толилтиомочевина

Взаимодействием указанных выше факторов, а также, вероятно, и рядом других можно объяснить тот факт, что некоторые соединения (например, о-толилтиомочевина [41 ] в 5 % растворе Н2504) лучше ингибируют коррозию ири повышенной температуре, чем при комнатной. Скорее всего, это связано с усилением адсорбции или совершенствованием структуры пленки ири повышенных температурах. Некоторые другие соединения (например, производные хинолина) эффективнее в области более низких температур [41 ]. [c.270]

Типичными эффективными органическими ингибиторами травления для стали являются о- и л-толилтиомочевина, пропил-сульфид, диамиламин, формальдегид, и п-тиокрезол. Другие соединения охарактеризованы в [41а]. [c.271]

Взаимодействие я-толуидина с роданидом натрия в присутствии серной кислоты приводит к образованию я-толилтиомочевины я-СНзСбН4ЫНСЗЫН2. Какой механизм этой реакции [c.248]

N.N -ДИ-o-TOЛИЛГУАНИДИН (o- Hз 6H4NH—)з =NH, пл 5 174 °С не раств. в воде, раств. в ацетоне, сп., этилацетате, СНгСи. Получ. взаимод. ди-о-толилтиомочевины с NHз в присут. Си304-Си(ОН)2. Ускоритель серной вулканизации (примен. гл. обр. совместно с тиазолами придает резинам высокий модуль, изменяет окраску цветных резин). [c.183]

При желании на этой стадии можно выделить п-толилтио-мочевину, для чего ее отфильтровывают и промывают эфиром. Высушенный осадок (172 г) представляет собой смесь л-толилтио-мочевины и сернокислого натрия. Последний извлекают 250 мл теплой (50—60°) воды. Оставшаяся л-толилтиомочевина с т. пл. 188—189° целиком растворима в спирте. Выход составляет [c.50]

Амино-6-метилбензотиазол был получен действием роданистой меди или хлорамина и роданистого аммония на л-толу-идин действием хлора на ди-л-толилтиомочевину или действием брома на ацетилди-л-толилтиомочевину обработкой л-толилтио-мочевины галоидами или галоидангидридами 8-12, С превосходным выходом 2-аминобензотиазол был получен действием гид-роксиламина на бензотиазол . [c.50]

Температура плавления Н,М -дифенилтиомочевины — 154° С, N-фе-нил-Н -п-толилтиомочевины—141° С, М-фенил-Н -о-толилтиомоче-внны — 136° С, Н-фенил-М -а-нафтилтиомочевины — 165° С, N-фе-нил-Н - -нафтилтиомочевины — 129° С. [c.253]

Ди-о-толилтиомочевина Этиловый спирт 252 57,5 14 700 [c.146]

Фенилтиомочевина [673] дает с Au(III) осадок желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения золота. Изучено [8851 взаимодействие Au(III) с фенилтиомочевиной, аллилтиомочевиной и S-ди-о-толилтиомочевиной в 0,012—0,6 М НС1 или HNOg. [c.35]

Другие вещества [351], например г-толилтиомочевина, замедляют эффект последействия. Из этих данных ясно, что образуются гидронерекисные группы, распад которых приводит к расщеплению цепи. Эти результаты могут иметь значение для борьбы с лучевой болезнью [352] например, известно, что 3-меркапто-этиламип обладает защитным действием от лучевой болезни. [c.305]

Изучены реакции аллилтиомочевины, фенилтиомочевины, 8-ди-о-толилтиомочевины, тйофенола и З-фенилтиогидантоиновой кислоты, тио-барбитуровой кислоты и 8-дифенилтиомочевИны с растворами платииовых металлов в разбйвленной соляной кислоте и предложены методы определения платины с тиофенолом и родия с тиобарбитуровой кислотой. [c.423]

При взаимодействии тиоциановой кислоты и п-толуидина получается п-толилтиомочевина (СОП, 3, 50) [c.361]

Фоксом [1063] изучено влияние некоторых защитных соединений аллилового спирта, р-нафтола, а-фенилэтиламина, анилина, октилмеркаптана, ж-толилтиомочевины и других соединений на деструкцию 2%-ных растворов полистирола в хлоро--форме под действием у-лучей Со . Исследованные вещества (по их защитному действию) автор разделил на две группы [c.224]

Александер, Чарлсби и Росс [1275] исследовали действие излучения ядерного реактора и у-излучения Со на твердый полиметилметакрилат при 70° они обнаружили, что при этом происходит расщепление главных цепей и распад боковых эфирных групп. Величина молекулярного веса определяется по формуле [ / ]з5 = 4,8 10 М . Установлена линейная зависимость между 1/М и дозой излучения. В результате распада боковых эфирных групп образуются следующие газы Нг— 44,1%, СН4— 6%, СО—.22,8%, СОз—18,8%, Ог—0,3%. Эти газы создают внутри образца значительное давление появляются пузыри, в дальнейшем образующие губку. Добавки к полиметилмета-крилату 10 вес. % аллилмочевины, ди-л -толилтиомочевины, анилина, 8-гидрохинолина, бензохинона заметно замедляют радиационнохимическую деструкцию это определяется передачей к добавленным соединениям энергии возбужденных макромолекул. [c.397]

Температура плавления Ы,Ы -дифенилтиомочевины — 154° С, N-фе-нил-Ы -п-толилтиомочевины—141° С, Ы-фенил-Ы -о-толилтиомоче-вины — 136° С, Ы-фенил-Ы -а-нафтилтиомочевины — 165° С, N-фе-нил-Ы -р-нафтилтиомочевины — 129° С. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология