Алкены водорода

Изопарафиновые углеводороды (изоалканы) крекируются легче и глубже, чем н-алканы. Водорода и метана при этом получается больше, чем при крекинге н-алканов, а углеводородов Сз— С4 — меньше. Фракции С4—Се содержат меньше олефинов вследствие того, что насыщение сильно разветвленных молекул непредельных углеводородов проходит легче, чем неразветвленных. [c.49]

Второе правило заключается в том, что карбониевый ион атакует ту группу, которая лучше всего способна восполнить недостаток электронов. Обычно наблюдается следующий порядок арил > алкил > водород. В вышеприведенном примере не может быть сомнений в том, которая из групп подвергается атаке, так как обе группы представляют собой водород. Следовательно, вообще гликоли с расположенными рядом гидроксильными группами, из которых одна является первичной, служат источниками альдегидов. С другой стороны, если оба гидроксила будут вторичными, возникает возможность образования кетона И [c.68]

Алкины, как и алкены, водородом в момент его выделения не восстанавливаются, восстановление протекает в присутствии катализаторов гидрирования [c.113]

Газы с большим содержанием окиси углерода предварительно обрабатывают однохлористой медью, а затем пропускают через пипетку с указанной смесью. Эта смесь поглощает также этен, пропен, бутен, небольшое количество ацетилена и немного кислорода, но не поглощает метан, другие алканы, водород и азот. [c.129]

Присоединение водорода (реакция гидрирования). При действии на алкены водорода в присутствии катализаторов (N1, Р1) атомы водорода легко присоединяются к углеродным атомам, соединенным двойной связью, которая при этом разрывается, и на ее месте сохраняется простая связь [c.65]

Энергия связей алкил-водород (Х)к—ц) [143], ае на молекулу [c.616]

Присоединение галогенводородов к олефинам происходит в соответствии с правилом Марковникова при их ионном присоединении к двойной углерод-углеродной связи алкена водород галогенводорода присоединяется преимущественно к атому углерода с наибольщим числом атомов водорода. Правило удобное, имеющее предсказательную силу. [c.98]

Восстановленне (гидрирование). При действии на алкены водородом в присутствии катализаторов (N1, Р1, Р(1) происходит присоединение по двойной связи атомов водорода с образованием алканов. [c.84]

Из исследований передатчиков цепи, содержащих атомы кислорода и галоидов, Грегг и Майо [102] заключили, что в реакциях передачи цепи с полистирольными радикалами большое значение имеет природа заместителя при атоме углерода, находящегося в сопряженном положении. Для таких заместителей эти авторы предложили следуюи ий ряд (по убыванию активирующего влияния) фенил > карбалк-оксил, карбоксил, карбонил > галоид > гидроксил > алкил > > водород. Последовательность в этом ряду согласуется с ожидаемой на основании представлений о стабилизации радикала, образующегося из передатчика цепи, и параллельна полученной из опытов по сополимеризации (см. стр. 200). В ряду галоидопроизводных увеличение поляризуемости реагирующего атома, как и увеличение замещения, приводит к росту константы передачи цепи (табл. 29)- [c.272]

В указанных условиях у динонилсульфида рвется С—3 связь с образованием меркаптана и алкена, водород при этом переходит из р-положения к сере. Вторичным процессом является разложение меркаптана с образованием алкена и выделением сероводорода. Далее в результате межмолекулярного распределения водорода может образоваться предельный углеводород — нонан. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология