Метилбензотиазол

Метил -4-ро да н а н или н 2-Амино-6-метилбензотиазол [c.397]

Амино-5-нитро-6-метилбензотиазол 428 [c.398]

Альдольная конденсация. Описано довольно много примеров альдольной конденсации альдегидов н кетонов с разнообразными компонентами, содержащими активный водород. Так, ароматические альдегиды конденсируются с 2-метилбензоксазолом (или 2-метилбензотиазолом), образуя в качестве главных продуктов 2-(р-арил-р-гидроксиэтил)бензоксазолы (или -тиазолы) [343] [c.124]

Амино-4-бром-6-метилбензотиазол 435 [c.398]

Собирают установку для перегонки при пониженном давлении с колбой Кляйзена на 50 мл (см. 2-Метилбензотиазол), в колбу переносят продукт, оставшийся после отгонки эфира, и перегоняют при остаточном давлении 13,3 кПа, собирая фракцию, кипящую при 139—140°С. При охлаждении застывает в виде бесцветной стекловидной массы. [c.46]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с л-нитробензальдегидом 2-метилбензотиазол, 2-метилбенз-имидазол, 2-метилбензоксазол. Укажите примерные условия проведения реакции. [c.238]

Бис-4, 4 - метилбензотиазол (1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)--2-оксинафталин-3,6-Аисульфокисло-та, тринатриевая соль [c.474]

Амино-6-метилбензотиазол был получен действием роданистой меди или хлорамина и роданистого аммония на л-толу-идин действием хлора на ди-л-толилтиомочевину или действием брома на ацетилди-л-толилтиомочевину обработкой л-толилтио-мочевины галоидами или галоидангидридами 8-12, С превосходным выходом 2-аминобензотиазол был получен действием гид-роксиламина на бензотиазол . [c.50]

В обзоре [1] упоминалось, что конденсация 2-аминотиофенола 1 с 1,2-дибром-этаном неожиданно привела к образованию 2-метилбензотиазола [2]. Тем не менее запатентован [3] метод синтеза незамещенного 2Я-3,4-дигидро-1,4-бензотиазина 2, который позволяет получить целевой продукт с выходом 80.8% при кипячении раствора одного моля аминотиола 1 и двух молей 1,2-дихлорэтана в метаноле в присутствии 4 молей Ма СОз и 0.5 моля иодида натрия (схема 1). [c.305]

Метилбензотиазол, как и соответствующий бензоселеназол, в условиях реакции Вильсмайера дает продукт бисформилирования (130) [72]. Кватернизация облегчает эти реакции конденсации, приводя к продуктам типа (121) [42]. [c.468]

Из других реакций алкильных заместителей отметим образование и использование тиазолиевых Л -илидов (130) [73] и катализируемую серой конденсацию 2-метилбензотиазола с о-аминофенолом или фенилендиамином с образованием продуктов (131) и (132) [51]. [c.469]

Метилбензотиазол реагирует с амидом натрия и алкилнитратом в жидком аммиаке с образованием 2-(нитрометил)бензотиазола [74]. [c.469]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

Атомы серы выступает в качестве дегидрирующего средства, связывая атомы водорода. Бензотиазол, так же как и сам тиазол, алкилируется алкилгалогенидами по атому азота, образуя бензотиазолил-Н-алкил иодиды. 2-Метилпроизводные этих соединений используются для синтеза цианиновых красителей. Один из них может быть получен реакцией конденсации эфиров ортомуравьиной кислоты с 2-метилбензотиазолил-Ы-этилиодидом [c.697]

При добавлении к раствору нитрата висмута 1 М раствора иодида калия и 1 %-ного раствора 2-метилбензотиазола в 95%-ном этиловом спирте образуются характерные оранжево-красные иглы состава [998 С7П48(К)-СНз-ПВи4. Предельное разбавление 1 50 ООО. Сурьма [c.232]

При открытии висмута в растворе, содержащем Ag, РЬ, Hg, к нему прибавляют иодид калип образовавш1 йся осадок отфильтровывают и к фильтрату прибавляют 1 %-ный спиртовый раствор 2-метилбензотиазола. В присутствии висмута выпадает красно-оранжевый осадок. Если испытуемый раствор содержит Си и Ре , то последовательно прибавляют иодид калия, 5%-ный раствор бисульфита натрия до обесцвечивания и раствор реагента. [c.233]

В масс-спектре бензотиазола (190) максимальную интенсивность имеют пики М+- и заметен пик иона [М—H N]+ (117o). При распаде М+ 2-метилбензотиазола (190а) вместо H N, естественно, выбрасывается H3 N [175]. [c.112]

Титановый желтый (быс-4,4 -[6-метилбензотиазол-(1,3)]-диа-зоаминобензол-(2,2 )-дисульфонат натрия) [1021, 1022] используют для определения ртути. [c.119]

Метилбензотиазол (V). Предварительно растворяют 11,3 г тиоацетанилида и 9 г NaOH в 120 мл воды. Если раствор получается мутным, его фильтруют. [c.8]

Иодид 2-метил-З-этилбензотиазолия (VI). Трехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой и эффективным обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 5,6 г 2-метилбензотиазола и 5,8 мл этилиодида, при перемешивании выдерживают на кипящей водяной бане 6 ч, оставляют на ночь. К концу выдержки масса густеет и закристаллнзовывается, и мешалку приходится выключать. На следующий день к реакционной смеси добавляют еще 2 мл этилиодида, выдерживают массу на кипящей водяной бане 3 ч, добавляют 50 мл бензола, перемеши- [c.8]

Нитрохлорбензол извлекают из жидкой массы дистилляцией. Собирают установку для перегонки при пониженном давлении, с колбой Кляйзена на 100 мл (см 2-Метилбензотиазол). В колбу переносят жидкие продукты, содержащие 2-изомер При остаточном давлении 1,0—1,3 кПа до 50 °С собирают первую (хлорбен-зольную) фракцию. Затем при т кип. 100—120°С собирают вторую фракцию, из которой после вымораживания при 0°С дополнительно выделяют около 5 г 4-нитрохлорбензола. Третью фракцию собирают при температуре до 170°С, это 2-иитрохлорбеизйл. Охлаждаясь, продукт застывает, образуя слегка желтоватую стекловидную массу [c.11]

МПа. По мере протекания реакции давление в автоклаве у1у1еньшается. Температуру массы постепенно повышают до 130 °С и выдерживают до тех пор, пока давление не станет постоянным и приблизительно равным давлению водяных паров при данной температуре ( 0,3 МПа, 2—3 ч). Затем автоклав охлаждают, давление спускают, а содержимое автоклава переносят в делительную воронку на 100 мл. Водный слой отделяют, оставшийся маслообразный продукт промывают 100 мл воды (порциями по 20 мл). Собирают установку для перегонки при пониженном давлении с колбой Кляйзена на 50 мл (см. 2-Метилбензотиазол). В колбу переносят маслообразный продукт и перегоняют при остаточном давлении 13,8 кПа, собирая фракцию, кипящую при 146— 148°С. [c.49]

Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Вводят 12 мл бензилхлорида и 15 мл Л -этиланилина, при размешивании нагревают до 100 °С и выдерживают 12 ч. В любое время можно сделать перерыв, оставить колбу на ночь при комнатной температуре, а затем вновь нагреть реакционную массу до 100°С. Затем к реакционной массе добавляют 20 7о раствор NaOH до pH 8 по УБ ( 15 мл) и фильтруют. Фильтрат переносят в делительную воронку на 100 мл и отделяют маслянистый слой. Собирают установку для перегонки при пониженном давлении с колбой Кляйзена на 50 мл (см. 2-Метилбензотиазол). В колбу помещают маслообразный продукт и перегоняют при остаточном давлении 1,4 кПа, собирая фракцию, кипящую при 170— 180 °С. [c.56]

Фенетидин 1У). Трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Вводят 85 г ЫагЗ и 25 мл воды, перемешивают до полного растворения, постепенно поднимая температуру до 100°С. Небольшими порциями добавляют 32 г 4-нитрофенетола с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 110°С ( 1,5 ч). Затем реакционную смесь нагревают до 118—120°С и выдерживают б ч, после чего масляную баню убирают, а массу продолжают перемешивать, пока температура ее не понизится до 90°С, и горячей выливают в стакан на 500 мл, содержащий 250 мл воды, 4-фенетидин при этом выделяется в виде масла. Всю массу переносят в делительную воронку на 500 мл и экстрагируют фене-тидин 300 мл эфира орциями по 40—50 мл). Эфирные вытяжки помещают в колбу на 300 мл, добавляют 1—2 г плавленного NaOH, закрывают колбу пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют на ночь. Эфирный экстракт фильтруют в колбу Вюрца на 500 мл и отгоняют эфир. Собирают установку для перегонки при пониженном давлении с колбой Кляйзена на 100 мл (см. 2-Метилбензотиазол). В колбу переносят маслообразный продукт, оставшийся после отгонки эфира, и перегоняют при остаточном давлении [c.57]

Расщепление пиридинового цикла бромцианом было использовано для получения других полиметиновых соединений Кнунянцем и Кефели [71], а также Фишером и Хэмером [68], которые в этих целях применяли тот же хлорид Ы-(2,4-динитрофенил)-пиридиния. В последнем случае иодэтилат 2-метилбензотиазола (который обладает активной метильной группой, подобно а-пиколину) обрабатывался хлоридом N-(2,4-динитрофенил) пиридиния в слабощелочном растворе, что привело к получению полиметинового цианинового красителя XXV [c.334]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.763 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.763 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.195 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.593 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.90 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.781 , c.782 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология