Олово станнине

Анализ руд сводится, как правило, к определению двух форм олова — касситерита и станнина. Так как касситерит не растворяется в большинстве кислот, то анализ заключается в обработке навески соляной кислотой при кипячении и определении в растворе— олова станнина, в остатке — олова касситерита. Можно проводить обработку соляной кислотой с добавкой окислителя — бертолетовой соли [1]. Однако установлено, что олово станнина растворяется, в соляной кислоте и без окислителя, добавка которого не только не нужна, но и вредна, так как ведет к потере олова, которое улетучивается в виде тетрахлорида при кипячении [2] При растворении станнина в соляной кислоте олово переходит в раствор в виде двухвалентного, летучесть которого значительно ниже. Но при анализе некоторых руд в раствор одновременно переходят вещества (трехвалентное железо, четырехвалентный марганец), которые могут окислить олово, и тогда потери его могут быть весьма заметны. Во избежание этого обработку соляной кислотой надо проводить в колбе, закрытой пробкой с воздушным холодильником. [c.145]

Методика фазового анализа, основанная на обработке руды серной кислотой разной концентрации, позволяет раздельно определять содержание касситерита, станнина и окисленных коллоидных соединений олова [4]. Разбавленная 9 н. серная кислота извлекает окисленные коллоидные соединения олова, станнин растворяется только при нагревании с концентрированной серной кислотой, касситерит не растворяется в серной кислоте. Однако если руда содержит касситерит в виде так называемого деревянистого олово, которое частично растворяется в кислотах, то эта методика дает пониженные результаты определения олова касситерита. Установлено, что олово касситерита различных месторождений переходит в раствор при обработке концентрированной серной кислотой от 0,4 до 3,8 отн. % [5], причем при обработке касситерита серной кислотой при 300—350 °С количество олова, переходящего в раствор, прямо пропорционально продолжительности обработки и степени измельчения и достигает 5% при обработке в течение [c.146]

Определение олова станнина и касситерита [c.146]

Определение олова станнина и коллоидных минералов [c.147]

Определение олова станнина [c.149]

Определение можно выполнить в одной навеске или в двух. В последнем случае в первой навеске определяют содержание легкорастворимых коллоидных соединений олова (по первому варианту методики) или содержание станнина (по второму варианту) и во второй навеске — сумму коллоидных соединений и станнина, а в нерастворимом остатке — касситерит (схема 23). [c.147]

При такой обработке в раствор переходят все растворимые соединения олова (сульфиды и коллоидные окисленные соединения). Содержание станнина определяют по разности результатов анализа второй и первой навесок. [c.148]

Определение олова коллоидных минералов (и станнина) [c.149]

Навеску обрабатывают концентрированной серной кислотой и определяют в растворе олово так, как описано выше. Находят суммарное содержание олова коллоидных минералов и станнина. Для определения олова коллоидных минералов из полученного значения вычитают содержание олова, найденное при обработке бромом. [c.149]

Олово — наиболее существенная примесь оно присутствует почти всегда. От вольфрамитовых руд олово может быть отделено электромагнитной сепарацией, более вредной примесью оно является в шеелитовых рудах, очистка которых осуществляется не так легко. Олово может присутствовать в виде касситерита или станнина, или обоих минералов приведенные ниже методы применимы в том и другом случае. [c.331]

Метод применим для анализа руд, содержащих олово в виде касситерита и станнина. [c.299]

Наиболее широко распространены следующие сульфидные минералы пирротин, пирит, арсенопирит, галенит, сфалерит, стан-инн. При высоком содержании станнина и преобладании его над касситеритом оловянные руды могут оказаться непромышленными. В меньшей степени распространены халькопирит, блеклые руды, серебросодержащие, висмутовые, сурьмяные и другие минералы. В зависимости от соотношения различных минералов сульфидные руды делятся на собственно оловянные и олово-свинцово-цин-ковые, в которых наряду с оловом содержатся в промышленном количестве свинец, цинк, иногда серебро. [c.117]

Остаток после обработки сернокислым раствором фторида калия помещают в колбу и обрабатывают соляной кислотой так, как описано при определении олова станнина. При анализе сырых цинковых концентратов, огарков, кеков и вельцокислов обработку проводят три раза и олово определяют в объединенном фильтрате. [c.153]

ОЛОВО (31аппит, греч.— стойкий) 8п — химический элемент IV группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 50, ат. м. 118,69. Природное О. состоит из 10 стабильных изотопов. Существует 15 радиоактивных изотопов. О. известно человеку с древности. Известны свыше 16 минералов О., из которых промышленное значение имеют касситерит (оловянный камень) ЗпОа и станнин СизРеЗпЗ . О.— серебристо-белый металл, медленно тускнеющий на воздухе. Устойчив выше 13,2° С. При охлаждении нин<е 13,2° С белое О. переходит в серое О., при этом предметы из олова разрушаются и рассыпаются ( оловянная чума ) [c.181]

НПр Содержание в земной коре составляет 4 10" %. Самым широко распространенным минералом олова-касситерит (оловянный камень) ЗпОг и станнин (оловянный колчедан) СпгЗ РеЗ 8082. [c.72]

Нахождение в природе. Содержание в земной коре составляет 0,008%. Из 20 известных минералов олова промышленное значение имеют два касситерит (оловянный камень) ЗпОг и станнин (оловянный колчедан) Си2ре5п54 В виде примеси олово входит в состав полиметаллических руд, в минералы титана, ниобия, тантала. Оловянные руды с низким содержанием элемента предварительно обогащают. Концентраты содержат 40—70% олова. [c.107]

Упоминание об олове встречается и у Гомера. Почте за десять веков до новой эры финикияне доставляли оловянную руду с Британских о.стровов, называвшихся тогда Касситеридами. Отсюда название касситерита — важнейшего из минералов олова состав его ЗпОг. Другой важ ный минерал — станнин, или оловянный колчедан СигРе8п84. Остальные 14 минералов элемента № 50 встречаются намного реже и промышленного значения не имеют [c.42]

Из минералов пром. зна-яение имеют касситерит (оловянный камень) ВпОг и станнин (оловянный колчедан) Си2Ге8п84. О. полиморфно, ниже т-ры 13,2 С существует альфа-модификация (серое О.) с кубической структурой типа алмаза и периодом решетки а = 6,4891 А (т-ра 20° С) выще т-ры 13,2° С устойчива бета-модификация (белое О.), кристаллическая решетка к-рой — тетрагональная с периодами а = = 5,831 А и с = 3,181 А (т-ра 25° С). При переходе бета- в альфа-модификацию значительно (на 25,6%) увеличивается удельный объем металла, к-рый рассыпается в серый порошок. Процесс резко ускоряется при наличии зародышей альфа-олова ( оловянная чума ). Плотность О. (т-ра 20° С) 7,30 г/сжЗ 231,9°С 2270° С температурный коэфф. линейного расширения 22,4-10 град коэфф. теплопроводности (т-ра 20° С) 0,156 кал см-сек-град, удельная теплоемкость (т-ра 20° С) 0,0540 кал г-град удельное электрическое сопротивление (т-ра 20° С) 11,5-10 ож-см. Мех. св-ва О. (т-ра 20° С) предел прочности на растяжение 1—4 кгс мм относительное удлинение 40% относительное сужение 75% модуль норм, упругости 5500 пгс мм НВ = 5. Зависят они от чистоты, обработки и т-ры металла. В разбавленной соляной к-те О. растворяется очень медленно, в концентрированной к-те (особенно при нагревании) быстро. Разбавленная серная к-та на него почти не действует, концентрированная азотная к-та взаимодействует с образованием двуокиси олова, в разбавленной холодной азотной к-те О. медленно растворяется с образованием нитрата 8п (N03)2. О. растворяется в сильных щелочах, что используют при его регенерации. Иа воздухе при нормальной т-ре О. не окисляется, поскольку покрыто тонкой защитной пленкой окиси ЗпОа. [c.111]

Довольно редкому оловянному камню сопутствует оловянный колчедан (станнин) uaS FeS-SnSa. Очень редко встречаются небольпше количества олова в самородном состоянии вместе с золотом. [c.570]

Содержание олова в земной коре 4-10 % (по массе). Всего известно 16 оловосодержащих минералов, представленных оксидами, сульфидами, силикатами, тиостаннатами, боратами, танталитами. Промышленное значение имеют касситерит (оловянный камень) ЗпОг и станнин (оловянный колчедан) СиЗ-РеЗ-ЗпЗг. [c.223]

Олово получают из руд, содержащих касситерит руды, содержащие олово в виде станнина, в промышленном масштабе не разрабатываются. Руду обогащают методами гравитационного разделения, флотации и магнитной сепарации. Концентрат подвергают предварительной очистке от примесей обжигом (для удаления серы и мышьяка), выщелачиванием соляной кислотой (для удаления железа, висмута, сурьмы, мышьяка) с последующим отделением магнетита и вольфрамита. Очищенный концентрат, содержащий 40—70 % 5п, плавят в смеси с углем и флюеами, получая черновой металл. [c.223]

Самородное олово встречается в ограниченных масштабах, чаш,е в виде окислов и сульфидов. Главным источником металла является касситерит (ЗнОд), но иногда его извлекают также из оловосодержащих ниритов или станнина (СизЗ -ГеЗ-ЗпЗа). [c.156]

Германит и реньерит. Оба эти минерала имеют близкий химический состав [германит — Сиг(Си, Fe, Ge, Ga, 20)2(8, As)4. реньерит— ( u, Fe)2( u, Fe, Ge, Ga, Zn)-2(S, As)4l, оба кристаллизуются в тетрагональной сингонии и имеют одинаковую кристаллическую структуру типа структуры халькопирита или станнина с одинаковыми параметрами элементарной ячейки [946]. В отличие от кристаллической решетки станнина, в кристаллической решетке герма-нита и реньерита места олова заняты германием и частично цинком, галлием, медью. [c.337]

Реакцию рекомендуется проводить в среде этилового эфира тетрагидрофурана, диоксана или бензола. По схеме (4-38) могут быть-получены и триорганилсилоксипроизводные двухвалентного олова, например бис (триметилсилокси) станнин— (СНз)з8Ю5п051(СНз)з [1206] . [c.313]

Известно около двадцати минералов, содержащих олово, однако практическое значение имеют только два — касситерит и в меньшей степени станнин, который представляет собой железо-медную соль сульфооловянной кислоты (табл. 7). Соли этой кислот ы и других металлов (свинца, серебра, цинка) исключительно редки. [c.144]

Трудности установления оптическими методами присутствия деревянистого олова и других окислов олова, образующихся при окислении станнина, вызывают трудность в правильном выборе того или иного способа определения форм олова. Эти трудности в значительной мере снимаются при использовании для перевода в раствор станнина реагента-окислителя, не содержащего кислоту. Еще в 1957 г. было предложено для этой цели использовать раствор брома в четыреххлористом углероде [8, 9] . При этогл олово сульфида и дисульфида (природных и синтезированных) полностью переходит в раствор касситерит не затрагивается. [c.146]

В некоторых цинковых концентратах содержание олова достигает нескольких десятых долей процента. При переработке этих концентратов по обычной схеме цинкового производства олово остается в кеке от выщелачивания серной кислотой, а при вельце-вании этих кеков переходит в возгон. Олово, находящееся в концентрате в виде станнина и касситерита, при обжиге перейдет в закись, которая может разложиться на олово металлическое и окись олова или вступить в реакцию с сульфидом цинка с образованием сульфида олова и окиси цинка [10]. При обжиге может образоваться и силикат олова. В кеке от выщелачивания будут те же формы олова, так как ни одно из перечисленных соединений олова не разлагается разбавленной серной кислотой. При вельц-процессе закись, окись и силикат олова восстанавливаются до металла, а сульфид олова возгоняется. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология