Амины способы получения

Относительно трудная доступность нитропиридинов заставила искать другие способы получения аминопиридинов. Синтез их возможен путем нагревания хлорпиридинов с аммиакатом хлористого цинка или бромпиридинов с ЫНз в присутствии солен меди, а также путем расщепления азидов или амидов пиридинкарбоновых кислот. Однако в настоящее время гораздо чаще проводят прямое аминирование пиридина и его производных по А. Е. Чичибабину нагреванием с амидом натрия. Из пиридина и амида натрия образуются, например, 2-амино- и 2,6-ди-аминопиридин. Механизм этой реакции, вероятно, следующий [c.1016]

Способы получения бензиламина также сходны со способами получения алифатических аминов. Чаще всего бензиламин получают из хлористого бензила при действии на него аммиаком [c.576]

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

В том случае, когда нитрилы жирных кислот и амиды не стремятся получить в виде товарных продуктов, а необходимо вырабатывать непосредственно алифатические амины, процесс получения аминов из жирных кислот можно осуществить в одну стадию. В ГИПХ разработан одностадийный способ производства аминов из синтетических жирных кислот, ири котором выход аминов составляет 90—92%. [c.115]

Таблица 46. Некоторые способы получения аминов

Другой способ получения полимеров с концевыми аминогруппами путем модификации состоит в конденсации гексаметиленди-амина с полибутадиеном, содержащим концевые карбоксильные группы. Реакцию проводят при 190 °С в присутствии большого избытка диамина (СООН ЫН =1 10) по схеме [c.431]

Беззольные дитиофосфаты получают нейтрализацией дитиофос-фор ных кислот аминами взаимодействием дитиофосфорных кислот с амидами непредельных карбоновых кислот конденсацией диэфиров дитиофосфорных кислот с альдегидами и аминами. Присадки, полученные последним способом, отличаются более высокой стабильностью при повышенной температуре [35]. [c.164]

Способы получения аминов 161 [c.161]

Способы получения ароматических аминов [c.391]

Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]

Существует единственный способ получения четвертичных аммониевых солей —это алкилированне третичного амина алкилгало-генидом или другим алкилирующим реагентом, например диме-тилсульфатом (разд. 10.1) [c.105]

Способы получения аминов 163 [c.163]

Способы получения анилидов сходны со способами получения аналогичных соединений л ирного ряда амины нагревают с безводными кислотами или обрабатывают хло])ангидридами или ангидридами кислот, наиример [c.582]

Способы получения аминов [c.275]

Предложите способы получения -амино-Л, Л -диэтиланилина, м-амиш-N, yV-диметиланилина, 4-этиламино-2-аминотолуола. [c.243]

Это общий, но не единственный способ получения ароматических аминов. [c.639]

Спсзоб попу юния первичных алифатических аминов. Способ получения первичных алифатических амивов основе фгапьимида калия при нагревании с выдел адем конечного продукта путем обработки образующихся аро - [c.125]

Фосфорамиднэя кислота, ее соли с аминами [М] [H0P(0)(NH2)2] (М — амин) . Способ получения в [895]. [c.107]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

Описан [пат. США 3962122] способ получения маслорастворимого ингибитора коррозии черных металлов в различных агрессивных средах взаимодействием аминов со смесью органических кислот. На основе капролактама и беизотриазола получают [237] ингибиторы коррозии черных и цветных металлов, растворимые в углеводородных средах. [c.186]

Получение 4-ацетиламино-3,4 -динитродифенилсульфида может быть осуществлено путем ацилирования и последующего нитрования 4-амино-4 -нитродифенилсульфида (I), эффективный способ получения которого был разработан нами ранее. [c.77]

В ряде патентов описан способ получения диспергирующей и антиокислительной присадки к реактивным топливам взаимодействием алифатического амина (моно- или полиамина, содержащего 12—40 атомов углерода) с эпигалогенгидрином и последующей обработкой полученного продукта неорганическим основанием [15, с. 319]. Для повышения термоокислительной стабильности реактивных топлив и снижения осадкообразования в дизельных топливах (а также в дистиллятных и остаточных маслах при их нагревании) предлагается использовать соли карбоновых кислот [c.261]

В методе получения нитрилов из олефинов и аммиака под высоким давлением в присутствии катализаторов гидрирования. — дегидрирования, разработанном фирмой Синклэр рифайнинг компании [26], наряду с нитрилами всегда образуется некоторое количество аминов. В этом случае также, изменив условия процесса, можно сделать амины основными продуктами реакции. Другие способы получения аминов из олефинов и аммиака обсуждались в гл. 11 (стр. 199). [c.388]

Способы получения. 1. По методу, открытому Гофманом, смесь первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных а. м м о и и е в ы х солей может быть получена при действии алкилирующих средств, таких как галоидные алкилы, ал-килнитраты или диалкилсульфаты, на водные или спиртовые растворы аммиака. Такое алкилирование аммиака теоретически представляет собой простейший способ получения аминов. Однако на практике значение этого метода ограничено тем, что в большинстве случаев не удается остановить алкилирование на какой-либо определенной низ- ией ступени, а разделение различных продуктов реакции представляет значительные трудности. Первая стадия реакции приводит к образованию соли моноалкиламипа [c.160]

Электролиз является практически единственным способом получения важнейших металлов (А1, Mg). Существенное значение имеет электролиз раствора Na l с получением хлора, водорода и щелочи, а также электролитический способ производства КМПО4, Na lO, органических фторпроизводных и др. Электролиз имеет большое значение для получения таких важных для синтеза лекарственных веществ, как амины и спирты. Амины получают восстановлением соответствующих иитросоединений в присутствии катализаторов в спиртоводной среде. В качестве катодов применяют ртуть, свинец и уголь. Спирты получают при катодном восстановлении кислот, кетонов и альдегидов как в кислых, так и в щелочных растворах на ртути, меди и свинце. [c.209]

Третий способ получения амниов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка ири температуре Около 300° (ср. стр. 539, где также указано, что многоатомные фенолы и нафтолы легче превращаются в амины, чем одноатомные соединення). [c.567]

В концентрированном растворе серной кислоты арилгидроксил-амин перегруппировывается в оксиариламин VI. На этой реакции основан способ получения п-аминофенола (препарат, используемый в фотографии) путем электровосстановления нитробензола. [c.217]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Предложите способ получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фениленднамина, 2,4-диамино-5-нитробензойной кислоты и Л/-этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

Предложите способ получения 4-амино-2,7-нафталиндисульфокислоты из 8-амино-1,3,6-нафтаяинтрисульфокислоты и 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты из 6-амино-1,3,5-нафталинтрисульфокислоты. [c.180]

Предложите способ получения 2-амино-3,4-кснленола. [c.180]

Предложите несколько способов получения 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафта-линдисульфокислоты. Какой из них более удобен [c.181]

Предложите несколько способов получения следующих технически важных продуктов а) 4-гидрокси-1,5-нафталипдисульфокнслоты б) 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты в) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.212]

Предложите рациональные способы получения а) 6-амино-2-нафталинсуль-фокислоты, б) 7-амино-1,3-нафталинд сульфокислоты в) 6-метиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите способ получения диметилового эфира 2-амино-5-хлоргидро-хинона и 4-амино-3-метиланизола. [c.263]

Предложите несколько способов получения а) 1-амино-2-нафтола, б) 4,4 -днаминодициклогексилметана. [c.311]

Предложите способ получения 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты и укажите как получить из нее а) 4-амино-5-Гидрокси-2,7-нафталиндисульфокНс-лоту, б) 4-амино-2,7-нафталиндисульфокисЛоту, в) 4-(л-нитробензоиламино)-5-ги-дрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, г) 4-амино-5-гидрокси-6-фенилазо-2,7-нафта-линдисульфокислоту, д) 4-амино-З-(я-бромфениЛазо) -б-гидрокси-б фенилазо-г, - нафталиндисульфокислоту. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология