Нитросоедннения восстановление

Реагент восстанавливает также ароматические нитросоединения до соответствующих аминов с выходом около 80%> [7]. При этом не затрагиваются присутствующие в молекуле сложноэфирные, нитрильные, алкоксигруппы, галогены и двойные связи. Первичные алифатические нитросоедннения восстанавливаются этим реагентом с высоким выходом до соответствующих нитрилов. При восстановлении амидов соответствующие амины образуются лишь с умеренным выходом [8]. [c.359]

Способы получения. Способы получения аминов весьма разнообразны, но главными являются — алкилирование аммиака реакция Гофмана) и восстановление нитросоедннений. Первая из этих реакций применяется главным образом для получения аминов жирного и жирноароматического рядов, вторая служит основным путем синтеза ароматических аминов. [c.281]

Восстановление ароматических нитросоедннений. Эта реакция впервые осуществлена Н. Н. Зининым (1842 г.). Действуя на нитробензол сернистым аммонием, он получил анилин [c.282]

Нитроспирты, получаемые конденсацией нитросоедннений с альдегидами и кетонами (см. 123), при восстановлении образуют аминоспирты [c.358]

Г. А. Чистякова, В. В, Реброва, Сб. Каталитическое жидкофазное восстановление ароматических нитросоедннений , вып. 62. Изд-во Химия , Л.. 1969, стр. 86. [c.19]

Производные гидроксиламина. Ароматические производные гидроксиламина образуются при восстановлении нитросоеднненнй (или нитрозосоединений) "в нейтральной среде. В качестве восстановителей применяются алюминии и вода, цинковая пыль и раствор хлористого аммония или сероводород иа холоду [c.531]

Электрохимические методы открывают широкие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоедннений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галогенидов от галогенорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические веществ , осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.273]

Реже применяется восстановление нитросоедпнений гидроокисью железа хотя в некоторых особых случаях этот метод имеет значительные преимуще< Fe(OH)3 используется для восстановления таких нитросоединений, в которых Е с нитрегруппой содержатся другие легко восстанавливающиеся или гидролизу " кислотами группы. Так как реакция протекает в щелочиой среде, w можно ис вать для восстановления растворимых в щелочах нитросоедннений. [c.524]

Проведение восстаиовления хлоридом олова не вызывает особых затруднении н в основном ие отличается от методикн посстановлеиия оловом Еслн пе применяют спирт в качестве растворителя, то нитросоедннение обычно прибавляют к раствору хлорида олова в соляной кислоте в виде пасты, реже — как таковое. Аначогичпый результат можно получить, вводя компоненты в обратном порядке Если восстановление ведут в спирте, чй сто растворяют в нем нитросоедииение н хлорид олова и к полученному раствору постепеиио приливают соля ную кислоту Заданную температуру реакции поддерживают, как правило, путем изменении скорости добавления последнего компонента Для ускорения этой операции реакционный сосуд охлаждают снаружи Смесь необходимо непрерывно перемешивать или встряхивать до окончания процесса. Выделение продукта осуществляется так же, как и при восстановлении оловом [c.123]

Восстановление нитросоеднненнй, нитрилов и других азотсодержащих соединений. ....... [c.9]

Эти технически важные соединения получают нитрованием хлоробензола и разделяют фракционной перегонкой. Поэтому для проверки их чистоты желательно иметь способ, позволяющий быстро их распознать. Описываемая реакция полностью удовлетворяет этой цели. Реакция основана на легко осуществляемом восстановлении этих изомерных нитросоедннений в соответствующие нитрозосоединения и на различном поведении этих нитрозосоединений. Только п-нитрозосоединение конденсируется в концентрированной серной кислоте, давая при этом хлорноватистую кислоту и образуя 4-нитрозо-4 -хлордифенилгидроксиламин [c.742]

При восстановлении дисульфидом натрия активной восстанавливающей частицей является двухзарядный анион з . Этот же анион получается в первой стадии восстановления нитросоедннення гидросульфидом натрия. Будучи более сильным восстановителем, чем исходный анион 5Н , он восстанавливает нитросоединение до соответствующего амина [41]. [c.473]

Восстановление нитросоедннений можно проводить порошке-образным цинком в растворе, содержащем хлорид калия, как описано в гл. 5, разд. 7. Каплю маточного раствора, полученного после удаления порошкообразного цинка фильтрованием или цинтрифугированием, обрабатывают каплей свежеприготовленного 1 %-ного раствора пентацианоаммииферрата(И) натрия Капля становится пурпурной, зеленой или голубой. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология