Станнин, определение олова

Методика фазового анализа, основанная на обработке руды серной кислотой разной концентрации, позволяет раздельно определять содержание касситерита, станнина и окисленных коллоидных соединений олова [4]. Разбавленная 9 н. серная кислота извлекает окисленные коллоидные соединения олова, станнин растворяется только при нагревании с концентрированной серной кислотой, касситерит не растворяется в серной кислоте. Однако если руда содержит касситерит в виде так называемого деревянистого олово, которое частично растворяется в кислотах, то эта методика дает пониженные результаты определения олова касситерита. Установлено, что олово касситерита различных месторождений переходит в раствор при обработке концентрированной серной кислотой от 0,4 до 3,8 отн. % [5], причем при обработке касситерита серной кислотой при 300—350 °С количество олова, переходящего в раствор, прямо пропорционально продолжительности обработки и степени измельчения и достигает 5% при обработке в течение [c.146]

Определение олова станнина и касситерита [c.146]

Определение олова станнина и коллоидных минералов [c.147]

Определение олова станнина [c.149]

Определение олова коллоидных минералов (и станнина) [c.149]

Навеску обрабатывают концентрированной серной кислотой и определяют в растворе олово так, как описано выше. Находят суммарное содержание олова коллоидных минералов и станнина. Для определения олова коллоидных минералов из полученного значения вычитают содержание олова, найденное при обработке бромом. [c.149]

Анализ руд сводится, как правило, к определению двух форм олова — касситерита и станнина. Так как касситерит не растворяется в большинстве кислот, то анализ заключается в обработке навески соляной кислотой при кипячении и определении в растворе— олова станнина, в остатке — олова касситерита. Можно проводить обработку соляной кислотой с добавкой окислителя — бертолетовой соли [1]. Однако установлено, что олово станнина растворяется, в соляной кислоте и без окислителя, добавка которого не только не нужна, но и вредна, так как ведет к потере олова, которое улетучивается в виде тетрахлорида при кипячении [2] При растворении станнина в соляной кислоте олово переходит в раствор в виде двухвалентного, летучесть которого значительно ниже. Но при анализе некоторых руд в раствор одновременно переходят вещества (трехвалентное железо, четырехвалентный марганец), которые могут окислить олово, и тогда потери его могут быть весьма заметны. Во избежание этого обработку соляной кислотой надо проводить в колбе, закрытой пробкой с воздушным холодильником. [c.145]

Определение можно выполнить в одной навеске или в двух. В последнем случае в первой навеске определяют содержание легкорастворимых коллоидных соединений олова (по первому варианту методики) или содержание станнина (по второму варианту) и во второй навеске — сумму коллоидных соединений и станнина, а в нерастворимом остатке — касситерит (схема 23). [c.147]

Остаток после обработки сернокислым раствором фторида калия помещают в колбу и обрабатывают соляной кислотой так, как описано при определении олова станнина. При анализе сырых цинковых концентратов, огарков, кеков и вельцокислов обработку проводят три раза и олово определяют в объединенном фильтрате. [c.153]

Трудности установления оптическими методами присутствия деревянистого олова и других окислов олова, образующихся при окислении станнина, вызывают трудность в правильном выборе того или иного способа определения форм олова. Эти трудности в значительной мере снимаются при использовании для перевода в раствор станнина реагента-окислителя, не содержащего кислоту. Еще в 1957 г. было предложено для этой цели использовать раствор брома в четыреххлористом углероде [8, 9] . При этогл олово сульфида и дисульфида (природных и синтезированных) полностью переходит в раствор касситерит не затрагивается. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология