Деполяризация при затухании

Очень разбавленный раствор освещают поляризованным УФ-светом, возбуждающим поляризованную же люминесценцию меток. Подвижность меток приводит к деполяризации люминесценции, происходящей по экспоненциальному закону того же вида, что затухание эффекта Керра. Время релаксации поляризованной люминесценции т является прямой мерой подвижности метки, а подвижность эта (особенно — хотя и не обязательно,— если метка находится в главной цепи) однозначно характеризует локальные или общие конформационные степени свободы. Обычно т исчисляется наносекундами, но при образовании вторичных макромолекулярных структур можег [c.62]

Таким образом, потенциал действия можно описать как поток положительно заряженных ионов натрия, проникающих через мембрану внутрь нейрона и движущихся вдоль аксона. Главное преимущество электрического пути проведения импульса состоит в том, что сигнал распространяется на большие расстояния быстро и без затухания. Достигая окончания аксона, волна деполяризации вызывает выброс молекул медиатора из синаптических пузырьков, и механизм передачи нервного импульса опять приобретает тонкую химическую природу. Нейрон быстро восстанавливает электрохимическое равновесие и возвращается к состоянию с отрицательным потенциалом внутри клетки до следующего сигнала. Таким образом, чрезвычайно малая продолжительность синаптического сопряжения между соседними нейронами позволяет передавать через си- [c.460]

Только что описанная последовательность событий, когда самоусиливающая-ся деполяризация начинается с небольшого изменения мембранного потенциала, характерна для потенциала действия. Чтобы открылось достаточное для запуска этого процесса число натриевых каналов, начальное снижение мембранного потенциала должно деполяризовать мембрану до некоторого порогового уровня. Если этот порог достигнут, дальнейшее усиление деполяризующего стимула уже не будет влиять на максимальную величину сдвига мембранного потенциала однажды запущенный процесс самопроизвольно идет до конца независимо от силы первоначального стимула (рис. 18-19). Эту реакцию типа всё или ничего можно, как мы увидим позднее, противопоставить плавному (градуальному) изменению потенциала при открывании ли-ганд-зависимых каналов в синапсах. Именно благодаря этому принципу всё или ничего потенциалы действия могут передавать нервные сигналы на дальние расстояния без затухания или искажения. [c.86]

Тождественность кривых концентрационной деполяризации для флуоресценции и фосфоресценции красителей, а также отсутствие спадания степени поляризации в ходе затухания фосфоресценции послужили Феофилову основанием для допущения невозможности цередачи энергии от метастабильной молекулы другой молекуле того же рода, в основном ее состоянии [14]. Однако другими авторами [15] было установлено сокращение времени жизни фосфоресцирующих молекул при увеличении их концентрации, что говорит в пользу возможности такого переноса энергии. Вопрос требует дальнейшей разработки. [c.144]

Важнейшим свойством нервного импульса является его способность распро-страняться вдоль волокна без затухания с постоянной скоростью. Распространение возбуждения связано с протеканием локальных токов между покояш имися и активными (возбужденные) участками (рис. XXIII.32). Для простоты рассуждений примем, что внешняя поверхность аксона эквипотенциальна, т. е. внешняя среда хорошо проводит электрический ток. В области возникновения потенциала действия внутренняя часть волокна заряжена положительно, а в соседних невозбужденных участках — отрицательно. В результате возникает локальный ток между возбужденным и покояш имся участками нерва, который деполяризует мембрану непосредственно перед активным участком. При достижении критической деполяризации эта область также возбуждается. Подобным образом возбуждение передается дальше. Одностороннее проведение импульса по нервному волокну связано с тем, что участки, в которых потенциал действия завершен, теряют на некоторое время способность к возбуждению (рефрактерность). [c.197]

В нашей лаборатории было проведено определение кабельной постоянной тканей стебля тыквы путем изучения степени затухания биоэлектрических реакций на тестирующее холодовое воздействие при их электротоническом распространении в рефрактерный период (т.е. когда ПД распространяться не могут) [223]. На рис. 31. А представлено затухание фронта деполяризации, электротонически распространяющегося вдоль стебля. Это затухание носит монотонный характер и напоминает таковое при определении X в стебле традесканции [88]. Если, однако, изобразить полученные результаты в полулогарифмическом масштабе, то мы получаем не прямую линию, а более сложную зависимость (рис. 31. Б). Эта зависимость, выражающаяся кривой I, может быть разложена на две прямые — а и . из которых прямая Ь проходит через начало координат. Следовательно, зависимость, описывающая затухание электротонического потенциала в стебле тыквы, выражается более корректно не в виде одной экспоненты с усреднен- [c.130]

Рис. 31. Затухание фронта деполяризации, электротонически распространяющего вдоль стебля 12231

Справочник химика 21

Химия и химическая технология