Восстановление дисульфидов оловом и соляной кислото

Были исследованы следующие восстановители дисульфид натрия, гидросульфид аммония, хлористое олово с соляной кислотой, фенилгидразин, формальдегид, цинк и железо с соляной кислотой, цинк с хлористым кальцием, цинк с едким натром, гидросульфид натрия применяли также электрохимическое восстановление. Во всех этих случаях восстановления почти не происходит, что, по-видимому, связано с тем, что в этих средах полинитросополимер не набухает. [c.62]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

Нафталинтиол получен из нафталин-р-сульфохлорида" — восстановлением оловом и НС1 цинковой пылью и водой с последующим добавлением разбавленной соляной кислоты амальгамой алюминия" красным фосфором и KJ в фосфорной кислоте 2о и электрохимическим способом из 1, Г-динафтил-2,2 -дисульфохлорида — восстановлением цинком и НС1 из диазотированной 2-нафтиламин-1-сульфокислоты — обработкой раствором полисульфида натрия, кислотным гидролизом и восстановлением полученного дисульфида" из диазотированного -нафтиламина—через ксантогенат" из 1,1 -динафтилдисуль-фида восстановлением цинком и минеральной кислотой" или [c.165]

Синтез меркаптосоединений восстановлением сульфохлоридов. Мер-каптосоединения можно получить из сульфокислот, превращая их в суль- фохлориды и восстанавливая последние цинковой пылью и серной или концентрированной соляной кислотой (реже оловом и соляной кислотой) при температуре около 70—100 °С. Процесс идет через стадии образования сульфиновой кислоты (АгЗОаН), арильного эфира арилтиосульфокис-лоты (ЛгЗЗОгЛ ) и дисульфида (Аг—5—5—Аг). По этому способу получают в основном меркаптосоединения нафталинового ряда, например при синтезе Тиоиндиго красно-коричневого Ж и одного из промежуточных продуктов для Тиоиндиго черного. [c.362]