Дикетоны реакция с ацетилацетонатами металлов

Коршак, Кронгауз и Шейна [22] проводили поликоординацию нагреванием эквимолекулярных количеств бг/с-(р-дикетонов) и ацетилацетонатов металлов в вакууме 2—4 мм рт. ст. при 200—250°С в течение 3 час. или прибавлением к спиртовому раствору бис-(З-дикетона) эквимолекулярного количества уксуснокислой соли соответствующего металла с последующим кипячением смеси в течение 0,5 часа для завершения реакции. [c.63]

Описано получение ацетилацетоната молибдена(1И) из гексакарбонила молибдена [7]. Изучены реакции карбонилов хрома и молибдена с ацетилацетоном, а также с трифторацетилацетоном [8]. Формально эти реакции можно представить как процессы электронного переноса, например от нульвалентного металла к активному протону р-дикетона [c.119]

Изучение закономерностей поликоординации, проведенное на примере взаимодействия 4,4 бис-(ацето-ацетил) дифенилоксида с ацетилацетонатами бериллия и цинка, с уксуснокислым цинком и аммиакатом цинка в расплаве и р-ре, показало большую аналогию поликоординации с обычной равновесной поликондеп-сацией. Поликоординация тоже является обратимым процессом. К. п. 4,4 -бис-(ацетоацетил) дифенилоксида и бериллия при нагревании с избытком ацетилацето-ната разрушается с образованием исходного лиганда К. п. вступает в обменные реакции не только с низкомолекулярными продуктами реакции, но и с низкомолекулярными веществами, близкими к полимеру по химич. природе. Так, при взаимодействии К. п. 4,4 -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида и бериллия с ацетилацетонатом меди имеет место обменная реакция, приводящая к образбванию К. п., содержащего медь и ацетилацетонат бериллия. Для получения К. п. высокого мол. веса необходимо проводить поликоординацию в условиях, обеспечивающих возможно более полное удаление из реакционной смеси низкомолекулярного продукта реакции. При соблюдении этого условия удалось получить из 4,4 -бис-(ацето-ацетил)дифенилоксида и ацетилацетоната Ве в расплаве полимер с мол. весом более 125 ООО. Алифатич. бис-(Р-дикетоны) наряду с линейными полимерами образуют цпклич. структуры. Преобладание циклич. или линейного продукта зависит как от условий реакции (разбавление реакционной среды), так и от природы исходных веществ (длина метиленовой цепочки, ионный радиус металла). [c.356]

Поскольку здесь рассматриваются главным образом реакции, протекающие в неводных карбоновых кислотах, уравнение (1) не позволяет сделать какие-либо выводы относительно конечного состояния металла в степени окисления п . В большинстве с,лучаев этот метал.л не будет существовать в виде ионов, а скорее вступит в реакцию комплексообразования с анионом карбоновой кислоты. В принципе реакция (1) возможна для любого протоногепного соединения и, следовательно, может происходить также с 3-дикетонами и вообще со всеми соединениями, для которых возможны енольные формы. Так ацетилацетонаты железа(П) и железа(П1), а также хрома(П1) и молибдена (П1) были получены при использовании в качестве исходных веществ карбонилов соответствующих металлов. Вероятно, применение реакции этого типа в препаративной неорганической химии будет играть все более важную роль по [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология