Электротонический потенциал

Вопрос 1. Странно устроена нервная клетка. Как же потенциалы могут так далеко распространяться Ответ. В главе 7 мы отмечали, что электротоническое распространение зависит только от трех факторов сопротивления цитоплазмы, сопротивления клеточной мембраны и диаметра дендрита или аксона. Изменения двух из этих факторов — сопротивления мембраны и диаметра волокна — служат основными механизмами регуляции эффективности электротонического распространения. Чем-выше сопротивление мембраны, тем меньше трансмембранная утечка тока и тем эффективнее распространяются рецепторные и синаптические потенциалы (а также, как мы уже отмечали, местные токи, идущие впереди потенциала действия). Чем больше диаметр того или иного клеточного образования, тем легче [c.191]

В нашей лаборатории было проведено определение кабельной постоянной тканей стебля тыквы путем изучения степени затухания биоэлектрических реакций на тестирующее холодовое воздействие при их электротоническом распространении в рефрактерный период (т.е. когда ПД распространяться не могут) [223]. На рис. 31. А представлено затухание фронта деполяризации, электротонически распространяющегося вдоль стебля. Это затухание носит монотонный характер и напоминает таковое при определении X в стебле традесканции [88]. Если, однако, изобразить полученные результаты в полулогарифмическом масштабе, то мы получаем не прямую линию, а более сложную зависимость (рис. 31. Б). Эта зависимость, выражающаяся кривой I, может быть разложена на две прямые — а и . из которых прямая Ь проходит через начало координат. Следовательно, зависимость, описывающая затухание электротонического потенциала в стебле тыквы, выражается более корректно не в виде одной экспоненты с усреднен- [c.130]

Мы можем теперь обобщить наш обзор процессов, происходящих на рецепторном уровне (см. табл. 11.2). В передаче информации из области сенсорного стимула в область импульсного разряда мы видели четыре стадии (преобразование, генерацию рецепторного потенциала, его электротоническое распространение, генерацию импульса). Мы видели также, как. рецептор определяет основные свойства сенсорного ответа. Таким образом, специфичность сосредоточена в молекулярных механизмах чувствительной мембраны. Кодирование интенсивности связано с преобразованием градуальных рецепторных, потенциалов в частотный импульсный код. Адаптация определяет профиль ответа в зависимости от временной размерности часто имеется тенденция повышения чувствительности к изменению стимула. Распределение всей популяции рецепторов определяет, как мы вскоре покажем, пространственную организацию поступающей информации. [c.275]

Передача рецепторного потенциала по аксону к аксонным окончаниям — пассивное электротоническое распространение как и в других примерах, которые мы рассматривали, свиде- [c.430]

При определении длительности рефрактерных состояний у проростков тыквы анализировали макроэлектродным способом следующие параметры 1) величину температурного порога возникновения БЭРо,т.е. фронта ПД в зоне раздражения 2) амплитуду БЭР(, т.е. распространяющегося ПД на расстоянии I от этой зоны 3) скорость распрострастранени ПД v=UAt (рис. 47). Расстояние />20 мм составляло около 6 Х, где X, — кабельная константа проводящих тканей стебля тыквы (см. раздел 13). Это обеспечивало фактически полное (не менее 400-кратного) затухание электротонического потенциала, поэтому БЭР, действительно отражала только активно распространяющуюся волну возбуждения, т.е. ПД. [c.175]

Вопрос 2. Является ли электротонический потенциал активным или пассивным Ответ. Как уже говорилось, электротоническое распространение потенциалов — это пассивное распространение вдоль нервного волокна, все электрические свойства которого при этом не изменяются (т. е. остаются такими же, как в покое). Строго говоря, активным следует называть лишь потенциал действия, обусловленный регенеративным механизмом. Когда изменяется потенциал какого-либо участка мембраны (будь то в результате рецепторного или синаптического потенциала либо потенциала действия), от этого участка к соседним областям ток распространяется электротонически, стремясь уравновесить распределение зарядов. Физиологическое значение функциональной организации нейрона заключается, в частности, в том, чтобы разграничить участки возникновения синаптических потенциалов и потенциалов действия и в то же время дать им возможность взаимодействовать при помощи пассивного электротонического распространения. [c.192]

По характеру передачи сигнала через междоузлие пары клеток харо-вые водоросли можно подразделить на три группы при возбуждении одной из пары клеток на клетке-реципиенте не отмечается изменений мембранного потенциала, регистрируются только небольшие сдвиги мембранного потенциала (электротонический потенциал) и развивается волна ПД с задержкой 1-2 с. [c.92]

В фоторецепторах рецепторный потенциал передается дальше электротонически и влияет на количество выделяющегося медиатора. У позвоночных или усоногих раков и следующая клетка безымпульсная и только третий нейрон цепочки способен к генерации импульсов. [c.236]

А — изменение мембранного потенциала и ионного тока на участке возбудимой мембраны а — потенциал действия, б — электротоническое смещение потенциала в сторону гипер-поляризации, в — электротоническое смещение потенциала в сторону деполяризации, г — локальный ответ, д — ионный ток после того, как изменение потенциала достигло величины V , аппроксимирован двумя прямоугольными "столиками 11551,/ .р — деполяризующий ток, — реполяризующий tokj В — [c.89]

Таким образом, одиночный ПД, возникший под влиянием внешнего раздражителя и выполняющий роль сигнала, достигнув того или иного органа, может вызвать кратковременные колебательные изменения той или иной функции, носящие подготовительный характер. Механизм трансформации ПД в функциональный ответ является, по-видимому, многоступенчатым (рис. 50). В тех органах, по которым ПД распространяется и которых он достигает, он электротонически вызывает изменение мембранного потенциала клеток. Это. в свою очередь, непосредственно влияет на структурное состояние мембранных систем, ответственных за пассивный и активный мембранный транспорт (каналы, транспортные АТФазы). В результате меняются [c.187]

Современные представлепия о функции дендритов. В случае невозбудимой — пассивной—мембраны дендритов передача синаптического воздействия происходит только электротонически после срабатывания синапса в прилегающем участке дендрита возникает ВПСП, который распространяется с затуханием по дендриту к соме [31], изменение потенциала сомы в этом случае определяют эффективность синапса, а также длина и диаметр дендрита. [c.21]

Электротоническое распространение потенциалов н его важнейшую роль Ё интегративных функциях дендритов мы будем рассматривать в следующей главе. Здесь же отметим лишь, что при возникновении в каком-либо участке клетки потенциала действия к соседним участкам мембраны текут электротониче-ские, или местные, токи. Под действием этих токов деполяризация, возникающая в момент потенциала действия, распрост- [c.170]

Таким образом, последовательность событий при возбуждении рецептора растяжения следующая стимул —v возникновение рецепторного потенциала в окончаниях —электротоническое распространение рецепторного потенциала через дендриты и тело клетки к аксону —генерация потенциала действия в аксоне в результате его деполяризации до порогового уровня —> проведение потенциала действия по аксону (в ортодром-ном направлении) и его электротоническое распространение-в тело и дендриты рецепторной клетки (в антидромном направлении). ТПСП, возникающий при реакции на растяжение, препятствует возникновению потенциала действия, вызывая смещение мембранного потенциала по направлению к равновесному потенциалу для ТПСП (гиперполяризацию). [c.191]

Вопрос 3. Не совсем ясно, регистрируется ли при помощи электрода, введенного в тело клегки, истинный рецепторный потенциал и потенциал действия или нет Ответ. Строго говоря, при помощи этого электрода записываются лишь потенциалы, возникающие в результате электротонического распространения рецепторных потенциалов и потенциалов действия. Для того чтобы непосредственно зарегистрировать рецепторный потенциал, необходимо ввести кончик микроэлектрода туда, где этот потенциал возникает, например в концевой участок дендрита. В этом случае мы бы наблюдали очень большую деполяризацию [c.192]

Одним из наиболее изученных примеров могут служить клетки сетчатки позвоночных. В фоторецепторе в ответ на световое воздействие возникают медленные гиперполяризующие потенциалы, обусловленные снижением натриевой проницаемости и сдвигом мембранного потенциала в сторону равновесного потенциала для К+. В нормальных условиях в фоторецепторах сетчатки генерируются только потенциалы такого рода (рис. 8.11). Эти медленные потенциалы обеспечивают передачу информации о световом воздействии — возможно, путем торможения секреции медиатора из окончаний фоторецепторов на других нейронах сетчатки. Поскольку фоторецепторы представляют собой клетки с очень короткими отростками, потенциалы в них могут достаточно эффективно распространяться электротоническим путем, и импульсов в этих клетках нет. Сигналы с фоторецепторов передаются на биполярные и горизонтальные клетки в этих нейронах тоже возникают исключительно градуальные потенциалы. Роль всех этих клеток в обработке зрительной информации мы рассмотрим в главе 17. [c.195]

Последний этап на рецепторном уровне состоит в перекодировании переданного электротонически ответа рецептора в импульсный разряд в афферентном нервном волокне, который несет в себе информацию для остальных отделов нервной системы. Этот процесс показан на рис. 11.3 на примере клетки рецептора растяжения позвоночного животного. В данном случае стимулом служит растяжение, приложенное к мышце. Существенно различаются динамический (фазический) период стимуляции, когда растяжение нарастает, и статический (тонический) период, когда оно остается постоянным. При искусственном блокировании импульсов (например, введением тетродотоксина) для наблюдения за процессами рецепции видно, что рецепторный потенциал возрастает до пика в конце динамического растяжения, а затем медленно падает до более низкого уровня во время статического растяжения. При регистрации импульсов их частота тоже резко возрастает при динамическом растяжении и снижается при статическом. Рис. 11.3 иллюстрирует тесную корреляцию между рецепторным потенциалом и частотой импульсации. [c.274]

Пахучие вещества при стимуляции рецепторов, вероятно, сначала поглощаются слизью, затем пройикают к ресничкам (и, возможно, к концевому утолщению дендрита) и связываются с рецепторными молекулами в мембране. Как полагают, это открывает ионные каналы, благодаря чему через мембрану идет электрический ток, как было показано на рис. 11.3. Так возникает. рецепторный потенциал, который распространяется от ресничек через дендрит в тело клетки в основном благодаря такому же электротоническому механизму, какой был описан [c.309]

Рецепторный потенциал вызывает потенциалы действия, в которых закодированы интенсивность и временной ход стимуляции и которые передают эту информацию в центральную нервную систему. Импульсы возникают в аксоне на некотором расстоянии от тела клетки. Механизм электротонического распространения рецепторного потенциала к аксону подобен рассмотренному в главе 8 для рецепторов растяжения рака. От аксона отходит некоторое число коллатералей, образующих сплетение под омматидием. Внутри этого сплетения коллатерали связаны реципрокными и последовательными синапсами. Они образуют сети, обеспечивающие латеральные тормозные взаимодействия. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология