Пиридилазо редкоземельных элементов

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]

Соединение тория с 1-(2-пиридилазо)-резорцином более устойчиво по сравнению с комплексонатом тория. Для редкоземельных элементов, наоборот, более прочными являются комплексонаты. Поэтому торий можно определить в присутствии ионов редкоземельных элементов, добавив в исследуемый раствор сначала 1-(2-пиридилазо)-резорцин (при этом образуются окрашенные соединения реагента с ионами тория и [c.110]

Для определения тория в. монацитах в присутствии редкоземельных элементов к аликвотной части раствора (30—70 мкг тория в присутствии 50—100-кратных количеств редкоземельных элементов) прибавляют 2 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-резорцина, постепенно вводят 15 мл раствора ацетата аммония, оставляют на 10 мин периодически перемешивая, а затем прибавляют по каплям, непрерывно перемешивая. 5 мл раствора комплексона III. Раствор разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность, как при построении калибровочного графика. [c.111]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Монацитовый песок разлагают сплавлением с перекисью натрия, торий и сумму редкоземельных элементов осаждают в виде оксалатов. После разрушения оксалатов нагреванием с азотной кислотой торий определяют фотометрически при помощи арсеназо I, кверцетина или 1-(2 -пиридилазо)-резорцина. [c.323]

Соединение тория с 1-(2 -пиридилазо)-резорцином более устойчиво по сравнению с комплексонатом тория у редкоземельных элементов, наоборот, более прочными являются комилексонаты. Поэтому торий можно определять в присутствии редкоземельных элементов, добавив сначала 1-(2 -пиридилазо)-резорцин (для образования окрашенных соединений реагента с ионами тория и редкоземельных элементов), а затем комплексон 1П (для разрушения комплекса реагента с ионами редкоземельных элементов и образования бесцветных комплексонатов редкоземельных элементов). [c.339]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]