ [c.487]

Декарбонилирование образующегося при нагревании пен-тоз фурфурола в присутствии катализаторов, содержащих 2п, Ре, Сг, А1 и другие металлы [c.511]

Декарбонилирование карбоновых кислот и сложных эфиров. [c.119]

Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600° К, то сколько может образоваться тетрагидрофурана из моля фурфурола Реакция проводится в газовой фазе при 1 атм [c.220]

Фуран, который получают декарбонилированием фурфурола, легко гидрируется в тетрагидрофуран в реакторе с неподвижным слоем катализатора или в трехфазном реакторе в условиях, приведенных в табл. 2, [c.124]

Рис. 67. Зависимость эффективной константы скорости декарбонилирования НСООН в серной кислоте от функции кислотности (по данным Хаммета)

Декарбонилирование ароматических альдегидов. [c.383]

Декарбонилирование р-гидроксикарбоновых кислот и Р-лактонов [c.410]

Наиболее типичную селективность металлы проявляют в отношении окислительно-восстановительных реакций, но они могут также ускорять реакции аминирования, декарбонилирования, полимеризации, циклизации и молекулярные перегруппировки (см. стр. 19). В этих реакциях поведение некоторых металлов весьма специфично, например, в реакциях частичного насыщения тройных связей или одного типа ненасыщенной связи в присутствии других и в аналогичных реакциях селективного окисления. Хотя в идеале предпочитают иметь высокую селективность в сочетании с высокой активностью, на практике обычно увеличение селективности может быть достигнуто уменьшением активности данного металла или выбором менее активного металла. Например, при селективном гидрировании ацетилена до этилена селективность может быть увеличена снижением активности никеля путем его частичной дезактивации, [c.23]

Одновременно с декарбонилированием может происходить выделение молекул воды, галогенводорода и т. д. [c.231]

Так, при декарбонилировании бензоилмуравьиной кислоты в среде серной кислоты роль последней состоит в переводе бензоилмуравьиной кислоты в промежуточный катион (так называемый [c.244]

Фуран достаточно просто и в больших масштабах получают декарбонилированием фурфурола (фурфурилальдегида). Последний получают гидролизом (в кислой среде и при нагревага и) пеитозаяов - по- [c.248]

Примером реакции с таким механизмом кислотного катализа является приведенная выше реакция декарбонилирования бензоилмуравьиной кислоты. [c.246]

На рис. 67 для иллюстрации приведена зависимость эффективной константы скорости от функции кислотности для реакции декарбонилирования муравьиной кислоты [c.250]

Декарбонилирование альдегидов по электрофильному механизму рассматривалось на примере реакции 11-40 (т. 2). [c.115]

Декарбонилирование альдегидов или ацилгалогенидов [c.408]

В H2SO4 (от 0,5 до 8 М), HG1 и смесях H2SO4 + ледяная уксусная кислота, гидролиза сахарозы [64], гидролиза цианамида NH2 — GN в HNO3, идущего с образованием NH + СО2 [65], и декарбонилирования ароматических альдегидов [66] в среде сильных кислот (АгСОН - АгН + СО). [c.497]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

Это исключение получило свое объяснение в результате исследования каталитического разложения ал[.долей, полученных из различных а-замещенных альдегидов [8]. Из табл. 4 видно, что основным продуктом разложения альдолей, не содержащих подвижных атомов водорода, является исходный альдегид в то же время альдоли с подвижными атомами водорода подвергаются реакции декарбонилирования-дегндрирования с образованием кетонов. Таким образом, препятствия превращению [c.226]

В органической химии реагенты условно делят на субстраты и агенты, а реакции различают по тому, какая группа (или атом) вводится (аминирование — введение аминогруппы, алкилирование --введение алкильной группы и т. д.) или отщепляется от субстрата (дегидрирование — отщепление водорода, декарбонилирование — отщеп ление СО и т. д.). Например, в реакции РСН = СН. 4 Вгг-> -V КСНВгСН. Вг олефин считается субстратом, молекула брома агентом. В качестве субстрата чаще всего выступает молекула органи- [c.19]

Декарбонилирование сложных эфиров и карбоновых кислот— довольно специфическая реакция. Таким образом можно декарбонилировать только некоторые кислоты муравьиную, щавелевую, триарилуксусную, а-гидрокси- и а-кетокислоты. Больщинство, но не все а-кетоэфиры можно декарбонилировать простым нагреванием. О механизмах этих реакций известно немного (см., например, [469]). Эти реакции включены в настоящую главу, так как, по крайней мере в некоторых случаях, был продемонстрирован механизм нуклеофильного замещения [470]. [c.119]

Декарбонилирование ароматических альдегидов под действием серной кислоты [391] представляет собой реакцию, обратную реакции 11-17. Она изучена на примере триалкил- и триал-коксибензальдегидов. Взаимодействие идет по обычному механизму с участием аренониевых ионов атакующей частицей является Н+, а уходящей группой — НСО+ последняя может терять протон, давая СО, или соединяться с 0Н из воды, приводя к муравьиной кислоте [392]. Декарбонилирование ароматических альдегидов проводили также под действием палладия [393] и ос- [c.383]

Алифатические и ароматические альдегиды подвергаются декарбонилированию [370] при нагревании с хлоротрис(трифенилфосфин) родием [371] или другими катализаторами, например палладием [372]. ННС1(РЬзР)з часто называют катализатором Уилкинсона [373]. В описанной ранее реакции алифатические, но не ароматические альдегиды декарбонилировали нагреванием с ди-грег-бутилпероксидом илц другими пероксидами [374] обычно в растворе, содержащем донор водорода, такой, как тиол. Реакция инициируется светом в отсутствие инициатора требуется нагревание до температуры около 500°С. [c.114]

Наконец вновь образовавшийся свободный радикал должен стабилизироваться последующей реакцией. Порядок устойчивости радикалов аналогичен порядку устойчивости для карбокатионов первичный вторичный третичный (самый стабильный). Рассмотрим их способность к миграции на примере нео-пентильной и неофильной систем. Чаще всего для генерации радикалов с целью обнаружения перегруппировок применяют декарбонилирование альдегидов (т. 3, реакция 14-40). Таким путем было обнаружено, что неофильный радикал способен перегруппировываться. Так, РНСМегСНгСНО, обработанный ди-грег-бутилпероксидом, давал приблизительно равные количества нормального продукта РЬСМегСНз и продукта, получившегося при миграции фенильного радикала [52] [c.124]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.103 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.345 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.13 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.54 , c.115 , c.237 , c.287 , c.289 , c.290 , c.349 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.194 , c.254 , c.456 , c.546 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.20 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.739 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.463 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.90 , c.210 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.577 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.213 , c.267 , c.269 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.355 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.128 , c.235 , c.241 , c.243 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.425 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.192 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.34 , c.201 , c.204 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.192 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.122 , c.240 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология