Германий в виде тетрахЛорида

Метод основан на спектральном определении фосфора в концентрате, полученном при химическом обогащении пробы путем удаления основного элемента — кремния в виде тетрафторида или германия в виде тетрахлорида. [c.84]

Методика основана на одновременном спектральном определении двадцати примесей в концентрате на угольном порошке, полученном при обогащении пробы путем удаления основного элемента — германия в виде тетрахлорида. Испарение пробы производят из кратера графитового электрода (анода) в плазму дуги постоянного тока. [c.119]

Метод основан на отго-нке германия в виде тетрахлорида при невысокой температуре из солянокислого раствора и концентрировании бора на безборном спектрально чистом угольном порошке. Поскольку хлористый бор — соединение летучее, для его удержания применяют маннит, использование которого для этой цели было предложено впервые И. Г. Шафраном при удалении тетрафторида кремния. [c.123]

Хлорированием некоторых летучих зол при 700°С газообразным хлором в присутствии 5% углерода [29] удается практически полностью извлечь германий в виде тетрахлорида, а в случае действия хлористого водорода при 500—800 °С степень извлечения германия составляет 90%. [c.215]

Пробу переводят в раствор и отгоняют германий в виде тетрахлорида в присутствии гидразина. Селен при этом находится в остатке. Затем селен переводят в раствор и отгоняют в виде тетрабромида, который поглощают водным раствором аммиака. Раствор упаривают и определяют селен, как указано в разделе VII. 7.1. [c.251]

Нередко для разделения используют метод дистилляции или отгонки, например фтор отгоняют в виде фтористого водорода или кремнефтористоводородной кислоты, германий — в виде тетрахлорида. [c.25]

Экстракционный метод отделения германия от других элементов по селективности равноценен методу перегонки германия в виде тетрахлорида и превосходит его по скорости и простоте выполнения. Кроме того, окончательно германий получают в виде водного раствора, свободного от больших количеств соляной кислоты . Необходимо принять меры, чтобы в солянокислом растворе, обрабатываемом четыреххлористым углеродом не присутствовало никаких нерастворимых веществ, которые могут удерживать германий. [c.434]

В первом варианте после растворения металла в царской водке или двуокиси в соляной кислоте примеси концентрируются путем отгонки основного количества германия в виде тетрахлорида. Порошкообразный концентрат примесей на основе двуокиси германия (или окиси бериллия) подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока. Одновременно определяют по одной спектрограмме 23 элемента с чувствительностью 10- —10- %. [c.34]

По данным Суворовской и ]Иинасяна [403], трихлорид мышьяка наиболее избирательно экстрагируют бензол и толуол. Экстракционное равновесие устанавливается быстро. Вместе с мышьяком полностью экстрагируется только германий в виде тетрахлорида [550]. При концентрации НС1 в растворе 10 М и выше мышьяк извлекается бензолом практически количественно. Другие элементы, в том числе Sb(III), Bi(III), Se(IV), Te(IV), Fe(III), Au(III), образующие хлоридные комплексы, не экстрагируются в этих условиях [521]. Это происходит потому, что при такой высокой концентрации НС1 они образуют хлоридные ме-таллокислоты, не экстрагирующиеся неполярными органическими растворителями. Из растворов с меньшей концентрацией НС1 заметно экстрагируются сурьма(П1) и некоторые другие элементы. [c.123]

Для отделения мышьяка от германия рекомендуется сначала отогнать германий в виде тетрахлорида в токе хлора [74, 610, 766]. В этих условиях мышьяк полностью находится в пятивалентном состоянии и не перегоняется. После отделения германия восстанавливают мышьяк(У) до мышьяка(1П) и отгоняют его в виде As lg. [c.140]

Метод может быть несколько упрощен за счет замены экстракционного выделения мышьяка в виде диэтилдитиокарбамината отгонкой германия в виде тетрахлорида из раствора смеси HNO3 и НС1. [c.162]

Ge, ОеОг, Ge U Концентрирование примесей удалением германия в виде тетрахлорида 10-7—10-е [108.239, 240] [c.205]

Наиболее подходящим метолом концентрирования германия является метод дистилляции германия в виде тетрахлорида из солянокислой среды в присутствии окислителя. При этом происходпт отделение германия почти от всех мешающих элементов, за исключением образующих летучие хлориды — олова, сурьмы и мышьяка. Известно, что мышьяк только в трехвалентной форме образует летучие хлориды и, если вести дистилляци ю германия в присутствии окислителя, главным образом хлора, мышьяк ие перейдет в дистиллят. Олово (IV) удаляют переводом его в нелетучее фосфорнокислое ссединение. Способ такого концентрирования германия позволяет ировссти его полярографическое определение на фоне 6N НС1 с применением гипофосфита кальция и 0,2%-ного раствора желатины для подавления л аксимума. [c.367]

С германием стабилизируют В водных растворах добавлением диспергирующего агента. С этими реагентами взаимодействуют и многие другие ионы, например Оа(П1), 5п(П), 5п(1У), 5Ь(1П), 2г(1У), М0О42-, Т1(1У), А5(П1), В1(1П), Ре(П1) и А5043-, но их влияние легко устраняется предварительным выделением германия в виде тетрахлорида дистилляцией или экстракцией ССЦ из 9 М соляной кислоты. Соответствующие нитропроизводные, 9- 3-нитрофенил)- и 9-(4-нитрофенил)-2,3, 7-триоксифлуороны, были предложены в качестве чувствительных фотометрических реагентов соответственно на цирконий [57] и олово (IV) [58]. 9-(4-Диметиламинофенил)-2,3,7-триоксифлуорон, вначале пред ложенный в качестве реагента на германий, с которым он образует комплекс, растворимый в смеси этанол-соляная кислота [59], в настоящее время применяют для определения тантала в цирконии и ниобии б0]. [c.190]

Luke, ampbell Данный этими авторами метод специально пред назначен для определения индия в количестве 1—10 ч. на млн. в германии и двуокиси германия после отгонки германия в виде тетрахлорида. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология