Фенил бутен транс Фенил бутен

Если либо 2-фенил-1-бутен, либо цис- или яг/)а с-2-фенил-2-бутен нагревать в уксусной кислоте, содержащей п-толуолсульфокислоту, то получающееся соотношение цис- и те/ а с-2-фенил-2-бутенов равно 4 к 1 независимо от того, какой алкен был взят в качестве исходного материала. Ясно, что все три вещества находятся в равновесии благодаря наличию 2-фенил-2-бу-тил-катиона как промежуточного продукта, и соотношение конечных продуктов реакций управляется законом равновесия. Этот опыт доказывает, что цис-изомер устойчивее транс-язомера, между тем как из предыдущего опыта ясно, что менее стойкий изомер образуется из катиона быстрее, чем устойчивый изомер. В последнем эксперименте равновесие устанавливалось в течение длительного времени путем медленного превращения транс-изомера в катион. г мс-Изомер также присоединяет протоны, образуя тот же самый катион, но только более медленно, и в результате этот изомер накапливается. [c.196]

Транс-3-Метил-1-фенил-1-бутен [c.333]

В связи с изомерией 2-фенил-1-бутена и двух изомерных 2-фенил-2-бутенов, описанных на стр. 196, объясните, почему г мс-2-фенил-2-бутен более устойчив, чем транс-изомер. [c.201]

Фотолиз 2-фенил-1,1-дихлорциклопропана в среде олефинов. приводит к соответствующим циклоаддуктам дихлоркарбена, причем присоединение дихлоркарбена к цис- и транс-бутену-2 проходит, как и следовало ожидать для синглетного карбена,, стереоспецифично, например [591] [c.93]

В последующих исследование [зх] процесса гидрогенолиза тио-фена с невысокой глубиной превращения (0,5%) на промышленном алю- мокобальтмолибден вом катализаторе (6,1% молибдена и 1,3% кобальта) получены следующие продукты, % мол. бутадиен 2,2 1-бутен 47,5 цис 2-бутен 19,8 транс 2-бутен 24,3 бутан 37,4. [c.15]

Теория переходного состояния. Результаты большинства органических реакций управляются кинетикой Многие реакции включают две или более отдельные стадии, разделяюш,иеся неустойчивыми промежуточными веществами, которые образуются на одной стадии реакции, и исчезают на второй. Реакции такого типа называются многостадийными. Как правило, одна стадия протекает медленнее, чем остальные она называется стадией, определяющей скорость реакции. Так, при управляемом кинетикой превращении 2-фе-нил-1-бутена в транс-2-фепил-2-бутен (см. выше) первой и в то же время определяющей скорость стадией является протонирование алкена, приводящее к образованию 2-фенр[л-2-бутил-катиона, представляющего собой неустойчивое промежуточное вещество. Вторая быстро протекающая стадия состоит в отщеплении протона от этого промежуточного вещества, что приводит к образованию транс-2-фенил-2-бутепа. [c.197]

Олефин несимметричного строения может быть координирован (тл-связью с комплексным соединением переходного металла с образованием двух энантиоморфов. Причем, если переходный металл содержит оптически активный лиганд, то образующиеся с олефи-ном диастереоизомеры могут быть разделены. Действительно, были получены и разделены комплексы [Р1С1а —)-(8)-а-фенил-зтиламин] X, где X — стирол, пропилен, транс- и г мс-бутен-2 Для первых трех диастереоизомеров получены [Л/]д, равные Ч-1200 150° —300 50° —280 20°. Комплекс с цис-буте-ном-2 ввиду симметрии молекулы, как и следовало ожидать, не дал диастереоизомеров. Образование диастереоизомеров видно из следующих схем [c.146]

Фенил-2-бутилацетат 2-Фенил-2-бутилкатион транс-2-Фенил-2-бутен, [c.196]

При неполном гидрировании гексэдиена-1,2 на никеле была получена смесь гексенов-1 и -2 [3, сс. 17], т. е. гидрируются как экранированная, так и неэкранировачная двойные связи. Аналогично при восстановлении 4-фенил-2-метилпентадиена-2,3 натрием в спирте была получена смесь олефинов. Гидрирование бутадиена-1,2 над палладием на окиси алюминия приводит к образованию смеси цис- и транс-бутенов-1 и -2. Специфическая адсорбция на поверхности катализатора ведет к накоплению г йс-бутена-2 [7, сс. 8] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология