Кислота бромуксусная, эфир

БРОМУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ этиловый ЭФИР. [c.50]

Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты получают конденсацией циклогексанона с бромуксусным эфиром в присутствии цинка или магния с последующей дегидратацией эфира оксикислоты бисульфатом калиязо-зз или же хлористым тионилом, применяя пиридин для связывания хлористого водорода. [c.813]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БРОМУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (БРОМУКСУСНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) [c.236]

Триэтиловый эфир 1-фенилпропан-2,2,3 -трикарбоновой кислоты (95% из этилового эфира бензилмалоновой кислоты, этилового эфира бромуксусной кислоты и этилата натрия) [84]. [c.335]

В качестве исходных веществ применялись Р-замещенные эфиры р-меток-симетилгидракриловых кислот, синтезированные по методу Реформатского, конденсацией а-метоксиметилкетонов с бромуксусным эфиром [c.562]

Аналогичным путем синтезированы также лактоны холанового типа из норхолановой кислоты (I), через хлорангидрид (И), диазокетон (III) и ацетоксиметилкетон (IV) при конденсации последнего с бромуксусным эфиром (по Реформатскому) получен р-норхол ани л-Д -бутенолид (V) [c.565]

Бензоилуксусный эфир получаете с хорошим выходом из бромуксусного эфира, магния и бромистого бензоила. Аналогично получаются эфиры о- и /3-бензоил пропионовой кислот, ацетоуксусной кислоты, пропионилпропионовой кислоты и др. [c.431]

Для получения 4,5-дизамещенных а-пиронов Платтнер, Тредвелл и Шольц [65] вводили а-бензоксиметиленциклогексанон XLV в реакцию Реформатского с этиловым эфиром бромуксусной кислоты. Образовавшийся эфир оксикислоты XLVI путем дегидратации и одновременного замыкания цикла с помощью соляной кислоты был превращен в производное а-пирона XLVn. [c.285]

Бром- и иодуксусные кислоты эффективны против древоточцев. Эфиры моно- и трибромуксусных кислот, особенно эфиры бромуксусной кислоты с непредельными спиртами обладают гермицидными свойствами и могут использоваться для борьбы со слизеобразованием при производстве бумаги [25]. [c.148]

Для ироведения реакции в широкую амнулу отвешивались свежеперег-нанная бромуксусная кислота, BFg 0(СзН5)2 и прибавлялся ншдкий бутен-2. Ампула запаивалась, и смесь оставлялась при комнатной температуре или нагревалась на водяной бане. При проведении реакции в растворителе — абсолютном этиловом эфире, к кислоте прибавлялся эфир, смесь встряхивалась до получения гомогенной жидкости, а затем вносился катализатор и бутен-2. [c.329]

Шютц и Хофф при работе с тиофеновыми альдегидами и кетонами отмечали регенерацию значительной части 2-ацето-З-метилтиофена и объяснили это, так же как и Ньюмен, енолизацией кетона. Они исследовали влияние на енолизацию заместителей в бромуксусном эфире, громоздких групп в кетоне и различных растворителей и пришли к выводу, что енолизация протекает медленнее основной реакции и приводит к регенерации заметного количества кетона лишь в тех случаях, когда имеются пространственные препятствия для протекания основной реакции. Так, этиловый эфир а-бромизомасляной кислоты дает с 2-тиофенальдегидом 64% оксиэфира, с 2-ацетотиофеном — 15% и не образует оксиэфира с 2-пропионил- и 2-н-бутироилтиофе-ном. Использование в качестве растворителя диоксана усиливает енолизацию тиофенкетонов, но не в такой степени, как для кетонов бензольного ряда Выход р-оксиэфиров снижается не на 40%, как для кетонов бензольного ряда, а всего на 10—20%. [c.12]

Такие производные альдегидов, как основания Шиффа, также вступают в реакцию с ос-галогенэфирами в присутствии цинка, что является еще одной разновидностью реакции Реформатского. Подобная реакция между бензальанилином и бромуксусным эфиром была осуществлена Гильманом и Спитером При этом был выделен р-лактам р-анилино-р-фенилпропионовой кислоты [c.20]

Этиловый эфир броммалоиовой кислоты Диэтнлметиловыйэфнр бромуксусной кислоты Изобутиловый эфир а-бромпропионовой кислоты [c.492]

Неопентиловый эфир а-броипропиоиовой кислоты Этиловый эфир а-бром-а-этилмасляной кислоты Этиловый эфир а-бромкапроновой кислоты Ди-и-пропиламид бромуксусной кислоты Диизопропиламид бромуксусной кислоты [c.493]

Окси-4-метокси-(о-хлорацетофенон Ы-Метил-№фениламнд бромуксусной кислоты Этиловый эфир 1-бронциклогексанкарбоновой кислоты [c.493]

Этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты Этиловый эфир а-бромфенилуксусной кислоты К-Этил-Н-феинламид бромуксусной кислоты Диэтиловый эфир а-бромадипииовой кислоты [c.493]

Борниловый эфир бромуксусной кислоты Фенхиловый эфир бромуксусной кислоты Ментиловый эфир бромуксусной кислоты Ментиловый эфир иодуксусной кислоты N. Ы-Диамиламид бромуксусной кислоты [c.494]

Для модификации аминогрупп могут применяться реагент Сэнджера [131—133], 1-фтор-2,4-динитробензол и другие алкили-рующие агенты, например моноиодуксусная кислота, ее эфир и амид. Помимо аминогрупп, эти реагенты могут алкилировать остатки цистеина, метионина и гистидина. Однако в обычных условиях проведения реакции они обладают слищком высокой реакционной способностью и не могут применяться для частичной модификации. Были сделаны попытки алкилировать рибо-нуклеазу бромуксусной кислотой в более мягких условиях [134— 136], при этом удалось ввести карбоксильную группировку преимущественно по остаткам гистидина. Хлорангидриды и ангидриды кислот позволяют ацилировать аминогруппы, оксигруппы серина и тирозина, модифицировать карбоксильные группы. Однако обычно они обладают слишком высокой реакционной способностью. Имеются сведения о том [136, 137], что при [c.363]

Естественно ожидать, что наиболее реакционноспособные соединения, содержащие активную метиленовую группу, будут взаи-.людействовать с кетон-радикалом, не насыщая его свободной валентности. Из большого числа соединений с повышенной СН-кислот-ностью были исследованы эфиры янтарной кислоты, производные малоновой кислоты и бромуксусный эфир, представлявшие интерес ввиду того, что с их помощью можно получать радикалы с новыми реакционноспособными заместителями. [c.60]

Смесь 15 0 метилового эфира бромуксусной кислоты, 25 г тиосульфата натрия и 100 мл 50-проц. спирта нагревают 45 мин. на водяной бане. К этой смеси в несколько приемов приливают раствор 12 3 иода в 50 мл спирта, причем реакция тут же начинается. Затем удаляют избыток иода сернистой кислотой, осаждают продукт реакции водой, извлекают выделившийся эфир дитиогли-колевой кислоты серным эфиром и очищают обычным способом. [c.326]

Так, по Р. Штермеру, Ф. Гриму и Эл. Лааге [1182], можно к продукту реакции, полученному из 72 г ацетофенона, 100 г бромуксусного эфира, 250 г бензола и 41 г цинковых опилок, после отгонки бензола прибавить 20 капель хлорокиси фосфора при дальнейшей перегонке при 28 мм между 155 и 165° переходят 80 г эфира -метилкоричной кислоты. [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота бромуксусная, эфир: [c.199] [c.258] [c.81] [c.184] [c.34] [c.400] [c.50] [c.81] [c.184] [c.29] [c.37] [c.154] [c.167] [c.173] [c.421] [c.421] [c.124] [c.429] [c.645] [c.634] [c.645] [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология