Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол перманганатом

    При обработке стирола перманганатом калия при 70° образуется бензоилмуравьиная кислота вместе с небольшим количеством бензойной кислоты. После перекристаллизации получается бензоилмуравьиная кислота с выходом 55% [39]. [c.178]

    Напишите уравнения реакций окисления бензола и изопропилбензола кислородом воздуха пропил-бензола и я-метилизопропилбензола водным раствором перманганата калия при 100°С стирола водным раствором перманганата калия на холоде. [c.155]


    Как будет реагировать стирол со следующими веществами 1) бромной водой, 2) водным раствором перманганата калия на холоде, 3) водным раствором перманганата калия при кипячении, 4) бромоводородом, [c.147]

    Получение метилового эфира хлоргидрина стирола. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 литра, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода хлора, достигающей дна колбы, и трубкой для отвода газа, помещают 750 мл метанола и 83,2 г (0,8 М) стирола. Через раствор, при перемешивании и температуре 20—30°, в течение четырех часов, пропускают около 57 г (0,8 Ai) хлора, полученного из 63 г перманганата калия и 400 мл соляной кислоты уд. веса 1,17 (см. примечание 1). По окончании реакции содержимое колбы нейтрализуют постепенным прибавлением 55 г кальцинированной соды, осадок хлористого натрия отфильтровывают и промывают метанолом. Из собранных вместе метанольных растворов отгоняют метанол и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 102—103,5° (15 мм), представляющую собой метиловый эфир хлоргидрина стирола. Выход 117 г, что составляет 85,8% от теоретического. По внешнему виду это бесцветная жидкость со специфическим запахом, <,— 1,1187 Дд- 1,5227. [c.72]

    Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

    Стирол — бесцветная жидкость с приятным запахом, легче воды, кипит при 145°С. Сохраняет свойства непредельных углеводородов обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия (за счет двойной связи в винильном радикале). [c.299]

    Для того чтобы установить протекание обмена трития с водородом бензольного кольца, стирол окисляют перманганатом до бензойной кислоты. Чтобы обеспечить отсутствие трития в карбоксильной группе, Н -бензойную кислогу растворяют в 5%-ном едком натре и осаждают добавкой серной кислоты. Этот процесс повторяют 3 раза. Полученная гаким образом бензойная кислота (т. пл. 122,8—123°) содержит 9% общего количества трития, имевшегося в стироле. [c.577]

    Стирол очень легко, практически мгновенно, окисляется перманганатом, причем первым продуктом окисления является фенилэтилен-гликоль [c.402]


    В качестве объекта анализа целесообразно использовать стирол, олеиновую кислоту, диизобутилен. Жидкое соединение можно взять на анализ без растворителя. При использовании растворителей необходимо провести параллельный холостой опыт Это связано с тем, что такие технические растворители, как бензол, ацетон или пиридин, могут содержать примеси, реагирующие с перманганатом калия и обесцвечивающие его раствор. [c.180]

    Нами была поставлена задача найти оптимальные условия окисления ге-нитро- и г-ацетилнроизводных этилбензола до соответствующих ацетофенонов. Производные ацетофенона находят широкое применение в синтезе красителей, люминофоров, лекарственных препаратов, синтетических волокон и других продуктов. Описано [7—14] несколько методов получения замещенных ацетофенонов многостадийные синтезы с использованием малонового или ацетоуксусного эфиров, ацетанилида, стирола и окисление этилбензолов. В последнем случае в качестве окислителей применяют кислород в присутствии катализаторов [И, 12] и перманганат калия в уксусной кислоте или в водной среде в присутствии буферов [13, 14]. Недостатками этих методов являются сложность аппаратурного оформления, применение дефицитного сырья, низкий выход продуктов и образование большого количества сточных вод. [c.294]

    При окислении стирола щелочным раствором перманганата образуется с хорошим выходом бензоилмуравьиная кислота 53. [c.16]

    Полимеры стирола устойчивы при 25—50° к большинству разбавленных и концентрированных кислот и щелочей, а также к действию окислителей [31]. Макромолекулы полистирола разрушаются только при длительном воздействии таких энергичных окислителей, как перманганат калия, хромовая смесь, крепкая азотная кислота и другие. Длительный контакт с полистиролом (в продолжение года) не отражается на качестве таких пищевых продуктов, как маргарин, молоко, чай, спиртные напитки, и фармацевтических продуктов аспирина, кофеина, хинина, стрихнина, касторового масла [31]. [c.96]

    Палит с сотр. [17] сообщили, что для инициирования полимеризации ненасыщенных мономеров в водной среде и введения в образующиеся полимерные цепи концевых карбоксильных групп можно использовать реакции окисления перманганатом калия органических кислот, таких, как щавелевая или винная, проводимые в атмосфере азота. Как предполагают, в этом случае образуются радикалы СОО или "СООН, которые и инициируют полимеризацию. Имеется сообщение [18] о том, что концевые карбоксильные группы в полиметилметакрилат были введены по этой схеме. Следовало ожидать, однако, что в образующемся полиметилметакрилате будет содержаться в цепи только одна концевая карбоксильная группа, в то время как в цепях полистирола, полученного в присутствии этого инициатора,— две. Это обусловлено тем фактом, что при полимеризации метилметакрилата обрыв цепи происходит преимущественно в результате диспропорционирования, а при полимеризации стирола — в результате рекомбинации. [c.268]

    Раствор перманганата кхшя взаимодействует с то луолом н стиролом [c.131]

    В пробирке, которая обесцвечивает и раствор перманганата, и бромную воду, находится стирол. В другой пробирке, обесцвечивающей только раствор псрк1анганата, — толуол. В пробирке, обесцвечивающей только бромную воду, — фенол. В четвертой пробирке — бензол. [c.131]

    Пероксодисульфат аммония кристаллический (NH4)2S208. Стирол (винилбензол) СеНзСНСНз. Бензол С Не. Растворы хлорида натрия (10%-ный), перманганата калия (2 н.) бромная вода. [c.248]

    Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

    Иониты типа сульфированного сополимера стирола с дивинилбензолом более устойчивы к действию окислителей. Работая с ними, Хартлер и Самуельсон показали, что для количественного вытеснения кислот из растворов их солей, содержащих окислители, можно использовать сульфированные полистиролы (в то время как фенолформальдегидные смолы подвергаются окислению). Положительные результаты были получены для растворов, содержащих броматы, иодаты, перйодаты, молибдаты и хроматы. В случае ионов перманганата наблюдается их частичное восстановление, [c.83]

    Сопряженные олефины были исследованы несколько более тш ательно. Фенилазид присоединяется к стиролу с образованием 1,5-дифенил-А2-триазолина [318, 319], который при 100° С разлагается и дает смесь 1,2-дифенилазиридина и ацетофенонанила с выделением азота. Окисление триазолина перманганатом калия приводит к известному 1,5-дифенил-1,2,3-триазолу [311]. Аналогично реагируют замеш вняые в ядро стиролы и инден [318, 320] [c.506]


    При более интенсивном действии окислителя, напрпмер перманганата ьалия, первично образующийся продукт а-гликоль превращается в более глубоко окисленные соединения раньше, нежели произойдет расщепление углеродной цепи по месту исходной двойной связи. Примером служит окисление изобутилена щелочным раствором перманганата калия в а-оксиизо-масляную кислоту [767] или окисление стирола этим же окислителем, приводящее к образованию фенилглиоксильной или бензоилмуравьиной кис- [c.168]

    Полярографический метод был предложен и для определения стирола в полиэфирных смолах 3 °°. Для определения в ненасыщенных полиэфирных смолах свободного малеинового ангидрида рекомендуется фотоколориметрический методРазработан метод определения содержания малеинового ангидрида в полиэфирах, основанный на окислении малеиновой кислоты или ее ангидрида раствором перманганата калия в нейтральной или слабощелочной среде з ог а также методика определения содержания перекисей и свободного стирола в отвержденной ненасыщенной полиэфирной смоле з оз Согласно последней, смолу подвергают обработке метиленхлоридом, после чего фильтруют раствор, фильтрат обрабатывают раствором иодистого натра в ледяной уксусной кислоте и титруют ЫагЗгОз для определения содержания перекисей. Обработкой фильтрата сначала раствором ЛС1з и J в четыреххлористом углероде и уксусной кислоте, затем ледяной уксусной кислотой и 10%-ным раствором КЛ и последующим титрованием МагЗгОз определяют стирол з оз  [c.232]

    Принцип метода. Метод основан на окислении стирола, винилксилола и винилтолуола смесью перманганата с йодной кислотой до формальдегида и последующем фотометрическом определении его по реакции с хромотроповой кислотой. [c.253]

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СвНб—СН=СН2 (фенилэтилен, или винилбензол). Это ЖИДКОСТЬ с приятным цветочным запахом т. кип. 145,2°С, т. пл. — 30,6°С 4° = 0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко выступает в реакции присоединения (обесцвечивает растворы брома и перманганата калия и т. п.), т. е. проявляет свойства этиленовых соединений. [c.369]

    Метилметакрилат стирол акрилонитрил H2SO4 + HIO4 для окисления образующихся 1,2-гликолей и предотвращения их окисления перманганатом Розовая окраска [c.398]

    Замещенные по винильной группе производные стирола, как известно, полимеризуются труднее [162, 163] самого стирола и в результате некоторые из них сравнительно легко вступают в диеновые конденсации в качестве диенов. Так, установлено, что а-метилстирол образует с малеиновым ангидридом нормальный аддукт (VII), строение которого подтверждено окислением перманганатом в щелочной среде [159]. [c.476]

    Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

    Полимеризация винилхлорида в присутствии перекисей, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе [40]. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен [41], метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно за.медляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол, бром, иод и перманганат калия прекращают его. Тормозящее действие стирола было изучено подробно [42]. Оказалось, что незначительная примесь стирола резко замедляет скорость реакции полимеризации и заметно снижает молекулярный вес полимера, а введение более 1 % стирола приводит к тому, что реакция совсем не начинается. [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол перманганатом: [c.242]    [c.178]    [c.178]    [c.160]    [c.203]    [c.187]    [c.500]    [c.70]    [c.389]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.398 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Перманганат калия окисление стирола

Перманганаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте