Водная абсорбция хлора

Рис. 6.16. Схема процесса водной абсорбции для извлечения хлора из отходящих газов установок электролиза поваренной соли [36].

В нашей стране перевозят водным транспортом сжиженный хлор в баллонах и реже — в контейнерах (бочках). За рубежом (в США, Испании) для перевозки жидкого хлора водным транспортом используют специальные речные и морские суда с закрепленными на них (на весь срок службы) емкостям рассчитанными на работу под давлением выше атмосферного. Сообщается [2], что в Испании в 1974 г. спущено на воду океанское судно для перевозки жидкого хлора водоизмещением 1300 т. На судне жидкий хлор хранится в двух юолированных резервуарах (танках), имеющих суммарный объем 770 м , при температуре от О до —5 °С. Для измерения уровня жидкого хлора в танках применяют радиоактивные устройства слив осуществляют передавливанием сжатым воздухом, осушенным до температуры точки росы (—40 °С). На судне имеется абсорбционная установка для очистки от хлора абгазов, а также для поглощения хлора при утечках или проливах жидкого хлора. Абсорбция хлора производится раствором едкого натра, для этого предусмотрен резервуар, в котором хранится 120 м раствора, содержащего 22%(масс.) едкого натра. Для абсорбции хлора щелочью, последующей нейтрализации и разложения образующегося гипохлорита натрия карбаматом аммония (мочевиной) установлено специальное оборудование. [c.176]

Одним из наиболее опасных типов отходов, основным методом переработки которых служит сжигание, являются галогеноорганические отходы. Фтористые и бромистые отходы менее распространены, но их обрабатывают тем же способом, что и хлорсодержащие материалы. Хлорированные органические материалы могут содержать водную фазу или определенное количество воды, но в основном они представляют собой хлорированное органическое соединение или ряд таких соединений. Отходы с высоким содержанием хлора имеют низкую теплоту сгорания, так как хлор, аналогично брому и фтору, препятствует процессу горения, а малохлорированные органические соединения могут гореть без дополнительного топлива. Галогеноорганические отходы при обработке сначала подвергают гидролизу образующийся кислый газ обычно растворим в воде и поэтому легко удаляется при водной абсорбции в насадочной колонне. Хлористый и фтористый водород абсорбируются легче, чем бромистый водород. [c.138]

Абсорбцией водой в промышленных системах очистки удаляют аммиак, сернистый ангидрид, двуокись углерода, водород, фтористые соединения, четырехфтористый кремний, xjtopn Tbin водород и хлор. Водная абсорбция аммиака (и других азотистых оснований) из газов не имеет большого значения как процесс очистки газа (кроме очистки коксового и некоторых других газов, Б которых присутствуют также HgS и Oj). Процессы, разработанные для извлечения аммиака из таких газов водой, тесно связаны с процессами удаления кислых компонентов и рассматриваются совместно в гл. четвертой и десятой. Водная абсорбция сернистого ангидрида является основой процесса, применяемого в промышленном масштабе для очистки дымовых газов тепловых электростанции (процесс Баттерси). Однако в этом случае в качестве абсорбента используют иголочную воду (из реки Темзы), а для поддержания гцелочности добавляют известь. Этот процесс вместе с другими абсорбционными процессами очистки от SO2 описывается в гл. седьмой. [c.111]

Абсорбция СО2 и хлора водными растворами сернистого бария для производства углекислого и хлористого бария . [c.16]

Проведенное подробное исследование процесса водной абсорбцип хлора в насадочных колоннах [381 подтвердило ранее сделанный [39, 40] вывод, что фактические коэффициенты абсорбции для системы хлор — пода значительно ниже величин, вычисленных на основании уравнений для расчета коэффициентов абсорбции, отнесенных к жидкостной пленке. Низкое значение коэффициентов абсорбции объясняют отношением скоростей стадий гидролиза и диффузии. Предложено использовать в расчетах процесса водной абсорбции хлора пссБдокоэффициент абсорбции, вычисленный, исходя пз движущ ей силы негидролизованного хлора. [c.139]

Сполдинг используя ламинарную струю (см. раздел IV-1-4), абсорбировал хлор водными растворами, изменяя pH при 25 °С. При pH > 12,5 очень быстрая реакция между lj и ОН становится более важной, чем реакция гидратации (Х,4б), и скорость абсорбции лимитируется диффузией С1г и ОН к реакционной зоне под поверхностью жидкости. Когда pH составляет 12,6 (это соответствует [0Н ] = 0,04 моль л) и выше при времени экспозиции не ниже 0,03 сек, реакция ведет себя как бесконечно быстрая , и коэффициент ускорения равен 2,0. В соответствии с изложенным в разделе III-3-3 условие, при котором реакцию можно считать бесконечно быстрой, выражается [c.251]

ОЬ водной абсорбции хлора [38]. [c.139]

Приведенное подробное исследование процесса водной абсорбции хлора в насадочных колоннах [38] подтвердило ранее сделанный теми Hie авторами [39, 40] вывод, что фактические коэффициенты абсорбции для системы хлор — вода значительно ниже величин, вычисленных па [c.144]

Рис. 6. 17. Влияние расхода жидкости па К а и 01 при водной абсорбции хлора 138].

Стадия 4 имеет некоторые особенности. Абсорбция хлора водным раствором гидрооксида магния дает гипохлорид. Чтобы этого избежать, к реакционной смеси добавляют кобальтовую соль (СоЗ+), образующую основной гидратированный оксид кобальта, который и служит катализатором для разложения гипохлорида до кислорода и одновалентного иона хлора. Трехвалентный ион кобальта циркулирует с двухвалентным ионом магния. Вместо Со + мон<ет быть использован Ni . [c.372]

Рис. 6. 1(5. Схема процесса водной абсорбции для извлечения хлора из отходящих гааов установок электролиза новаренной соли (36J.

Обычно газообразные продукты сжигания подвергают восстановлению, для-того чтобы превратить хлор в хлористый водород либо удаляют хлор каким-нибудь другим путем, а затем проводят абсорбцию хлористого водорода водой, получая водные растворы соляной кислоты, как правило низкой концентрации. Хотя с растворами соляной кислоты легче работать, чем с хлористым водородом, находящимся в смеси с другими газообразными продуктами сжигания, тем не менее они также представляют собой нежелательные побочные продукты, удаление которых также связано с рядом проблем. Таким образом существует необходимость в более эффективном способе выделения хлора и хлористого водорода из продуктов сжигания хлорных отходов, чем абсорбция водой. [c.187]

В ЧССР [75] применяют следующие способы использования отбросной соляной кислоты 1) электролитическое получение хлора из водного раствора в открытом цикле с абсорбцией при 5%-ной концентрации отбросной соляной кислоты 2) дистилляцию хлористого водорода в жидкой фазе с применением различных добавок, снижающих его растворимость в воде 3) окисление хлористого водорода кислородом в присутствии соответствующего катализатора для получения хлора [75]. [c.35]

Основным источником хлорсодержащего газа на установках электролиза поваренной соли является секция жидкого хлора, из конденсаторов которой пеконденсирующиеся компоненты удаляются в виде отходящего газа с содержанием 30—40% вес. хлора. Разбавленный газ, выделяющийся и в других секциях производства, также требует очистки для возможности выброса его и атмосферу. Разработан ряд процессов извлечения хлора из потоков отходящ ] о газа, в том числе и с использованием хлора для получения хлорной извести. В тех случаях, когда спрос на хлорную известь не оправдывает применение такого процесса, необходимо использовать регенеративную систему улавливания хлора, простейшая из liOTopbix основана на водной абсорбции. Абсорбция хлора водой имеет важное значение и в производстве некоторых видов древесной целлюлозы. В этом слу чае процесс абсорбции служит в основном для получения концентрированного отбеливающего раствора однако накопленные данные по расчету стадии абсорбции в одинаковой степени пригодны и для ироцессов очистки газа и получения хлора. [c.143]

На рис. 6. 16 показана разработанная фирмой Хукер электрокемикл 136 J схема процесса водной абсорбции, применяемого для извлечения хлора из отходящего газа установок электролиза новаренноп соли. В этом процессе содержащий хлор неконденснрующийся газ из секции л идкого хлора противоточно промывается потоком воды в насадочном абсорбере. Очищенный от хлора газ мо кет быть выброшен в атмосферу водный раствор хлора [c.143]

Сущность метода определения двуокиси хлора и хлора в водном растворе основана на тех же реакциях, что и газовый анализ. Однако определение водного раствора двуокиси хлора требует предварительной нейтрализации раствора с помощью буферного раствора. Стадия нейтрализации водного раствора необходима, поскольку для обеспечения нормальных условий абсорбции газовоздушной смеси двуокись хлора - хлор используется вода, подкисленная соляной кислотой. Для проведения определения к 5 мд водного раствора двуокиси хлора доьавляют в коническую колбу 5 мл дистиллированной воды, 25 мл 10%-ного раствора йодистого калия и 25 мл фосфатного буферного раствора с рН=6,86. Выделившийся йод оттитровыва-ют и,1 н. раствором йа2 20з. Затем добавляют к оттитрованному раствору 50 мл I н. H2 0 , закрывают пробкой и ставят в темное место на 10-15 минут. Выделившийся добавочный йод оттятровывает- [c.13]

Поведение пузырей и массообмен в жидкостях, подчиняющихся степенному закону, и вязких жидкостях были изучены рядом исследователей (см., например, статьи [21, 22, 3, 153, 82, 214). Абсорбция при образовании пузырей была рассмотрена в работе [25]. Абсорбцию с химическим взаимодействием в жидкости проводили Ли и др. [136], которые добавляли хлор в воздух, и Джонсон и др. [109], которые применяли СО2 и разбавленные водные растворы моноэтаноламина. Результаты экспериментального и теоретического изучения поведения локальных коэффициентов массоотдачи от пузырей представлены в статьях [72, 163]. Методы теоретического определения количества растворенного вещества, абсорбированного за время всплывания пузыря, разработаны Данквертсом [35] и Лаудоном, Кальдербанком и Кауэрдом [141]. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология