Натрий в присутствии калия

Метод основан на фотометрировании дублета спектральных линий натрия 589,6 и 589,0 нм (3 5i/2—з/2 а = 2,1 эВ), излучаемых его атомами в пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности при определении натрия в присутствии калия, лития и кальция составляют соответственно л-10 , л-10 и /г-10 Предел обнаружения натрия Ы0 %- Метод ограничи- [c.41]

Кондуктометрически можно титровать NaJ (или KJ) в ацетоне или ацетонитриле раствором хлорида лития в этаноле или ацетоне [801]. Из-за близкой растворимости хлоридов натрия и калия (в ацетоне 4-10 и 8-10 М соответственно, в ацетонитриле 1,5-10 и 2,4-10 М) определить натрий в присутствии калия невозможно. Титрованию не мешает кальций, мешает барий. [c.95]

При гравиметрическом определении натрия в присутствии калия вначале определяют сумму хлоридов натрия и калия, а в другой -аликвотной части осаждают тетрафторобораты и вытесняют натрий из осадка аналогичной солью аммония затем осадок высушивают при 170—180° С [4281. Содержание натрия и калия рассчитывают по уравнениям [c.55]

Приемники излучения. В регистрирующих устройствах большинства фотоэлектрических приборов применяются три типа приемников фотоэлементы с запирающим слоем (вентильные), фотоэлементы с внешним фотоэффектом, фотоэлектронные умножители. В фильтровых фотометрах приемником излучения обычно служит фотоэлемент с запирающим слоем, ток которого измеряется зеркальным или стрелочным гальванометром. В простейших конструкциях приборов определение проводится по прямому отсчету. Применяя достаточно селективные по спектральной чувствительности фотоэлементы можно повысить избирательность определения при работе на приборах с малой разрешающей способностью. Например, при определении натрия в присутствии калия применяют селеновый фотоэлемент, малочувствительный к красному, излучению калия. [c.150]

Химические методы апределения натрия в присутствии калия длительны и трудоемки. Спектральное же определение натрия з присутствии калия не представляет особых затруднений. [c.279]

Определение натрия в присутствии калия [c.127]

Натрий титровали потенциометрически 0,5 М раствором H IO4 в среде уксусной кислоты на фоне смеси нитробензола и бензола [874]. Метод пригоден для определения натрия в присутствии калия и лития [873]. [c.66]

При осаждении натрия из водно-этанольной среды повышается селективность к натрию в присутствии калия [538]. В присутствии 24—25% об. этанола определению натрия не мешают 50-кратные, а в присутствии 30% об. этанола — 1СЮ-кратные количества калия. При опреде.т1ении 0,1—1,0 мг натрия погрешность не превышает 6%. Селективность реагента повышают осаждением сопутствующих элементов смесью аммиака, карбоната аммония и 8-оксихинолина при 60 С в центрифужной пробирке с последующим осаждением натрия в центрифугате. Осадок дигидроантимоната натрия промывают охлажденным 35%-ным этанолом и растворяют в конц. НС1. Метод применен для определения натрия в растениях, воде, продуктах Животного происхождения, в отходах пищевой промышленности. [c.70]

НаТрий, а также калий и литий титруют, осаждая в виде окса-латов в среде изопропанола раствором щавелевой кислоты в изопро-паноле, используя биамперометрическую индикацию конечной точки титрования (медный амальгамированный вращающийся катод и медный большой перфорированный анод, А = 1 В) [64]. Перегиб на кривой титрования обусловлен изменением электропроводности. Предел обнаружения 1 10 М натрия, погрешность не превышает 0,7%. Метод позволяет определять натрий в смеси с калием в соот ношениях от 10 1 до 1 10 и натрий в присутствии калия и лития в соотношениях от 10 10 1 до 1 1 10. При титровании смесей сначала титруется натрий (растворимость оксалата натрия 0,475 М), затем калий (1,85 М) и литий (2,31 М). [c.73]

Ока с сотрудниками [I, 2] нашел возможность определять натрий в присутствии калия потенциостатическим методом с приемлемой точностью, но проводить анализ калия в присутствии натрия оказалось невозможным. Однако этот метод очень удобен для очистки электролита путем предварительного электролиза. Мейтес [3] удалял щелочные металлы из 0,1 Ai раствора тетраметиламина в 50%-ном этиловом спирте путем электролиза на ртутном катоде при потенциале —2,35 в относительно насыщенного каломельного электрода (н. к. э). [c.44]

Каплю кислотной вытяжки на черной фильтровальной бумаге обрабатывают каплей тритиосульфатвисмутиатом натрия. В присутствии калия возникает желтое пятно. [c.193]

В табл. 2 приведены результаты определений натрия, в присутствии калия. Исходя из объема пробирок, можно заранее сказать, что определение будет удовлетворительным лишь при условии, если отношение K l Na l < 5 при одновременном содержании натрия, равном 2 мг в 1 мл. [c.126]

Определенная Тананаевым и Талиповым [83] растворимость KsAlFg (от-0,086% при 0° до 0,458% при 100°) не имеет физического смысла, так как, если даже исходный осадок имел приведенный авторами состав, то он должен был разложиться при определении растворимости. Повидимому, фтороалюминат калия лучше растворим, чем аналогичное соединение натрия. Однако фтороалюминиевая кислота мало пригодна [841 для открытия натрия в присутствии калия вследствие малой чувствительности реагента (минимальное открываемое содержание натрия равно 4 мг л). [c.534]

Пасовской описан кондуктометрический метод определения натрия в присутствии калия [390]. В анализируемый раствор добавляют (ЫН4)зА1Рб в избытке. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология