Дипикриламин таллия

Испытание на присутствие калия следует производить в щелочной или нейтральной средах. В кислых растворах выпадает осадок малорастворимого дипикриламина [560]. Осадки малорастворимых дипикриламинатов дают также соли рубидия, цезия, одновалентного таллия, свинца, ртути [530, 563, 1778]. [c.22]

Для отделения цезия от калия и рубидия рекомендуется [333] использовать избирательное соосаждение цезия с дипикриламина-том одновалентного таллия. С этой целью фильтрат после осаждения гидроокисей и карбонатов железа, алюминия и редкоземельных металлов обрабатывают 105%-ным избытком 3%-ного водного раствора дипикриламината натрия, после чего к полученной смеси добавляют при непрерывном перемешивании и охлаждении до 0 С 0,1 и. раствор ТШОз. Осадок дипикриламината таллия промывают ледяной водой и эфиром и растворяют в метилизобутил-кетоне. Органическая фаза затем реэкстрагируется 2 н. соляной кислотой, содержащей хлор водную фазу упаривают досуха. Извлечение цезия в этом случае достигает 90%. [c.328]

ДИПИКРИЛАМИН м. Нитроароматический амин, жёлтые кристаллы применяется как реагент для определения катионов калия, рубидия, цезия и таллия(1), с которыми образует оранжево-красные кристаллы, а также как ВВ. [c.131]

Гексанитродифениламин (дипикриламин) в виде натриевой соли дает характерные осадки с ионами калия, рубидия, цезия и таллия (I). Ионы Na, Li, Mg и щелочноземельных металлов [c.44]

Дипикриламин дает с калием желтый осадок, практически не растворимый в воде. Избирательность сравнительно высокая реагент взаимодействует также только с ионами цезия, рубидия, таллия (I) и аммония. В отсутствие натрия с помощью этого реагента можно обнаружить 3 мкг калия в присутствии натрия предел обнаружения составляет 25 мкг калия. [c.78]

Для отделения цезия, рубидия и калия от других щелочных металлов применяется осаждение их с помощью натриевой соли — бортетрафенила N8 (СвН.)4В [95] и дипикриламина [96], а также соосаждение с никратом таллия [97]. Аналогичные результаты получаются с другим осадителем — натриевой солью гексанитро-фенилдиамнна Ка [С Нз (N02)3-N gH2(N02)з]. Эту реакцию предлагается использовать для разделения цезия и рубидия [98]. [c.44]

Сравнительное изучение пригодности различных солей Т1 [1] в качестве соосадителей для выделения свободного от носителя радиоизотопа s показало [29], что 99,1—93,2% s можно выделить в осадок с куприфер-роцианидом, фосфоровольфраматом, кобальтинитритом и хлороплатинатом 83,1% s выделяется с дипикриламинатом. Последний реактив предпочтителен, так как дипикриламин легко получить в чистом виде свободным от примеси s. При наличии в растворе радиоактивных изотопов р.з.э., Zr, Nb и других необходимо предварительное их отделение, которое может бь[ть произведено путем соосаждения с гидроокисью железа [30]. Для отделения радиоактивного изотопа s от Т1 используют окисление Т1(1) до Т1(1П) с последующим осаждением Т1(0Н)з, или экстракцию таллия (вместе с дипикриламииом) метил изобутил кетоном. Соосаждение с хлороплатинатом Т (1) использовано для отделения микрограммовых количеств s от 0,1 жг К 135]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология