Бутадиен дивинил в воздухе

Уксусный альдегид превращают в промышленности главным образом в уксусную кислоту и уксусный ангидрид — окислением кислородом воздуха в присутствии солей марганца (см главу XX) — ив бутадиен (дивинил) по методу Лебедева [c.614]

Бутадиен-1,3 (дивинил) " СНа=СН—СН=СН2 — легко конденсирующийся газ. Молекулярный вес 54,09. Молярный объем 21,60 л, Тем,п. кип. —4,47 С темп. пл. —108,915 С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 1,8832. Вес 1 л газа при 0°С и 760 лш рт. ст. 2,4353 г. [c.355]

Бутадиен-1,3 (дивинил) СНг=СН—СН==СН2 представляет собой при обычных условиях бесцветный газ, конденсирующийся в жидкость при —4,3°С (атмосферное давление). С воздухом дает взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,0— [c.464]

Бутадиен-1,3, или дивинил, СНг=СН—СН=СН2 (мол. вес 54,09) является важнейшим мономером, применяемым в производстве бутадиеновых, бутадиен-стирольных й бутадиен-нитрильных каучуков (гл. 15 и 17). Он представляет собой бесцветный газ с характерным запахом, образующий с воздухом взрывоопасные смеси. При —4,5° С газ превращается в жидкость (р = 0,650 г/сл ). При давлении около 800 мм рт.ст. и 15° С в 100 г воды растворяется 0,13 г бутадиена, а в 100 г этилового спирта 15 г. [c.162]

Бутадиен-1,3. Бутадиен-1,3 (дивинил) СН2=СН—СН = СН2 представляет собой при обычных условиях бесцветный газ, конденсирующийся в жидкость при —4,3 °С (атмосферное давление). С воздухом дает взрывоопасные смеси (в пределах концентраций 2,0—11,5 объемн.%) и обладает некоторой токсичностью, вызывая раздражение слизистых оболочек и оказывая наркотическое действие. [c.579]

Бутадиен-1,3 (дивинил) С4Н6 представляет бесцветный газ с температурой кипения -4,4°С, температурой плавления -108,9°С и плотностью в жидком состоянии О, 645 т/м (при 0°С). Не растворим в воде, плохо растворим в спиртах, хорошо — в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе с некоторыми растворителями образует азеотропные смеси. Критическая температура бутадиена 152°С. С воздухом бутадиен образует взрывчатые смеси с пределамй воспламеняемости 2,0 и 11,5% об. Тем- [c.320]

ДИВИНИЛ, то же, что бутадиен-1,3. ДИВИНИЛАЦЕТИЛЕН Н2С=СНС = ССН=СН2, t —87,8 °С, IK 85,0 С d° 0,7759, н 1,5047 выше 105 С разлаг. со взрывом не раств. в воде, раств. в большинстве орг. р-рителей. При контакте с воздухом образует взрывчатые пероксиды легко полимеризуется. Получ. тримери-зация ацетилена в водном р-ре NHs l в присут. хлоридов Си термич. полимеризация ацетилена. Линейные полимеры Д. (побочные продукты произ-ва хлоропреновых каучуков) использ. для получ. лаков. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 10 мг/м ). [c.164]

Бутилены (I) Дивинил Бутадиен Фосфор-висмут-молибденовый на носителе (корунде каолине) до 260° С [292] Фосфор-висмут-молибденовый на носителе (кварце, Si-содержащих материалах с малой удельной поверхностью) 460—550° С, время контакта 0,26 сек, воздух I = 24 1, четырехкратное разбавление водяным паром. Выход 50%, избирательность 90% при 530° С [293]°. См. также [249] Смесь окислов Р и Bi и одного из окислов Fe, Со, Ni или кислородные соединения Р и Bi в смесн с кислородными соединениями Р, Bi и одного из металлов Fe, Ni, Со, на SiOa, AI2O3 или диатомитовой земле в присутствии водяного пара, 550° С, время контакта 4 сек [294Г [c.685]

При нанесении 10% на А12О3 получают достаточно активный и селективный катализатор дегидрирования низших парафиновых углеводородов конверсия бутана составляет в этом случае 35—40%, селективность по бутилену — 83—85% (575—600° С, 1 бар, 1300—1800 ч ). Катализатор легко регенерируется продуванием воздухом [1]. Дегидрирование бутилена в бутадиен на катализаторе окислы ванадия (26,4%) — окись алюминия приводит к невысоким выходам дивинила (20% на пропущенный бутилен) в отходящих газах содержится значительно больше окиси углерода, чем водорода, что свидетельствует о способности таких катализаторов ускорять крекинг углеводорода [73]. При нанесении окислов ванадия на кизельгур дегидрирование н-бутилена почти не происходит [73].В патентрюй литературе есть указания на дегидрирование бутана и бутилена над УзОб [124] (в присутствии водяного пара, при 450° С и времени контакта 4 сек УзОб должна восстанавливаться в низшие окислы ванадия) выход на пропущенный бутан бутиленов — 9,8%, бутадиена — 1,9%. [c.165]

Активность простых окислов металлов при окислительном дегидрировании бутена-1 в бутадиен сравнительно невелика молярное превращение в дивинил в расчете на пропущенный бутилен на окислах олова, марганца, хрома, висмута, никеля, кобальта, индия, меди, нанесенных на фаянс, не превышает 5% (400° С, С4Н8 воздух = 0,5). На первых четырех катализаторах степень превращения в дивинил соизмерима со степенью превращения в СОд и воду, и на окислах Со, N1, Си, 1п преобладает горение, так что и селективность указанных катализаторов невелика. Другие испытанные окислы оказались вообще неактивными в отношении окислительного дегидрирования бутиленов [64]. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология